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百济神州是一家植根中国的全球性商业化生物医药公司，专注于开发和商业化创新、可负担的抗肿瘤药物，致力于成为分子靶向药物和免疫肿瘤药物研发及商业创新领域的全球领导者 <p> 百济神州是一家全球性生物科技公司，专注于开发和商业化创新、可负担的抗肿瘤药物，旨在为全球患者改善治疗效果、提高药物可及性。通过强大的自主研发能力与外部战略合作，不断加速开发多元、创新的药物管线，打造广泛的候选药物和产品组合。致力于为全球更多患者全面改善药物可及性。百济神州在全球五大洲打造了一支超过8，500人的团队，并在中国北京、美国麻省剑桥和瑞士巴塞尔设立了主要办事处。 </p>
中国生物制药公司是一家综合性兼集团化制药企业，公司主要透过应用先进的生物技术和中药现代化技术，研发、生产及销售多种促进人类健康的化学药品、生物药品及中药现代制剂 <p> 中国生物制药有限公司及附属公司是领先的创新研究和研发驱动型医药集团，业务覆盖医药研发平台、智能化生产和强大销售体系全产业链。产品包括多种生物药和化学药，在肿瘤、肝病、心脑血管病、骨科、消化系统、抗感染及呼吸系统疾病等多个极具潜力的治疗领域处于优势地位。 </p> <p> 公司于2000年在香港联交所上市，2013年入选MSCI全球标准指数之中国指数成分股；2018年入选恒生指数成分股；2019年入选恒生中国企业指数成分股；2020年入选恒生沪深港通生物科技50指数成分股、恒生中国（香港上市）25指数。 </p> <p> 公司持续取得卓越成就和稳健发展，与高度重视研发及创新密不可分：坚持研发投入和产品创新能力行业领先；立足政策趋势，围绕主营业务的关联拓展，全面布局大健康发展战略；积极利用大数据、人工智能及科技金融等新技术和手段，不断提升企业的管理和研发、生产和行销效率。 </p> <p> 中国生物制药将继承正大集团“利国、利民、利企业”的价值观、秉承“健康、快乐、长寿”的使命，立足自主创新，引进全球创新技术，巩固在中国市场的领先地位。望与有识之士共享医药健康产业的发展成果，鼎力合作、共赢未来！ </p>
成立于2011年，致力于开发、生产和销售用于治疗肿瘤等重大疾病的创新药物的香港联交所上市企业，建立了一条覆盖肿瘤、代谢疾病、自身免疫等多个疾病领域的新药品种产品链，其中有多个产品已获批上市 <p> 信达生物成立于2011年，致力于开发、生产和销售用于治疗肿瘤等重大疾病的创新药物。2018年10月31日，信达生物制药在香港联交所主板挂牌上市，股票代码：01801。 </p> <p> 自成立以来，公司凭借创新成果和国际化的运营模式在众多生物制药公司中脱颖而出。建立起了一条包括34个新药品种的产品链，覆盖肿瘤、代谢疾病、自身免疫等多个疾病领域，其中7个品种入选国家“重大新药创制”专项。公司已有7个产品（信迪利单抗注射液，商品名：达伯舒®，英文商标：TYVYT®；贝伐珠单抗生物类似药，商品名：达攸同®，英文商标：BYVASDA®；阿达木单抗生物类似药，商品名：苏立信®，英文商标：SULINNO®；利妥昔单抗生物类似药，商品名：达伯华®，英文商标：HALPRYZA®；pemigatinib口服抑制剂，商品名：达伯坦®，英文商标：PEMAZYRE®；奥雷巴替尼，商品名：耐立克®；雷莫西尤单抗，商品名：希冉择®，英文商标：CYRAMZA®）获得批准上市，3个品种在NMPA审评中，4个新药分子进入III期或关键性临床研究，另外还有20个新药品种已进入临床研究。 </p> <p> 目前，公司按照NMPA、美国FDA和欧盟EMA的GMP标准建成了高端生物药产业化基地。产业化生产线已通过合作方国际制药集团对产业化生产要求的GMP审计。公司已组建了一支具有国际先进水平的高端生物药开发、产业化人才团队，其中包括100多位海归专家。公司立足自主创新的产品与美国礼来制药集团在多个领域建立战略合作，总金额超25亿美金，信达生物将中国创新产品引入全球市场。 </p> <p> “始于信，达于行”，开发出老百姓用得起的高质量生物药，是信达生物的理想和目标。 </p>
