品牌精选 - 品牌连线

维

维亚生物

成立于2008年，全球创新药物研发和企业孵化平台，以基于结构的药物研发技术为核心，为全球药企提供创新药研发和企业孵化服务 维亚生物（01873. HK）成立于2008年，向全球创新药研发企业提供从早期基于结构的药物研发到商业化药物交付的一站式综合服务。凭借在基于结构的药物研发（SBDD）技术领域的领先优势，向全球合作伙伴提供新药研究阶段的CRO服务，搭建了X射线蛋白晶体技术、冷冻电镜技术（Cryo-EM）、亲和力质谱筛选技术（ASMS）、表面等离子共振技术（SPR）、氢氘交换质谱技术（HDX-MS）、计算机辅助药物设计等多个先进技术平台及专家团队。通过子公司朗华制药，提供从临床前开发到商业化生产的一站式CMC/CDMO解决方案。同时，专注于发现、投资高潜力生物医药初创公司，以独创的技术服务换取股权（EFS）的商业模式，解决未满足的临床需求。 截至2021年12月31日，维亚生物已累计为全球1，820家生物科技及制药客户提供药物研发及生产服务，共计投资孵化87家生物医药初创企业。未来，公司将持续增强技术壁垒、提升研发与生产服务能力，为全球更多的初创新药公司及中大型药企提供优质的多元化服务，助益全球病患。

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成

成都先导

成立于2012年，致力于构建DNA编码化合物库（DEL）设计及筛选技术平台，主要从事发现、开发原创新药及新的治疗方案的生物技术公司，提供一整套从靶基因到新药临床试验申请阶段的研发服务 成都先导药物开发股份有限公司是一家从事新药研发的生物技术公司，总部位于中国成都，在英国剑桥、美国休斯顿设有子公司，并于2020年4月在上海证券交易所科创板挂牌上市（股票名称：成都先导，股票代码：688222.SH）。 成都先导为小分子及核酸新药发现与优化建立了一个国际领先的，以DNA编码化合物库的设计、合成和筛选（DEL），以及基于分子片段和三维结构信息的药物设计（FBDD/SBDD）为核心的技术平台。目前，公司基于数千种不同的骨架结构，已经完成超过万亿种结构新、具有多样性和类药性的DNA编码化合物的合成，并且已有多个案例证实了其针对已知生物靶点和新兴生物靶点筛选苗头化合物的能力及有效性。 2020年底前，成都先导并购了坐落于英国剑桥的Vernalis公司，该公司是FBDD/SBDD技术的领先者。现在，成都先导拥有超过500人的科学家团队，并且能够提供一整套从靶基因到新药临床试验申请阶段的研发服务，覆盖范围包括重组蛋白表达纯化、结构生物学、计算化学与药物化学、生物化学和生物物理学、细胞生物学、体内药理学、药代动力学、药学研究等。 成都先导核酸药物研发平台包括生物信息学、核酸药物化学、RNA生物学、分子与细胞生物学、转化研究以及临床医学等。该核酸药物研发平台不仅能提供高质量的定制化的RNAi技术服务，还能提供高质量的siRNA设计、siRNA的平行合成与化学修饰，并进行基因敲除活性测试、稳定性测试、脱靶风险评估及核酸药物体内分布及其他体内外生物功能评价等。目前，公司已在恶性实体肿瘤和免疫性疾病领域建立了小核酸新药产品管线，旨在开发符合临床需求的小核酸新药。目前项目处于早期阶段。 成都先导业务模式灵活，范围包括基于单一功能的服务（FFS，如蛋白表达与纯化、结构生物学、生物信息学、计算化学、药物化学、核酸及有机合成、分析化学、生物物理、细胞生物学、药代、药效等）、DEL 筛选、DEL设计、合成及表征、整合式药物发现项目、风险分担项目、合资企业到项目转让许可。成都先导建立了自主研发新药管线，拥有大约20个内部新药项目，分别处于临床及临床前不同阶段，目前已有4个项目获得临床试验批件并进入临床试验。成都先导业务遍布北美、欧洲、亚洲、非洲及澳大利亚等，现已与多家国际制药公司、生物技术公司、化学公司、基金会以及科研机构建立合作，致力于新药的发现与应用。

