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<p> 英科新创（厦门）科技股份有限公司成立于1989年，是国内的体外诊断试剂厂家之一，从事体外诊断试剂的研发、生产和营销。 </p> <p> 英科新创公司已成功开发了酶联免疫诊断试剂、胶体金快诊断试剂、临床生物化学诊断试剂、血型检测试剂、易捷系列血糖仪、干式生化分析仪、血红蛋白分析仪等医疗器械及相应检测试剂等诊断产品。公司的销售网络覆盖全国各省市自治区，产品远销美国、欧洲、南美、非洲、中东和东南亚等八十多个国家与地区并受到广泛好评，主要产品还被列入世界卫生组织（WHO）和联合国儿童基金会等采购名录。 </p> <p> 英科新创作为体外诊断试剂行业的品牌，将充分运用公司在体外诊断技术方面生产和开发上积累的经验和优势，在体外诊断技术领域，竭力为用户提供多种、完整的医疗和个人检测系统与服务。 </p>
<p> 珠海丽珠试剂股份有限公司创立于1989年，是上市公司丽珠医药集团（A股/H股上市企业）旗下一家高科技子公司，专业从事体外诊断试剂及配套设备的研发、生产和营销，是中国最早的体外诊断试剂制造企业之一，国家高新技术企业。丽珠试剂拥有2.3万平方米的自有产业化基地，研发中心分布上海、苏州和珠海三地，汇集了“检验医学、生物工程”等众多领域的专业精英人才，成立了六大研发团队。公司共吸纳的海内外人才超800人，其中本科及以上学历人员占比50%以上，硕士80余人、博士10余人，研发人员占比超过20%，年研发投入超过销售收入的10%，多项革新技术国内乃至国际首创。 </p>
<p> 上海芯超生物科技有限公司成立于2003年12月18日，本着国家中心一切“以患者为中心”（Center，C）发展宗旨，成为上海生物芯片有限公司（生物芯片上海国家工程研究中心）旗下专注于重大疾病生物样本库（Biobank，B）标准化建设、学科建设（DisciplineConstruction，D）、转化研究（TranslationalResearch，T）与精准医疗（PrecisionMedicine，M）应用的国家高新技术企业，是重要的国家生物样本库、转化研究与产业化基地，具体实施国家中心CBDTM发展战略。 </p> <p> 芯超生物是生物样本库，关系国家资源、国家战略并涉及国家安全的重大科学基础工程。中心/芯超承担了国家、上海市、浦东新区政府一系列生物样本库、组学、分子医学等科技专项，并与多家大学、研究院所及医院合作申报各类政府项目，合作收集用于组学/分子医学研究的生物样本。同时也为没有生物样本库的医院、专家储存生物样本，以进一步利用中心平台开展合作研究。在此基础上，建立了规模化、标准化、信息化的生物样本资源库，并获得政府项目资助，自主研发了临床资料、研究数据的信息化管理和数据安全性软件系统，成为整个组学/分子医学、转化医学（大样本验证）研究与产业链的源泉与基石。 </p> <p> 芯超生物积极参与学学科建设，是中国组织芯片国际品牌的创立者。芯超生物学科建设部十五至十三五期间，承担了系列国家及上海市重大、重点项目，总经费近2亿。建立了国际水准（通过ISO9001质量控制体系）的生物样本库、基因芯片、蛋白芯片、组织芯片、细胞芯片、细胞微切割、数字化病理、分子病理平台、一/二代测序、永生细胞（CRC）及高内涵细胞功能研究、活组织（PDx合作）等平台，引进了数字化病理系统，开展全自动免疫组织化学、荧光原位杂交、MicroRNA与LncRNA原位杂交等研究与技术服务。利用自主开发高通量组织芯片产品，大样本快速筛选、验证了2000余种诊断标记物、药物靶点。形成系统、分子医学整体解决方案。实现了国家发改委“公共平台”的建设理念与任务。与全国大学、研究院所、各大医院开展了数千项的合作研究，论著发表在诸多国际杂志上。为全国数百家医院、大学、研究院所开展了大量分子标记物筛选、验证研究工作，并积极创造条件开发药物靶点。创立了我国肿瘤组织芯片国家品牌。 </p> <p> 芯超生物专注转化研究，聚焦分子标记物转化研究、分子诊断产品开发。芯超生物转化研究部建立分子诊断转化研究中心，坚持“人无我有、人有我新”的发展理念，对接临床与基础科研创新成果，通过转化医学研究，将科技研究成果转化为临床产品。专注于肿瘤尤其是消化道肿瘤早期筛查、早期诊断、预后评估、指导个性化治疗领域“拳头”分子诊断试剂盒的研发及生产。建立了2000㎡GMP净化车间，免疫层析与核酸两大技术平台与生产线，通过了ISO13485体系认证并获医疗器械生产许可证。