品牌精选

发现优质品牌,畅享购物乐趣

康宁杰瑞

成立于2015年,致力于解决全球肿瘤患者未被满足的临床需求,专注于创新肿瘤药物研发、生产和商业化的生物制药企业,为肿瘤患者提供安全/疗效好/成本可控的创新药 <p> 康宁杰瑞生物制药成立于2015年,专注于研发、生产和商业化创新肿瘤药物。2019年12月12日,康宁杰瑞生物制药在香港联交所主板上市,股票代码:9966.HK。 </p> <p> 公司创建了具有自主知识产权的生物大分子药物发现、研发、生产技术平台,包括蛋白质/抗体工程平台、抗体筛选平台和多功能抗体开发平台。基于先进的技术平台,康宁杰瑞开发出了丰富的产品管线,具有明显的差异化特点和强大的全球竞争力:其中1个产品KN035(恩沃利单抗注射液,皮下注射的PD-L1抑制剂;商品名:恩维达&reg;)获批上市;2个产品入选国家“重大新药创制”专项;3个产品获美国FDA授予4项孤儿药资格;3个产品进入多项Ⅲ期或关键性临床研究。 </p> <p> 公司在苏州工业园区建设了生物大分子药物研发与产业化基地。生产基地占地75亩,按照NMPA、FDA和EMA的GMP标准建设,总设计规模超4万升。Ⅰ期产能已上线,获得生产许可证,通过欧盟QP和美国客户的审计,可为肿瘤患者提供安全、疗效好、成本可控的创新药。 </p> <p> 康宁杰瑞始终致力于解决全球肿瘤患者未被满足的临床需求,努力探索下一代多功能创新药物,使肿瘤成为可控、可治的疾病。 </p>

乐普生物

<p> 乐普生物科技股份有限公司是一家立足中国、面向全球的聚焦于肿瘤领域的创新型生物制药企业。公司已开发强大的专注肿瘤候选药物的产品管线,包括处于临床及临床前阶段的ADC、溶瘤病毒药物及免疫疗法。 </p> <p> 公司计划通过建设销售和营销队伍实现产品管线的国内商业化,通过与境外企业的合作将产品管线推向美国及欧洲等海外市场。 </p>

海思科

成立于2000年,国内知名肠外营养用药/肝病用药生产企业,集新药研发/生产制造/销售等业务于一体的多元化、专业化医药集团上市公司,拥有覆盖麻醉及镇痛、肠外营养、肿瘤止吐等多个细分领域的产品 <p> 海思科医药集团股份有限公司(以下简称“海思科”或“公司”)成立于2000年,是一家集新药研发、生产制造、销售等业务于一体的多元化、专业化医药集团上市公司。公司的研发实力在化学制药行业中位于前列,系肠外营养细分领域产品线较全的领军企业,也在肝病治疗、抑郁、抗感染等细分市场占据重要地位。现有员工超4200名,其中包括49名博士、399名硕士。 </p> <p> 公司于2012年1月17日在深圳证券交易所A股上市,2021年实现销售27.73亿元人民币,净利润为3.45亿人民币。 </p> <p> 海思科技术力量雄厚,研发中心拥有包括多名博士、硕士在内的各类科研人员近800人,目前研发中心的科研工作涉及麻醉及镇痛、糖尿病及并发症、肿瘤、神经痛、肠外营养、心脑血管、消化以及呼吸等多个疾病领域,在创新药、仿制药专业领域启动了90余个新项目的研究开发。 </p> <p> 研发中心建有独立的仿制药物科研大楼、创新药物科研大楼及中试基地,配备有先进精密科研仪器,试验条件处于国内先进水平。2000年成立以来累计开发成功70个品种,其中首仿上市22个,首仿率超过31%,首仿成功率居行业先进水平;通过/视同通过一致性评价24个。 </p> <p> 公司拥有覆盖麻醉及镇痛、肠外营养、肿瘤止吐、肝病治疗、消化系统、神经系统、抗感染等多个细分领域的产品布局,现有49个品种,主要产品包括环泊酚注射液、复方氨基酸注射液(18AA-VII)、脂肪乳氨基酸(17)葡萄糖(11%)注射液、甲磺酸多拉司琼注射液、注射用甲泼尼龙琥珀酸钠、氟哌噻吨美利曲辛片、多烯磷脂酰胆碱注射液等。 </p> <p> 海思科拥有健全的销售网络和成熟的营销渠道,公司依据“自建团队、合作经营”的指导方针打造起覆盖全国主要省市地区的庞大销售网络。海思科以“医学驱动、学术引领、销售落地”的十二字方针为指导,采用多元化营销模式,创新试点,以点带面,向精细化、系统化、平台化转型。目前公司销售人员超1000名,管理代表近5000名,覆盖约10000余家二级及以上医院。 </p>