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P

PPD

知名CRO企业，临床开发和实验室服务的全球供应商，可为制药、生物技术、医疗器械和政府组织提供解决方案，业务涉及药物疾病市场、慢性病和研发创新的增长领域，致力于为客户提供改变生活的疗法、药物 PPD广泛的临床开发和分析服务使赛默飞世尔科技的客户能够推动创新并提高药物开发生产力。PPD的定制解决方案为制药、生物技术、医疗器械和政府组织提供服务，以加速有前景的药物从早期开发到监管批准和市场准入而获得认可。 PPD的使命是让客户让世界变得更健康、更清洁、更安全。 作为临床开发和实验室服务的全球供应商，PPD专注于卓越运营，通过帮助客户提供改变生活的药物来改善健康。患者始终是PPD工作的核心。这就是驱使PPD不断重新构想和重新规划医药产品开发未来的原因。PPD运用我们的热情、创新精神以及卓越的解决方案跨度和质量来展示新疗法的有效性、安全性和价值。

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patheon

赛默飞旗下，主要从事整合的药物开发和临床服务，提供小分子原料药、大分子原液药、生物制药、病毒载体、cGMP质粒等解决方案，拥有端到端一站式制药服务能力，致力于为客户加速生命科学领域的研究、促进医疗诊断和治疗的发展 辉士尔医药技术（苏州）有限公司是隶属于赛默飞世尔科技旗下的独立子公司，品牌赛默飞，是科学服务领域的世界领军者。公司年销售额超过300亿美元。公司的使命是帮助客户使世界更健康、更清洁、更安全。公司帮助客户加速生命科学领域的研究、解决在分析领域所遇到的复杂问题与挑战、促进医疗诊断和治疗的发展、提高实验室生产力。公司全球超过80000名的赛默飞员工将借助于一系列行业前沿的品牌Thermo Scientific、Applied Biosystems、Invitrogen、Fisher Scientific、Unity Lab Services和Patheon™，为客户提供前沿的创新技术、便捷采购方案和医药服务。 从原料药和成品药研发，到临床试验供应链及大规模商业生产，赛默飞通过Patheon™品牌，以遍布全球的网络、丰富的行业经验提供前沿的端到端一站式制药服务，为客户简化供应链并实现高效运营。 公司在全球拥有超过65家分公司，为所有开发阶段提供整合的、端到端能力，包括小分子原料药、大分子原液药、生物制药、病毒载体、cGMP质粒、处方开发、临床试验解决方案、物流服务以及商业生产和包装。公司为各种规模的制药和生物技术公司提供遍布美洲、欧洲、亚洲和澳大利亚的全球设施和技术专家网络。先进的科学技术能力为公司带来盛名，也奠定了公司的全球领军地位。通过公司的Quick to Care™项目，公司提供整合的药物开发和临床服务，以适应您的药物开发过程。作为全球专业的制药服务供应商，公司提供的服务集高质量、可靠性和合规性于一体。公司正与客户携手并肩，将制药的可能迅速变为现实。