目前有10余项产品获医疗器械注册证，1项进入特别审批创新通道，10余种用于临床分子诊断的创新性产品（肝癌、胃癌、结直肠癌、Hp耐药等）在开发之中。 </p> <p> 芯超生物实现精准医疗，专注重大疾病的预测预防、早筛早诊和个性化诊疗。国家中心的精准医学中心基于样本库和分子医学大数据，通过整合大规模组学数据和临床医学信息，关联患者的个体特征（病种、年龄、性别、地域、病情、用药等），利用基因、蛋白、代谢物分子层面的精准检测，实现对疾病的精确预测预防和治疗的目的。拥有先进的检测设备及专业的技术团队，专注肿瘤预测预防与早筛早诊、肿瘤个性化精准诊疗。特别在消化道疾病的早筛早诊、精准用药方面，具有技术优势和完善的服务产业链。 </p>
<p> 易斯威特是2003年注册成立的一家高新生物技术企业，公司先后获得了《高新技术企业》、《医疗器械生产企业许可证》、ISO13485质量管理体系认证及《医疗器械产品出口销售证》。产品CE认证及(SFDA)《医疗器械注册证》。易斯威特将始终严格按照国际质量体系运行，保证产品高品质。公司建立了完善的国内外营销体系。依托专业高效的研发和管理团队，经过多年卓绝的努力，易斯威特已拥有优生优育、传染病、药物滥用、心肌标记物、肿瘤标记物、病毒采样管等100余种产品的研发及生产，全力打造国内外知名的一流体外诊断试剂品牌。 </p> <p> 作为研发驱动型高科技企业，易斯威特拥有合格的标准生产厂区，通过与国内外多所著名高等院校及专业科研机构的长期合作，应用技术水平稳步上升，生产工艺不断优化。专注于优化产品品质，在原料选择、研发、生产和质量控制等各个环节严格秉承“铸精品试剂，创一流服务”的质量方针，逐步扩大生产规模，为公司的可持续发展奠定了坚实的基础。公司建立了完善的国内外营销体系，产品已在多个国家注册，深得客户信赖。易斯威特依靠一批高素质，经验丰富、务实精干的研发、生产、营销团队，不断提高创新能力，以市场为导向，以产品为核心，以客户需求为宗旨，积极专注于研发拥有自主知识产权的产品，为服务于全社会而不懈努力，全力以赴。 </p>
<p> 无锡科智达科技有限公司是集新型诊断试剂和精密仪器研发、生产及销售于一体的高新技术企业，竭力于新技术在食品安全、动物疫病、医学检测等领域的应用。 </p> <p> 公司集聚生物医药、高分子材料、结构工程、精密光学、电子技术、智能化协同制造及应用等领域优秀人才，经过多年潜心研究，突破多项行业技术瓶颈，建立具有自主知识产权及核心竞争力的多个系统化整体解决方案的平台，申报30余项核心技术专利。 </p> <p> 公司通过ISO13485、ISO9001质量体系认证，已形成多个系列产品的整体解决方案，如全自动核酸整体解决方案、微生物全自动培养整体解决方案、家庭自测产品整体解决方案，现有多项产品获得医疗器械注册证及CE证书，产品畅销国内外。 </p>
<p> 安徽华培生物科技有限公司，成立于2019年5月31日，属合肥高新区管委会招商引资企业，位于高新区明珠产业园内，注册资本2000万元。是一家始终如一的关注医疗客户需求，专注于从疾病诊断、预防到监测的高科技生物企业，尊崇创新精神，为临床诊疗提供检测结果。公司生物医学团队持续在感染性疾病领域进行深入的探索和前瞻性的研究，竭力于提供优秀的感染性疾病临床诊断解决方案。 </p> <p> 华培研发团队以诚信，敬业为宗旨，汇集全球的技术力量，整合国内外优秀的人才，建成了基于微流控技术、免疫荧光、化学发光、分子诊断、抗体原料研发的技术平台，形成围绕感染性疾病、心血管、糖尿病、感染、肾病、肿瘤等学科开发的系列产品。未来公司会向全自动诊疗设备，人工智能等技术升级现在运行的诊断平台，在医疗领域为医疗机构，社会和患者创造价值。 </p>
<p> 哈尔滨国生生物科技股份有限公司（动物用生物制品国家工程研究中心，简称“国生生物”）位于哈尔滨新区科技创新城，是经国家发展和改革委员会于2008年批准，依托中国农业科学院哈尔滨兽医研究所，联合中国兽医药品监察所、哈尔滨维科生物技术有限公司、北京中海生物科技有限公司和哈药集团有限公司共同组建，于2010年12月注册成立的科技型高新技术企业，设有黑龙江省企业技术中心、哈尔滨市工程技术研究中心，是黑龙江省技术创新示范企业。 </p> <p> 公司拥有研发实验设施7200㎡，检测检验与生物制品安全及有效性检验评价设施6400㎡，是农业部诊断制品兽药GMP生产企业，建设有免疫学和分子生物学诊断制品生产线，建立了动物用生物制品研发、中试、工程化、生产和检验检测等完整的技术创新体系。 </p>