三生制药

成立于1993年,集研发/生产与销售为一体的中国生物制药企业,产品覆盖肿瘤/自身免疫/肾科/代谢科与皮肤科等治疗领域 <p> 三生制药集团始终致力于解决病患临床用药难题,不断攻克疾病挑战,用高品质的药品提高患者生存质量,为人类健康造福而努力。作为中国迅速发展的生物制药行业的领导公司,三生制药拥有丰富的在研产品、市场占有率领先的已上市的产品、生产制造和营销服务的专业知识。 </p> <p> 三生制药集团依托380余位科学家组成的研发团队,拥有抗体药物国家工程研究中心与生物药和化药双平台的4大综合性研发中心。公司积极布局包括单克隆抗体产品、双特异性抗体、抗体融合蛋白及细胞疗法等创新疗法研发,从而为患者带来多种方案。三生制药努力寻求与全球创新伙伴的合作,致力于开发新产品。三生制药的研发能力也使公司成为与国际合作伙伴签订许可和许可协议的中国公司之一。目前,三生制药拥有丰富的在研产品系列,候选产品32种,其中22种作为国家新药(包括注册分类1类和生物药2类)。 </p> <p> 三生制药在全球拥有5大生产基地,分别位于:沈阳、上海、深圳、杭州、意大利。三生制药在制造生物制药方面积累了丰富的经验与知识,能够有效地批量稳定地生产生物药,同时确保药品的高品质。三生制药拥有11条抗体药物生产线,产能超过40000升,还拥有小分子产品、哺乳动物细胞产品、细菌细胞产品的生产线。三生制药集团所属生产线均被国家药品监督管理局授予药品生产质量管理规范(GMP)认证。集团实行统一的质量管理标准,每种原辅料均参照美国药典、欧洲药典和中国药典,并建立了相关的质量标准,通过严格的检测后进入生产流程。集团药品的注册标准也一贯坚持高于欧洲药典及中国药典的标准。 </p> <p> 三生制药产品覆盖肿瘤、自身免疫、肾科、代谢科与皮肤科等治疗领域,处于市场领先地位并拥有强劲的增长势头和巨大的增长潜力。三生制药拥有领先的商业平台,与之匹配了8大业务部门,约1929名专业的医药信息沟通团队进行专业合规的学术推广。三生制药已经具备了一体化的合规、市场准入、商务运营、市场营销、销售团队效率和财务团队,整体效率持续提升。经过多年专业培育,三生制药与领先的医院和医学专家建立并保持了稳固的关系,在医学专家内部促进并加强了三生制药的学术认可与品牌知名度。 </p> <p> 三生制药在持续不断地扩大全球业务拓展。截止目前为止,益赛普在15个国家获得上市批准,在20几个国家处于注册阶段。三生制药将在美国进行特比澳临床试验,在印度和墨西哥获得审批。三生制药已经在俄罗斯和泰国进行益比奥的多中心生物仿制临床试验。未来,三生制药的目标是通过通过生物仿制药途径在高度规范的市场实现新产品的注册。 </p>

诺诚健华

诺诚健华是拥有一体化生物医药平台的头部生物医药公司,致力于为病患提供临床急需的创新药,基于自主建立的一体化生物医药平台,实现药物靶目标识别和验证,临床前评估,临床试验设计和执行,药物制造和质量控制,以及药品的自主研发、生产和销售 <p> 诺诚健华致力于发现、开发用于治疗癌症和自身免疫性疾病的创新药,并实现商业化。在一支由经验丰富的行业高管组成的专业管理团队的带领下,诺诚健华建立了具有强大内部研发能力的一体化生物医药平台,包括药物靶目标识别和验证,临床前评估,临床试验设计和执行,药物制造和质量控制,以及商业化生产及销售。 </p> <p> 基于诺诚健华广阔的全球视野和强大的执行能力,诺诚健华已拥有了均衡的管线组合。诺诚健华的候选药物均是针对经过验证的或新颖的生物通路。诺诚健华的战略是重点研发用于治疗癌症和自身免疫性疾病的疗法–这两个具有重大市场机遇和协同效应的治疗领域。 </p> <p> 诺诚健华的愿景是成为全球患者开发并提供创新疗法的生物医药领头羊。 </p>