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皓

皓元医药

上海皓元医药股份有限公司（股票代码：688131）成立于2006年，专注于为全球制药和生物医药行业提供专业高效的小分子及新分子类型药物的CRO&CDMO服务，致力于在药物分子砌块、工具化合物、中间体、原料药和制剂的研究、开发和生产领域，打造药物研发及生产“起始物料—中间体—原料药—制剂”的一体化服务平台，加速赋能全球合作伙伴实现从临床前到商业化生产的全过程，让药物研发更高效，更快上市，更早惠及人类健康。 历经十六年的发展，公司已与亚洲、欧洲、美洲、大洋洲等多个地区的知名医药企业、科研院所、CRO公司建立了深度合作关系，承载着来自全球7,000多家合作伙伴的研发创新项目。未来公司将持续围绕“产业化、全球化、品牌化”发展战略，坚持“一切为了客户，一切源于创新”的服务宗旨，深耕小分子及新分子类型药物研发服务与产业化应用市场，打造具有国际竞争力的、世界先进的医药研发和生产服务企业，推动研发创新以改善全球病患的生存状态和生活质量。

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宣

宣泰医药

宣泰医药成立于2012年8月，是一家专注于高端药物制剂研发、商业化生产和销售的高科技型企业。公司致力于药物制剂产品的国际化，为全球市场提供高性价比的医药产品。 公司成功开发多个产品于全球多地区获批上市销售，在研产品治疗领域涵盖代谢、抗肿瘤、中枢神经等。公司总部及研发中心位于上海张江药谷，配备有先进的药物制剂处方开发实验室、GMP中试车间和GMP分析实验室。全资拥有的现代化药物生产基地位于江苏海门经济开发区，占地面积5.5万平方米，涉及固体口服制剂，高活性制剂生产车间。多次通过NMPA及FDA等官方现场审计。公司业务同时涉及高端营养品及膳食补充剂等产品的研发、生产和销售。 公司已建立了与国际水平接轨的药物制剂研发中心，并配备了各种国际先进的制剂研发设备和管理系统，在解决难溶药物、缓控释药物、复方药物、外用药物制剂开发问题有着丰富的实战经验和独特的技术解决方案。

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合

合全药业

合全药业是药明康德子公司，在亚洲、北美及欧洲地区均设有研发及生产基地。合全药业服务于生命科学行业，拥有卓越的化学创新药研发和生产的能力和技术平台。作为全球新药合同研究、开发与生产领域（CRDMO）的领军企业，合全药业致力于为全球合作伙伴提供高效、灵活、高质量的一站式解决方案，以支持包括小分子、寡核苷酸、多肽及各种复杂化学偶联药物的研发与生产。

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V

VCARE

江苏威凯尔医药科技有限公司（简称“江苏威凯尔”）由中国药科大学教授和海归留学人员于2010年创建，已完成A轮近6000万美金融资，是一家专注于创新药物与先进疗法开发的高科技医药企业。2021年，成立全资子公司南京威凯尔生物医药科技有限公司（简称“南京威凯尔”），独立运营药物全产业链CRO/CDMO服务。现有员工400余人，其中博士12人、硕士100余人，技术人员占比83%以上。公司坐落于国家级新区一南京市江北新区生物医药谷，投资2亿元自建占地20亩、建筑面积21000㎡的药物研发中心。 公司以研发为基础，以产业化为导向，建立了兼具创新力和竞争力的药物研发体系和技术平台，先后建成江苏省化学创新药技术中心、江苏省企业院士工作站、南京市博士后创新实践基地，与中国药科大学共建企业研究生工作站，并已入选南京市培育独角兽企业、苏南国家自主创新示范区瞪羚企业和南京市创新性领军企业培育库。公司已开发多个差异化解决临床需求的创新药产品。截至目前自主在研创新药11项，其中3项处于临床I至Ⅲ期，已形成梯度发展格局，逐步形成以心脑血管、肿瘤、内分泌等领域产品为主的研发管线。