创建于1995年，国内知名的创新驱动型制药公司，重点关注抗肿瘤、中枢神经系统、抗感染和糖尿病等重大疾病治疗领域，集化学、生物药物研究、医药中间体、原料药合成、制剂制造和产品销售于一体的创新型医药集团 <p> 豪森药业成立于1995年，是国内知名的创新驱动型制药公司，秉持“做优民族医药，做强中国创造”的企业使命，致力于通过持续创新改善人类健康，重点关注抗肿瘤、中枢神经系统、抗感染和糖尿病等重大疾病治疗领域。公司于2019年6月在香港联交所挂牌上市（HK.03692）。 </p> <p> 豪森药业拥有卓越的研发实力与超过20年的研发经验。在美国马里兰，中国上海、连云港、常州建立了研发中心，拥有从前沿信息搜集、化合物设计筛选、药理毒理研究到中试放大全过程的研发体系，并创建了国家企业技术中心、博士后科研工作站、长效多肽药物国家地方联合工程中心等多个研发机构。公司大力培养和引进高层次技术人才，截至2020年12月，共有专业研发人员1600余名，先后承担863计划、“重大新药创制”科技重大专项、火炬计划等国家级科研攻关项目50余项，国内外授权发明专利300余项，参与国家标准制定近150项。 </p> <p> 经过20多年的持续研发投入，截至目前，公司已上市5个1类创新药，在研药物百余个，20多个创新药进入临床阶段，形成了丰富的管线。此外，豪森药业始终与全球先进准入水平保持动态一致，通过持续按照国际先进标准设计和建立生产设施和生产线，使用先进生产设备。公司的生产质量体系已获得美国FDA、欧盟EMA、日本PMDA的官方认证，制剂成品及原料药获准销往欧美日等国家和地区。 </p> <p> 豪森药业坚持以患者获益为中心、以临床数据为导向的药事服务，专注于药物临床效果与用药特点的学术传播，通过临床与药物警戒研究，提升医疗专业人士对药物安全性及有效性的认知，促进临床用药的进步。 </p> <p> 未来，秉持“做优民族医药，做强中国创造”的企业使命，豪森药业将加快科技创新步伐，继续关注满足临床未竟的医疗需求，持续不断地推出更多的创新药品，改善人类的健康与生命质量。 </p>
知名创新驱动型生物制药公司，致力于创新药物的发现和开发以及全球范围内的临床研发及商业化，在肿瘤免疫疗法、自身免疫性疾病及代谢疾病治疗方面处于先进地位 <p> 君实生物是一家创新驱动型生物制药公司，致力于创新药物的发现和开发，以及在全球范围内的临床研发及商业化。公司的宗旨是为患者提供效果更好、花费更低的治疗选择。利用蛋白质工程的核心平台技术，我们已处在大分子药物的研发前沿。在中国区域内，凭借卓越的创新药物发现能力、先进的生物技术研发、全产业链大规模生产技术及迅速扩大具市场潜力的在研药品组合，我们在肿瘤免疫疗法、自身免疫性疾病及代谢疾病治疗方面处于前沿地位。我们是国内焦躁获得抗PD-1单克隆抗体NMPA上市批准、抗PCSK9单克隆抗体NMPA临床申请批准的中国公司，并取得了治疗肿瘤抗BTLA阻断抗体在中国NMPA和美国FDA的临床申请批准。我们旨在通过源头创新来开发首创(First-in-class)或同类较优(Best-in-class)的药物，并成为转化医学领域的先锋。随着产品管线的丰富及对药物联合治疗的探索，预计我们的创新领域将扩展至包括小分子药物和抗体药物偶联物（或ADCs）等更多类型的药物研发，以及对癌症和自身免疫性疾病下一代创新疗法的探索。 </p> <p> 君实生物在上海和苏州，美国旧金山和马里兰建成四个研发中心；在苏州吴江和上海临港设立两个生产基地，基地采用国际先进的一次性生产技术。其中吴江生产基地拥有3,000升发酵能力并获得GMP认证，正在进行公司产品的商业化生产和临床试验用药的生产；临港生产基地按照cGMP标准建设，一期项目拥有30,000升发酵能力，于2019年底获得《药品生产许可证》。 </p>
<p> 康方生物（港交所股票代码：9926.HK）是一家致力于研究、开发、生产及商业化全球病人可负担的创新抗体新药的生物制药公司。公司于2020年4月24日正式在香港联合交易所有限公司主板挂牌上市。 </p> <p> 自成立以来，公司建立了端对端的药物开发平台（ACE平台）和体系，涵盖了一体化的药物发现和开发功能，包括靶点验证、抗体发现与开发、CMC生产工艺开发和符合GMP标准的规模化生产。公司也成功开发了双特异抗体药物开发技术（Tetrabody技术）。 </p> <p> 公司目前拥有20个以上用于治疗肿瘤、自身免疫、炎症、代谢疾病等重大疾病的创新药物产品管线，9个品种进入临床研究，包括两个国际首创的双特异性抗体新药（PD-1/CTLA-4以及PD-1/VEGF）。