东阳光药

成立于2001年,专注于抗病毒、内分泌及代谢性疾病、心血管疾病等治疗领域产品开发、生产及销售的中国制药企业,旗下多个药品品种在细分治疗领域占据市场领先地位 <p> 宜昌东阳光长江药业股份有限公司前身为宜昌长江药业有限公司(以下简称“东阳光药”、“公司”)成立于2001年8月8日,并于2015年改制为股份有限公司。 </p> <p> 东阳光药是一家专注于抗病毒、内分泌及代谢性疾病、心血管疾病等治疗领域产品开发、生产及销售的中国制药企业,在中国生产、推广及销售合共33款医药产品,并于中国建立庞大的产品分销网络。 </p> <p> 2006年3月,磷酸奥司他韦许可方将于中国制造及向中国政府控制的机构销售磷酸奥司他韦作流行病防控的权利授予我们的控股股东之一深圳东阳光实业。深圳东阳光实业亦有权将协议许可至本公司,后续公司针对国内儿童患者市场,自主研发了磷酸奥司他韦颗粒剂,并获得了相关生产专利。是磷酸奥司他韦颗粒剂生产商,因此巩固了在中国抗流感病毒产品市场的重要地位。 </p> <p> 公司可优先获取宜昌东阳光药研发及其附属公司所研发的产品。就在中国递交的专利数量而言,宜昌东阳光药研发及其附属公司是中国领先的药物研究机构,拥有超过〔1,200〕名研发人员。宜昌东阳光药研发同时拥有大量与海外研究合作机构和中国区的各大高校合作的研究项目。 </p> <p> 公司大部分董事及高级管理层团队成员拥有专业资格或于行业协会担任要职,如执业药师、中国若干高校的教授及讲师、注册审计师及湖北医药行业协会执行理事。 </p>

H

Henlius

<p> 复宏汉霖(2696.HK)是一家国际化的创新生物制药公司,专注于为全球患者提供质高价优的创新生物药,产品覆盖肿瘤、自身免疫疾病、眼科疾病等领域。自2010年成立以来,复宏汉霖已建成一体化生物制药平台,高效及创新的自主核心能力贯穿研发、生产及商业运营全产业链。公司在中国上海和美国加州均设有研发中心,按照国际GMP标准进行生产和质量管控,位于上海徐汇的生产基地已获得中国和欧盟GMP认证,松江基地(一)也已获得中国GMP认证。 </p> <p> 复宏汉霖已在中国上市5款产品,在国际上市1款产品,13项适应症获批,5个上市注册申请获得中国药监局受理,13个产品、11个免疫联合治疗方案在全球范围内开展20多项临床试验。其中,公司首款重磅产品汉利康(利妥昔单抗)为首个获批上市的国产生物类似药。第二款产品汉曲优(曲妥珠单抗,欧盟商品名:Zercepac,澳大利亚商品名: Tuzucip 和Trastucip)为首个中欧双批的国产单抗生物类似药,开辟了中国医药企业参与单抗生物类似药“世界杯”比赛的先河,有望为全球HER2阳性乳腺癌和胃癌患者带来更多的治疗选择。2022年3月,公司首个创新型单抗H药汉斯状(斯鲁利单抗)获NMPA批准上市,治疗微卫星高度不稳定(MSI-H)实体瘤,其鳞状非小细胞肺癌、广泛期小细胞肺癌和食管鳞状细胞癌适应症的上市注册申请也在审评中。 </p>

华领医药

<p> 华领医药技术(上海)有限公司是一家立足中国、放眼世界的生物技术公司,2011年落户上海张江,2018年在香港上市(HKEX2552-B)。华领医药秉承“患者为先,创新为本,良药为民”的宗旨,创建“中西合璧,联合创新,共享共赢”的运用模式,坚持“高标准,高质量,创造高价值”的管理准则。 </p> <p> 华领医药是实现血糖传感器葡萄糖激酶激活剂(GKA)临床开发的公司,并建立了“修复传感、重塑稳态,治疗糖尿病”的技术标准和临床用药方案。 </p> <p> 临床研究显示,通过修复葡萄糖激酶的葡萄糖传感器功能缺陷,多扎格列艾汀具有恢复2型糖尿病患者血糖稳态自主调控的潜力,有望作为2型糖尿病基石用药单独使用或与现有抗糖尿病药物联合使用,为初发未用药、二甲双胍失效、肥胖型2型糖尿病、心血管风险2型糖尿病、糖尿病肾病和胰岛素使用等患者提供新的治疗方案,以GKA为基础,建立糖尿病以及代谢性疾病的个性化精准医疗平台,实现人类健康发展的智能化管理。 </p>