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阳

阳光诺和

北京阳光诺和药物研究股份有限公司（简称：阳光诺和）成立于2009年，是国内较早对外提供药物研发服务的CRO公司（Contract Research Organization，合同研究组织）之一。公司作为医药制造企业可借用的一种外部资源，在接受客户委托后，可以在短时间内迅速组织起一支具有高度专业化和丰富经验的研究队伍，从而帮助医药制造企业加快药物研发进展，降低药物研发费用，并实现高质量的研究。 2015年以来，公司参与研发的项目已累计取得147项药品临床批件或临床备案号；1项创新药进入Ⅲ期临床试验，且为“国家重大科技专项-重大新药创制专项”，另有1项创新药进入Ⅱ期临床试验；已取得95项药品上市注册受理号，已有6项仿制药较早取得药品注册批件或较早通过一致性评价，公司在“药学+临床”综合型CRO公司中，具有较强的市场影响力。 在未来，公司坚持打造“仿创结合”、“全流程一体化”药物研发服务平台的发展战略，致力于协助国内医药企业加速实现进口替代和自主创新。公司发展的具体规划是通过药物创新研发平台、创新药物PK/PD研究平台、特殊制剂研发平台及临床试验服务平台四个项目的建设实施，全面提升仿制药物和创新药物研发服务水平，加深公司在研发产业链的战略纵深，为客户提供种类更多、难度更大、附加值更高的研发服务，提升综合服务业务在公司营业收入中所占的比重，吸引更多的大型医药企业客户，将公司建设成为一家具有较强竞争实力的大型研发服务企业。

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RG

诺思格（股票代码：301333SZ）作为根植中国，面向全球的知名CRO公司，以“为了人类的健康”为宗旨，坚持客户至上，秉承“科学性、专业性、创新性”的服务理念，全链条的CRO服务，提高药物研发成功率，节省费用，缩短周期，得到业内广泛赞誉。 诺思格自2008年创立，经过十四年坚持不懈的奋斗，打造出一支近2000人的优秀团队，成就了一个具有成熟企业文化的上市公司。旗下近十家子公司，涵盖注册事务、临床药理、医学事务和药物警戒、数据管理与统计分析、临床运营、中心管理、生物样本分析。各专业领域由国内外专家领衔，并组成公司“创新药科学与战略委员会”，为国内外药企定制研发策略和顶层设计，优化临床试验方案，指导中外新药申报，并取得了卓越成果。 迄今为止，诺思格已服务超过750余家医药企业，帮助众多医药器械产品，采用创新设计和科学方法，推动与CDE及FDA高效沟通交流，加速医药器械上市。在创新与监管国际化的潮流中，在以临床价值为导向的医药研发背景下，诺思格全体同仁将继续赋能全球医药企业，造福广大患者。

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汇

汇智泰康

北京汇智泰康医药技术有限公司是一家位于中美两地的生物医药合同研发机构，整合中美两地的药物研发技术服务平台，基于AAALAC、GLP、CMA和CNAS（ISO/IEC 17025）等实验室认证，具备经验丰富的专家技术团队、完备的实验室认证、齐全的分析检测仪器、标准化的实验动物中心和医疗器械手术平台；致力于为全球客户提供分析检测、成药性、医疗器械有效性以及化学品、农药、新食品原料和化妆品等的安全评价研究服务。 北京汇智泰康医药技术有限公司奉行“以市场为导向，技术服务市场”的发展理念，恪守“诚信、严谨、务实、创新”的企业宗旨，力求为国内外企业和科研机构提供代表先进技术水平的高品质产品和优质服务，实现汇智泰康的品牌承诺。

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HIBIO

杭州赫贝科技有限公司成立于2009年，是一家专业从事生物医药科学技术研发与服务的国家高新技术企业。历经多年发展，公司现已在多地成立分公司和办事处，销售网络遍布全国，凭借先进的技术、良好的质量管理体系和满意的客户跟踪服务系统在业内享受较高声誉。 公司具有一支以高级科研人员为主的技术管理团队。公司科研人员中包括海外留学归国人员在内，具有硕士和博士学位的占90%以上。公司目前已与国内外多家高校、科研院所和医药企业单位建立了战略合作关系，并在科研技术服务、医药产品研发等多个领域进行了合作。

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