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<p> 永铭诚道（北京）医学科技股份有限公司成立于2009年6月，是专注于医疗器械领域的临床全服务机构。公司自成立以来致力于在临床试验管理、数据管理、核心实验室、生物统计分析、IT创新和医学媒体传播等领域提供完整解决方案，鼎力为国内外客户提供高品质的专业化服务。2009年，公司与美国著名研究组织建立战略伙伴关系，并先后与全国300多家临床研究中心开展广泛深入的合作，积累了丰富的临床项目管理经验。 </p> <p> 目前，公司员工人数近百人，拥有一支具有良好医学背景和国际水准的、高素质的研究服务团队和医药行业精英组成的核心管理团队，建立了国际标准的操作规程（SOP）。公司总部位于北京，在上海、广州设立有办事处，并在国内多个城市派驻人员，形成覆盖全国的、完善的服务网络。 </p>
<p> 北京卡替医疗技术有限公司专注于肿瘤及免疫疾病的细胞治疗产品研发，拥有全球优秀细胞免疫治疗专家团队，坐拥上千平米的GMP细胞制备实验室，已成为业界优秀的新抗原（neoantigen）免疫治疗技术龙头企业。 </p> <p> 公司有以下特点： </p> <p> 一、专家 </p> <p> 公司曾接受国际免疫细胞治疗领域专家的技术指导。公司拥有一支由海归学者和本土青年科学家组成的强大的研发团队。 </p> <p> 二、技术完善 </p> <p> 公司拥有靶向CD19、CD20、BCMA、NY-ESO1等的CAR-T、TCR-T技术，以及个体化多靶点的肿瘤新抗原（neoantigen）免疫治疗技术。 </p> <p> 三、诊疗一体化 </p> <p> 公司将高通量基因测序（NGS）与CAR-T等前沿细胞治疗技术相结合，开创了独特的肿瘤诊疗一体化模式。 </p> <p> 四、新抗原（neoantigen）技术 </p> <p> 结合NGS、癌症液体活检技术，多靶点DC疫苗技术等，可实现靶向癌症患者多个肿瘤新抗原（neoantigen）的动态治疗。 </p> <p> 五、创新的实体瘤免疫治疗技术 </p> <p> 公司研发了自主知识产权的不分癌种、不论分期的实体瘤增强型和新抗原治疗技术，同时攻克肿瘤特异识别、微环境抑制和T细胞数量瓶颈三大难题。 </p>
<p> 北京恩成康泰生物科技有限公司是厦门恩成集团的全资子公司，成立于2012年，位于北京市经济技术开发区经海四路25号，交通便利；公司注册资金1500万元，自建拥有面积1500m2的独栋研发办公室，办公条件整洁明亮，实验设备齐全；北京恩成康泰专注于化药、天然药物、中药的临床前药学研究及临床试验，竭力于形成包括产品研发、新药申报、临床研究、产能转化、市场推广的完整的新药产业链。 </p> <p> 研发能力 </p> <p> 北京恩成康泰自创办以来，精心建立团结务实的研发团队，成立化药合成研发中心、分析检测中心、药物制剂研发中心、天然药物和中药研发中心。整个研发团队一直专注于新药研发、新药申报、临床试验、产能转化等医药产业领域。至今已经完成30多个新药研发项目，其中已经有多个品种向国家食品药品监督管理局申报新药，10多个项目完成小试研究，进行了技术转让。 </p> <p> 北京恩成康泰已成为北京市高新技术企业及北京市级科技研发机构单位，北京市医药质量标准化研究平台、中药院内制剂转化平台。北京恩成康泰与中国药科大学、沈阳药科大学等相关高校，与西苑医院、望京医院和东直门医院等医院，与中华中医药学会等医药研究所都保持良好的合作关系。 </p> <p> 公司的管理能力 </p> <p> 北京恩成康泰一直秉持“对技术提高的追求永无止境，对正面精神的追求永无止境”的精神，坚持“学习更新、直面困难、正面善意、团结共赢”的基本理念并将其贯穿公司管理的各个方面。 </p> <p> 公司发展目标 </p> <p> 北京恩成康泰一直竭力于成为中国医药研发企业的先锋者，倾力打造一支国内高素质的医药研发团队，并搭建良好的技术转化平台，使科研技术创造出真正的价值。 </p> <p> 公司以每年向国家食品药品监督管理局申报10个新药，每年新开10-15个化药项目、3-5个中药项目的为经营目标。 </p>
