品牌精选 - 品牌连线

泰

泰格医药

成立于2004年，专注于为新药研发提供临床试验全过程专业服务的合同研究组织，为全球医药和医疗器械创新企业提供综合临床研究服务与解决方案 泰格医药（股票代码：300347.SZ/3347.HK）是一家专注于为新药研发提供临床试验全过程专业服务的合同研究组织（CRO），为全球医药和医疗器械创新企业提供综合的临床研究服务与解决方案，降低研发风险、缩短研发周期、节约研发经费，推进产品市场化进程，让患者早日用上更新、更优的医药和医疗产品。 泰格医药建立了覆盖临床研究全产业链的一体化服务平台，服务跨越药品和医疗器械产品开发的全生命周期，主要包括了注册与法规事务、临床试验与临床运营、数据管理与统计分析、一体化临床开发技术服务、医疗器械与体外诊断试剂、上市后研究与真实世界研究等。 泰格医药也一直是中国临床CRO在全球扩张方面的先行者，目前在亚太地区、北美及欧洲经营业务。截至2021年7月，泰格医药在全球39个国家布局了泰格员工，并设立了17个海外分公司和办事处。自2004年成立以来，泰格医药通过产业链的延伸、区域服务能力的建设，打造了完整的药品和医疗器械临床研究一体化、多方位的研发服务平台。同时，泰格医药也通过投资、并购、自建团队等方式，持续推动国际化拓展。

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昭

昭衍

创建于1995年，国内较早从事药物非临床评价的民营CRO上市公司，提供药物/医疗器械/兽药/农药及安全性评价等服务 昭衍新药（股票代码：603127.SH/6127.HK）是中国较早从事药物非临床评价的民营CRO企业，1995年成立至今已拥有超过1500人的技术团队，在北京、苏州、重庆、梧州、广州、上海以及美国加州、波士顿设有子公司。 昭衍新药位于北京市经济技术开发区（亦庄），成立于1995年8月，是国家“十二五重大新药创制”平台及北京市药物安全性评价重点实验室。昭衍（北京）设施面积11600㎡，其中动物饲养管理设施5000㎡，设有普通级、SPF级动物房和生物安全Ⅱ级（P2）细胞室。昭衍（北京）于2005年通过了NMPA的GLP认证，2008年通过了国际AAALAC认证，2009年通过了美国FDA的GLP现场检查，2013年又一次通过了美国FDA的GLP再次检查。昭衍是国内同行中开展试验数量多、评价1类新药数量多的单位之一，建立了完整、系统的药物评价技术能力。 昭衍新药在中国的非临床评价业务的主要基地为昭衍（北京）和昭衍（苏州），两地建立有73200㎡符合国际规范的动物实验设施；昭衍（广州）和昭衍（重庆）也在筹建中，并计划于2023年投入运营。昭衍新药是目前中国从事非临床安全性评价服务较大的机构之一，可以向客户提供药物、医疗器械、兽药、农药及其他新化学品的个性化方案设计、药物筛选、药效学研究、药代动力学研究、安全性评价等服务。

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睿

睿智医药

成立于2000年，生物药/化学药一站式医药研发及生产外包服务与微生态营养制剂开发/微生态健康管理解决方案提供商 睿智医药科技股份有限公司是一家以生物科技创新为驱动力，集医药研发及生产服务、微生态营养与医疗业务为一体的集团公司。集团拥有5家国家高新技术企业，并且培养了规模领先的科研服务队伍，其中科研人员达2,000多人。作为一家拥有领先水平的生物药、化学药一站式医药研发及生产外包服务与微生态营养制剂开发、微生态健康管理解决方案提供商，睿智医药始终秉持“科技为本，技术为先”的发展理念与“成为全球领先的医药健康创新服务企业”的企业愿景，致力于持续赋能全球医药健康产业创新策源。