天境生物

成立于2014年,由三境生物与天视珍生物合并而成,聚焦肿瘤免疫和自身免疫疾病治疗的生物新药研发公司,在靶点生物学/抗体分子工程研发/创新药物的转化医学研究上具有优势 <p> 天境生物成立于2014年,是一家聚焦肿瘤免疫和自身免疫疾病治疗的生物新药研发公司。公司前身为三境生物,由臧敬五博士带领的新药研发团队与泰格医药、百家汇精准医疗控股集团有限公司共同创建,2016年6月获得由健桥资本领投的A轮融资。 </p> <p> 天视珍生物科技成立于2015年,由健桥资本、上海天士力药业有限公司及境外生物科技公司Genexine Inc.三方共同投资组建,业务领域主要覆盖糖尿病、肿瘤、自身免疫性疾病药物的开发。2017年3月21日,三境生物与天视珍生物合并成为天境生物,并获得由康桥资本和上海天士力药业领投的B轮融资。 </p> <p> 天境生物立足于中国,面向全球开发创新性抗体药物,研发团队具有平均15年以上在跨国、本土医药企业研发管经验。天境生物的科学家在早期研发、抗体分子工程、靶点发现和验证、抗体工艺开发和临床前评价、质量科学和管理、临床研究等领域均有强劲的实力。凭借在靶点生物学、抗体分子工程研发以及创新药物的转化医学研究上的优势,天境生物正在迅速推进一条具有国际竞争力的项目管线。 </p>

S

StemiRNA

<p> 斯微生物将mRNA药物及高端纳米制剂平台带入中国,并不断探索创新,努力成为亚洲乃至全世界的mRNA药物优秀者,为全世界的患者提供更加有效的健康和治疗产品。 </p> <p> 斯微生物相信mRNA药物是一个具有巨大潜力的治疗平台,可以为癌症、传染病、罕见病等疾病带来更加快捷和有效的治疗方式。斯微生物的两大核心技术平台是我们后期开发mRNA药物的基础,更是我们全面领先的优势。 </p> <p> 斯微生物于2016年在上海张江成立,由美国MD Anderson肿瘤中心的博士团队归国创建,现坐落于上海金桥自由贸易区。 </p>

科兴制药

<p> 科兴制药(股票代码:688136)是一家主要从事重组蛋白药物和微生态制剂的研发、生产、销售一体化的创新型生物制药企业,专注于抗病毒、肿瘤与免疫、血液、消化、退行性疾病等治疗领域,打造新型蛋白、新型抗体、核酸药物等前沿生物技术平台,坚持“创新+国际化”双轮驱动的平台型发展模式,同时探索生物技术在大健康领域的广泛应用,积极培育孵化新产业,致力于成为高品质生物药领军者,服务全球患者。 </p> <p> 主要产品包括重组蛋白药物“人促红素(依普定)”、“人干扰素α1b(赛若金)”、“人粒细胞刺激因子(白特喜)”微生态制剂药物“酪酸梭菌二联活菌(常乐康)”、独家中成药“克癀胶囊”、化学药“恩替卡韦(赛苷苏)”以及引进高端复杂制剂“白蛋白紫杉醇”、单抗类药物“英夫利西单抗(类停)”、“贝伐珠单抗”和“阿达木单抗”。 </p> <p> 近年来,科兴制药业务持续高速增长,已成为重组蛋白药物的领军企业。核心产品稳居国内同类品种前列,覆盖全国各省市地区近20000多家终端,其中等级医院近7000家,并通过巴西、菲律宾、印度尼西亚等全球近40个国家和地区的市场准入并实现销售。 </p>

三生国健

<p> 三生国健成立于2002年,是专注于抗体药物的创新型生物医药企业,已发展为同时具备自主研发、产业化及商业化能力的中国抗体药物先行者。公司拥有抗体药物国家工程研究中心,运行着目前国内生物制药公司中规模较大的抗体药物生产基地之一,已建成生物反应器合计规模超40,000升。公司以创新型治疗性抗体药物为主要研发方向,为自身免疫性疾病等重大疾病治疗领域提供高品质、安全有效的临床解决方案。三生国健秉承“珍爱生命、关注生存、创造生活”的企业理念,致力于成为一家惠及中国、面向全球,为人类健康造福的公司,践行“让创新抗体药触手可及”的企业使命,从而不断提升人民群众的获得感、幸福感和安全感,助力健康中国早日实现。 </p>