<p> 北京茗泽中和药物研究有限公司于2014年成立，位于北京大兴生物医药基地联东U谷科技园，拥有研发大楼，试验场所面积3000平米。实验室通过ISO9001质量体系和国际质量管理体系CNAS认证。公司作为药学研发CRO，可提供一揽子技术服务或解决方案。公司设有新药合成部、制剂部、药物质量部、商务部、注册信息部以及综合管理部门，研发团队百余人，拥有丰富的研发经验。公司与北京大学药学院、中国医学科学院协和药物所、军事医学科学院等研究单位合作密切，与国家药品审评中心沟通渠道畅通。 </p> <p> 茗泽中和拥有多个制剂研发平台，包括眼科制剂平台、固体制剂平台、凝胶剂平台、巴布剂平台等。公司以自主产品开发为主线，大力发展壮大技术服务，核心业务涵盖技术转让与打包、一致性评价、注册申报（含中美双报）等，可以提供从药学到临床、注册申报的一站式服务。 </p> <p> 公司从成立至今，与国内多个医药企业建立了良好的合作关系，已完成和正在开展的研发品种一百多个，多个品种已获得注册批件，研发服务的质量和精益求精的态度获得客户的一致好评。 </p> <p> 公司拥有国际化的视野，将“精益求精，改善生命”作为企业理念，致力于打造出一支善于拼搏、勇于创新、富有战斗力和凝聚力的研发队伍，不断实现技术突破，不断满足临床需求，造福患者。 </p>
<p> 杭州励德生物科技有限公司成立于2014年，位于美丽的杭州市滨江高新区，是一家从事原料药开发和生产，以及新药CDMO的高新技术企业。 </p> <p> 励德拥有一支由美国海归博士后带领的研发团队，有一批能将高难度研发成果转化为实际生产能力的产业化专家，及能实现研发到生产全过程质量保证的质量管理团队。 </p> <p> 公司拥有近5000平米的药品研发实验室，配备齐全的药品研发设备，以及完善的分析检测设备。 </p> <p> 励德将竭诚为全球制药公司、创新药研发企业以及科研单位提供优质的原料药开发和新药CDM0服务，以解决客户在新药研发和生产过程中遇到的各类技术和生产难题，并提供一整套的解决方案。 </p>
<p> 康诚科瑞医药研发（武汉）有限公司于2016年成立，坐落于武汉市东湖高新技术开发区光谷生物城。公司建立了符合GLP规范的实验室，面积约2000㎡。公司获得湖北省高新技术企业认定，分别通过了国家卫生健康委员会实验室室间质评认证、中检院能力认证和BSL-2实验室备案证明，配置了LIMS 7.5实验室管理系统，形成了完善质量管理体系，经历了国家药品监督管理局审查核验中心和第三方稽查单位多次核查。 </p>
<p> 杭州百杏生物技术有限公司于2016年6月正式注册成立，建有面积超过1000平米、符合GLP规范要求的大型检测分析实验室。专注于生物分析技术服务，利用色谱法、色谱-质谱联用法等技术对包括血清、血浆、皮肤、尿液、组织液等等生物基质或生物样品中的药物、代谢产物等等进行定量分析，是药物开发的重要环节，可提供全方面的药代动力学、生物等效性和毒代动力学研究技术服务，以满足客户从早期药物发现到注册申报各个阶段的研发需求。 </p> <p> 至2021年7月公司已高质完成超过200项正式BE、预BE及临床前药物评价项目的生物样品分析工作，获得批准的项目超过20个，国家药品监督管理局食品药品审核查验中心组织的现场核查通过率100%，同时还建立了超过100个药物的生物分析方法。 </p> <p> 公司秉承“百责不怠，以诚为先“的服务理念，与国内外多家大型制药企业和临床研究机构建立战略合作关系，依托科学的检测平台以及高素质的人才队伍，竭力于打造国内优先、与国际接轨的开放式、标准化、规范化的生物分析平台和药物代谢及PK/PD研究平台。 </p> <p> 公司连年以满分的成绩通过卫生部临床检验中心的室间质评；连续参加中检院组织的能力验证项目，考核结果均为满意。 </p> <p> 公司配备多套液质联用系统，包括1套AB SCIEX Triple Quad 6500+、2套AB SCIEX Triple Quad 5500+、3套AB SCIEX Triple Quad 5500、2套Agilent 6470，12套超低温样品存储设备（Thermo及海尔冰箱）等生物样品分析仪器及储存设备，仪器设备均进行了供应商原厂安装/运行/性能（3Q）确认、强制性检定、第三方校准，审计追踪可溯源。 </p> <p> 公司的数据存储备份系统实行分层次管理，综合采用物理隔离（门禁）和系统控制方式（域控、角色/权限设置等）实现管理需求。采用“实时增量备份”、“定期完全备份”、“异地备份”的方式将实验产生的数据、实验室管理产生的数据备份至数据服务器，以保证实验数据的绝对安全和完整。 </p> <p> 公司配备连续供电系统、实时温湿度监测系统，以确保温湿度、用电的异常情况能得到及时处理，确保仪器、储存设备的持续工作。 </p> <p> Thermo Watson LIMS 7.5实验室信息管理系统以及完善的质量保证体系对实验室各环节进行全方面管理。 </p>