<p> 浙大迪迅生物基因工程有限公司（原浙大生物基因工程有限公司）成立于2004年1月，公司是由浙江大学和留学回国人员共同创办的学科性高科技企业，现有教授8名（博导5名），留学回国人员8名，研究生10名（博士4名,硕士6名），博士后2名 </p> <p> 公司是浙江大学过敏研究中心成果转化及中试研发基地，中国研究型医院学会过敏医学专委会产学研基地。 </p> <p> 公司主要从事生物制品、过敏诊断和治疗制剂等产品研究和开发，已承担了40余项国家、省、市科研课题，发表国内外论文40余篇。 </p>
<p> 北京健乃喜生物技术有限公司，是专注于热带传染病诊断产品的开发、生产、销售于一体的高新技术企业。公司现有、酶标两大系列体外诊断试剂，远销全球100多个国家和地区，产品具有操作简单灵活、无场地限制、结果等诸多优点，在全球疾病控制、预防、体检筛查上的贡献尤为突出。北京健乃喜生物技术有限公司（BGB）与美国CTK生物技术有限公司（CTK）现直属于在丹麦设有办事处和生产基地的SSIDiagnostica集团，是SSIDiagnosticaA/S集团的全资附属公司；集团的执行官现于丹麦Hilleroed的集团总部办公。 </p> <p> 公司的研发和技术人员常年保持业务合作，与国际诊断技术保持同步。集团公司的质量体系符合美国cGMP的要求，集团旗下研发和生产的产品已经成功获得了世界卫生组织的认可。公司执行ENISO13485质量体系，以国际化标准产品质量和企业管理水平。同时以WHOPQ/CE标准控制产品开发过程。 </p>
成立于2004年，国内知名CRO企业，专注于为全球制药及生物技术公司提供临床前的药物研发服务，主营业务涉及新药研发临床前的全流程 <p> 康龙化成（股票代码：300759.SZ/3759.HK）是生命科学研发服务企业。自2004年成立以来，康龙化成一直致力于其人才培养和设施建设，为包括小分子、大分子和细胞与基因治疗药物在内的多疗法药物研发打造了一个贯穿药物发现，临床前及临床开发全流程的研发生产服务体系。康龙化成在中国、美国、英国均开展运营，拥有14，000多名员工，向北美、欧洲、日本和中国的合作伙伴提供研发解决方案并与之保持良好的合作关系。 </p>
创建于1969年，是一家全球性的知名CRO企业，主要提供药物研发解决方案，在非临床安全性评估、临床试验测试和临床试验管理服务具有较强的实力，从事制药、医疗技术、作物保护和化学行业的合同研究和开发服务 <p> 作为前沿的合同研究组织(CRO)，徕博科医药研发为一系列行业提供全面的药物研发解决方案。公司的服务涵盖药物研发的临床前、临床和上市后阶段、医疗器械和诊断的产品生命周期和对化学测试和作物保护行业的开发服务以及法规支持。 </p> <p> 徕博科医药研发是非临床安全性评估、临床试验测试和临床试验管理服务的全球领军者。公司独特的观点基于数十年的科学、医学和法规专业知识。 </p> <p> 与客户一起，公司支持研发改变生活的创新治疗药物。 </p>
创立于2016年，由昆泰和艾美仕合并创建，专业提供先进分析、技术解决方案和临床研究服务，致力于通过连接数据、高级分析、创新技术等专业能力创建智能连接，提供独特的创新和可操作的见解 <p> IQVIA是为生命科学行业提供先进分析、技术解决方案和临床研究服务的全球前沿供应商，致力于创建智能连接，提供独特的创新和可操作的见解。 </p> <p> IQVIA有助于加快药物开发、保障产品质量和安全、提高商业有效性、为患者提供正确的治疗、改善医疗保健的可及性和提供，并最终推动更好的健康结果。 </p> <p> IQVIA Connected Intelligence™通过连接数据、高级分析、创新技术以及深厚的医疗保健和科学专业知识，让非凡成为可能，这样您就可以发现以前看不见的洞察力，推动更明智的决策，并释放新的机会。 </p> <p> 2016年，昆泰和IMS Health合并创建了一个全新的组织，能够以新的方式为医疗保健行业提供服务。IQVIA汇集了数据科学、技术和医疗保健专业知识的进步，以帮助客户做出更好的决策并最终改善患者的治疗效果。 </p> <p> IQVIA的使命是帮助创造一个更健康的世界。IQVIA相信，通过加速创新并在整个医疗保健生态系统中建立智能连接，IQVIA可以取得指数级的进步。 </p>