康方生物期望通过有效及突破性的研发创新开发新药，成为全球领先的生物制药企业。 </p> <p> 在肿瘤治疗领域，康方生物处于开发阶段后期的产品包括一款PD-1/CTLA-4双特异性抗体新药（AK104），一款PD-1单克隆抗体派安普利（AK105）以及一款潜在的全首创PD-1/VEGF双特异性抗体（AK112）。在自身免疫性疾病领域，公司已经开发出中国生物制药公司里丰富的创新产品管线之一，产品包括一款L-12/IL-23单克隆 </p> <p> 抗体（AK101），一款L-17单克隆抗体（AK111），一款已在澳洲获得IND批准的IL-4R抗体（AK120），以及一款处于IND研究阶段的IL-1 beta抗体（AK114）。 </p>
<p> 再鼎医药是一家立足中国、全球运营的创新型生物制药公司，致力于为中国及全球的患者提供癌症、自身免疫、感染性疾病和中枢神经系统领域的创新药物。 </p> <p> 再鼎医药总部位于上海，自2014年成立以来，已与多个全球领先的生物制药公司建立了合作伙伴关系，打造起广泛的后期创新候选药物产品线。对于寻求进入中国市场以及寻找国际临床开发长期战略合作伙伴的全球生物制药公司来说，再鼎医药凭借一系列成功合作案例，成为了业界值得信赖的合作伙伴人选。通过这些成功合作，再鼎医药打造起中国创新生物技术公司中强大的晚期肿瘤产品管线。同时我们正在不断提高内部研发能力，以进一步补充我们的产品线，目标是未来每年可以有1-2个全球新药临床试验申请（IND）。 </p> <p> 再鼎医药正在快速发展成为一家全面整合的生物制药公司，在中国和全球各地发现、开发、生产并商业化创新药物。为此，我们在中国成立了内部研发中心以推动药物研发，打造了一支强大的临床开发和运营团队，并建立了自有的生产基地。此外，我们还成立了一支专业化的商业团队，以支持创新产品在中国的推广。我们相信，这种整合策略将为再鼎医药带来可持续的竞争优势。 </p> <p> 再鼎医药于2017年9月在美国纳斯达克上市，于2020年9月在香港联交所二次上市。随着公司的快速发展，再鼎医药已在中国、美国多地设立分公司或办事处，并于2018年12月在美国旧金山成立美国总部。截至2021年9月，公司在全球拥有超过1800名员工。 </p>
成立于2014年，聚焦于血液恶性肿瘤/实体瘤/传染病/自身免疫性疾病等领域，主要从事肿瘤细胞免疫疗法研发、临床、生产及商业化开发的跨国生物制药公司 <p> 传奇生物（NASDAQ：LEGN）成立于2014年，是一家集肿瘤细胞免疫疗法研发、临床、生产及商业化开发于一体的跨国生物制药公司，位列全球免疫细胞疗法领域前列方阵。 </p> <p> 传奇生物将充分利用团队丰富的研发经验及不断完善的研究设施，挖掘细胞治疗的潜力，以治疗在大众普遍的认知中无法治愈的疾病，如血液恶性肿瘤、实体瘤、传染病和自身免疫性疾病。 </p> <p> 传奇生物搭建了从研发到商业化的全流程平台，有效推进产品开发。传奇生物研发内容聚焦于未被满足的医疗需求，拥有一支致力于细胞治疗研发的全球研发团队，正在开发较具潜力的原创技术平台。通过持续研发，传奇生物的CAR-T、TCR-T和同种异体技术平台将具备互补性和可定制化。 </p>
<p> 誉衡药业成立于2000年3月，是一家以医药大健康产业为主线，以制药业务为核心，涵盖科研、生产、营销等领域的高科技企业集团。 </p> <p> 誉衡药业（股票代码：002437）自2010年上市以来，坚持“产品为重”战略，通过外延并购、合作代理、自主研发、海外引进等多种方式丰富公司产品线，实现了由上市初狭窄单一的骨科治疗领域向现有心脑血管等大治疗领域的拓展，形成了包括心脑血管领域、骨骼肌肉领域、营养用药领域等多个重磅级产品集群，多产品驱动业绩增长的新格局逐步显现。 </p> <p> 誉衡药业志存高远、不懈努力，逐步打造出符合系列标准的一体化现代医药产业链，从药物研发、制剂生产到市场经营各个环节切实保障药品质量。在哈尔滨、保定、启东等地建立了通过国家药品生产质量管理规范（GMP）认证的多个现代化医药生产基地；建立了符合药品经营质量管理规范（GSP）的营销体系。 </p> <p> 誉衡药业还持续继续推进以国际化为标准的产品创新，深化以中国国情为依归的商业模式创新，推动“产品、机制、人才”三位一体的治理机制，积极占有资源、优化资源、配置资源，布局了生物药研发、慢病领域产品服务等创新业务。 </p>