<p> 苏融泰生物技术有限公司成立于2017年，是一所专注于生物大分子及相关药物研究的研发型公司。公司聚焦于抗炎、镇痛、抗肿瘤免疫治疗等多种未满足临床需求的疾病领域融合蛋白药物的开发。公司拥有研发中心2000平米（I期规模），位于南京经济技术开发区红枫科技园A7栋5层；具有成熟的融合蛋白表达技术平台，能够实现高效的候选药物筛选、工艺研究及成药性评价等研究。公司由生物大分子药物研究专家和具有国际视野的高级管理人员共同组成。 </p>
<p> 征祥医药是一家处于临床阶段的生物医药公司，由拥有多年成功药物研发经验的归国技术团队，于2018年创建。总部位于南京，在北京及杭州设有分公司，在美国旧金山湾区设有全资子公司，分别负责新药注册申报、生物学及转化医学研究以及国际商务和临床试验管理。征祥医药竭力于解决未被满足的临床需求，服务患者，目前聚焦于癌症、病毒感染和自身免疫疾病的小分子新药研发。 </p> <p> 征祥医药研发管线包括best-in-class和first-in-class药物分子，靶向调节关键生物途径，阻止病毒复制，增强免疫细胞活性以及克服耐药性。 </p>
<p> 安泰吉（北京）生物技术有限公司（“安泰吉公司”）是一家主要从事“医用抗体、重组蛋白质的表达纯化分析和功能测定的CRO服务”的中外合作企业。 </p> <p> 安泰吉公司的核心创新技术团队成员主要来自于美国东海岸的波士顿和华盛顿，在生物医药研发领域积累了丰富的工业界经验，尤其是在抗体的糖基工程改造领域拥有丰富技术和经验。“糖基工程改造的多功能抗体（Glyco-engineered multifunctional antibody）”是未来全球抗体药物研发的主流趋势之一。 </p> <p> 安泰吉公司已经开发出“稳定表达生物药物的中国仓鼠卵巢细胞（CHO）技术”系列，为全球客户提供开发“表达抗体药物的CHO细胞稳定株”的一系列服务，满足美国FDA、欧洲EMA、日本PMDA和中国NMPA的药监法规的申报要求。已为这套技术系列申请了专利保护，同时宿主细胞来源清晰，并获得合法使用授权。 </p> <p> 安泰吉公司已与多家国内外企业和单位建立战略合作伙伴关系，互助合作地开展业务和项目合作，同时为全球客户提供质高价美的“一站式CRO服务”，提高客户投资的“投入——产出比”。 </p> <p> 公司主营业务 </p> <p> 1、向全球客户提供“表达生物药物的CHO细胞稳定株的CRO服务（Research Cell Bank, RCB）”和“表达生物药物的CHO细胞稳定株的培养工艺开发和放大优化的CRO服务（Master Cell Bank, MCB）”； </p> <p> 2、为全球客户提供“糖基工程改造的多功能抗体的设计和稳定表达技术”的CRO服务； </p> <p> 3、向全球生物技术企业和高校科研单位提供抗体和重组蛋白的表达、纯化和功能分析的CRO服务，尤其是用哺乳动物细胞表达高难度的重组蛋白和抗体的服务。 </p>
<p> 北京赛贝生物技术有限公司拥有人源心肌细胞制备技术，是一家竭力于用新兴的干细胞技术进行心脑血管疾病的临床治疗和药物研发的高新技术企业。 </p> <p> 赛贝生物的创立是以诱导多能干细胞制备和分化技术为基础，工业级人源心肌细胞产品为核心，目标是在中国用新兴的干细胞技术进行心血管疾病的治疗和药物研发，包括三个层面： </p> <p> 1、用干细胞来源的心肌细胞进行心血管疾病的临床治疗； </p> <p> 2、面向制药企业提供心肌细胞模型，药物研发服务及自主研发新药； </p> <p> 3、面向科研和医疗单位提供干细胞和衍生产品。 </p> <p> 赛贝的愿景是打造一款普通人能用得起的高品质细胞药，造福社会。与此同时，未来三十年是中国新药研发企业崛起的时代，赛贝生物作为中国人源心肌细胞研发企业，将竭力于向国内的药物研发企业提供细胞模型及药物筛选服务，助力中国的新药研发。 </p>
<p> 江苏艾洛特医药研究院于2018年创立，业务主要覆盖基因编辑细胞治疗药物和长效融合蛋白生物药开发与转化。核心技术开发方面具备国际领先优势，总投资超过4000万元，P2实验室顺利获得认证证书。 </p> <p> 公司拥有知识产权超过30项，治疗实体瘤Car-T和164长效蛋白平台创新性突出，2021年技术服务到帐收入超过1000万元，综合孵化企业收入超过3000万元，累计孵化和引进企业30家。 </p>