面相全球市场的创新型生物医药公司，专注于研究、发现、开发及商业化治疗癌症及免疫性疾病靶向治疗及免疫疗法，创造差异化的创新疗法，建立了从发现到开发、从生产到商业化的高度一体化的肿瘤业务 <p> 和黄医药是中国较早专注于全球市场的创新型医药研发企业。在过去的20年里，公司建立了具有世界一流的发现和开发能力的全面整合的研发创新平台，现有13种临床阶段的创新抗癌药物正在全球开展临床研究，其中的12种药物由公司自主研发。自成立以来，和黄医药在全球范围内已有13个自主发现的抗肿瘤候选药物进入临床研究阶段，其中首三个创新肿瘤药物现已获批上市——爱优特®（呋喹替尼胶囊）、苏泰达®（索凡替尼胶囊）和沃瑞沙®（赛沃替尼片）。 </p> <p> 公司还在中国市场建立了深入的具盈利的商业平台，在中国生产、营销及经销自主研发的创新肿瘤药物，以及处方药和消费保健产品。 </p> <p> 和黄医药于纳斯达克全球精选市场、香港交易所以及伦敦证交所的AIM市场上市（纳斯达克/伦敦证交所：HCM；香港交易所：13）。 </p> <p> 公司的核心研发理念是利用多种形式及机制，对癌症及免疫性疾病等复杂疾病进行综合治疗。 </p> <p> 公司寻找并发现具有高度选择性、较低的脱靶毒性以及较少药物间相互作用的创新分子，并对其进行临床开发。尤其是对于患有具多种生物学异常的疾病，并因此需要同时使用多种药物治疗的患者来说，这些具有上述特征的创新药物可能带来更多获益。 </p> <p> 公司和公司的合资企业每年约生产和销售约47亿剂药物。公司在苏州拥有符合GMP认证的制剂生产工厂，负责公司创新肿瘤药物的临床供药和商业供应。此外，公司在上海正在建设一个新的大型生产基地。 </p> <p> 和黄医药在中国复杂且不断发展的的医疗系统中拥有约20年的运营经验。公司组建了自有的肿瘤专科商业化团队，覆盖中国30个省市的2,100多家医院或癌症中心和逾两万名肿瘤科医生。此外，公司的合资企业共同组成了大规模、高效的药物营销及经销平台，拥有约3,600名销售人员。 </p>
成立于2008年，在自身免疫/肿瘤/眼科等重大疾病领域，专注于研发针对新的靶点、具有创新设计及深具潜力的生物药的大型生物科技企业 <p> 荣昌生物制药（烟台）股份有限公司由王威东先生领导的烟台荣昌制药股份有限公司和留美科学家房健民博士于2008年共同创立。荣昌生物总部位于中国山东省烟台市，在中国和美国均设有实验研究机构和办事处。 </p> <p> 荣昌生物的使命是针对自身免疫、肿瘤、眼科等重大疾病领域，发现、开发、生产及商业化同类原创、同类佳的生物药物，创造临床价值，满足全球尚未被满足的重大临床需求，实现公司价值。荣昌生物致力于成为中国领先、国际一流的生物制药公司。 </p> <p> 自成立以来，荣昌生物一直致力于研发针对新的靶点、具有创新设计及深具潜力的生物药，以应对全球未被满足的临床需求。经过十多年的不懈努力，已建立一个一体化、端到端的医疗平台，涵盖了所有关键的生物药开发功能，包括发现、临床前药理学、工艺及质量开发、临床开发及符合全球药品生产质量管理规范（GMP）要求的生产。 </p> <p> 荣昌生物的生物制药研发功能由三个平台组成，针对多个生物治疗领域。其中包括抗体和融合蛋白平台、抗体-药物偶联物（ADC）平台和双功能抗体（HiBody）平台。平台能够发现、筛选和研发新分子，开发专有技术，有效优化生产工艺，从而确保研发管线上的药物从研发到商业化的端到端整合。 </p>
<p> 基石药业（香港联交所代码: 2616）是一家生物制药公司，专注于研究开发及商业化创新肿瘤免疫治疗及精准治疗药物，以满足中国和全球癌症患者的殷切医疗需求。成立于2015年底，基石药业已集结了一支在新药研发、临床研究以及商业运营方面拥有丰富经验的优异管理团队。 </p> <p> 公司以肿瘤免疫治疗联合疗法为核心，建立了一条15种肿瘤候选药物组成的丰富产品管线。目前，基石药业在全球范围内已经获得了三个新药上市申请的批准，分别在中国大陆获得两个新药上市批准、在台湾地区获得一个新药上市申请批准。多款后期候选药物正处于关键性临床试验或注册阶段。基石药业的愿景是成为享誉全球的生物制药公司，带领攻克癌症之路。 </p>