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药

药明生物

药明生物（股票代码：2269.HK）作为一家香港上市公司，是全球领先的开放式、一体化生物制药能力和技术赋能平台。 公司为全球生物制药公司和生物技术公司，提供多方位的端到端研发服务，帮助任何人、任何公司发现、开发及生产生物药，实现从概念到商业化生产的全过程，加速全球生物药研发进程，降低研发成本，造福病患。 截至2021年6月30日，在药明生物平台上研发的综合项目达408个，包括212个处于临床前研究阶段，160个在临床早期（I/II期）阶段，32个在后期临床（III期）以及4个在商业化生产阶段。预计到2024年后，公司在中国、爱尔兰、美国、德国和新加坡规划的生物制药生产基地合计产能将超过43万升，这将有力确保公司通过健全强大的全球供应链网络为客户提供符合全球质量标准的生物药。 药明生物将环境、社会和治理（ESG）视为业务发展和企业精神的重要组成部分，并致力于成为全球生物制药领域ESG领导者。公司应用更绿色环保的新一代生物制药技术和能源持续为全球合作伙伴赋能，并成立了ESG委员会，在提升运营效率的同时践行可持续性发展承诺。

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康

康泰伦特

全球知名的临床供应服务提供商，可提供创新集成的临床制造、包装、对照药采购、物流分发等解决方案，在业内具有良好的口碑和美誉，致力于帮助客户加速临床研究 康泰伦特是一家全球前沿的临床供应服务提供商，专注提供创新集成的临床制造、包装、对照药采购、物流分发等解决方案，全球拥有9大临床供应设施和50多处战略部署仓库。 康泰伦特为您的产品提供覆盖全生命周期的多方位服务。作为行业前沿的研发、给药和供应合作伙伴，康泰伦特以责任和诚信开展所有业务。不仅公司的客户、投资者和供应商信赖于此，这更是公司持续成功发展的根基。

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龙

龙沙

龙沙为制药、消费者健康和营养行业提供广泛的服务和产品，从早期发现到活性药物成分的定制开发和生产，再到创新剂型。龙沙的规模和资源意味着龙沙具备实力为客户提供一站式的解决方案，帮助人们康复、感觉良好和保持健康。2020年，龙沙为820多个临床前和临床小分子/大分子药物，以及245个商业化阶段小分子/大分子药物提供支持，生产的胶囊高达2300亿粒。 1897年，龙沙诞生于瑞士的阿尔卑斯山脉地区。发展至今，业务已遍及全球五大洲。龙沙拥有约15000名全职员工，由他们组成的团队及每一名员工都为龙沙的业务和所在地区及国家做出意义非凡的改变。龙沙的业务受益于全球供应链，但龙沙一直努力保持灵活性，以满足当地的市场需求。

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查

查士利华

始于1947年美国，主要为制药企业、生物技术公司、政府机构及科研院所提供药物研究、开发服务，致力于为客户提供先进的微生物应用技术，业务涵盖生物制品检测整体解决方案、细胞株检定，病毒清除，HCP检测等 Charles River致力于为全球制药企业、生物技术公司、政府机构及科研院所提供必要产品及服务，加速其研究和药物开发进程。 公司在全球拥有100+家分支机构，公司的战略定位是协调全球资源，运用多学科视角解决您产品的独特挑战。公司在开发的每个阶段都注重及时性和准确性，这意味着您可以依靠可靠的、可重复的结果——every step of the way。 查士利华微生物应用技术（上海）有限公司（查士利华上海）是美国Charles River Laboratories Inc.的全资子公司，目前为中国客户提供微生物解决方案和生物制品解决方案服务。 Charles River致力于为客户提供先进的微生物应用技术，以满足制药、家居、个人护理行业多样化需求。公司独特的Endosafe®内毒素检测，Celsis®快速微生物检测和Accugenix®微生物鉴定三大品牌业务组合，保障您的生产运营高效，顺畅，降低生产成本，保护公司声誉。 Charles River为全球客户提供生物制品检测整体解决方案，结合50多年在生物制品领域的深入实践和经验，公司为客户提供众多GMP或GLP检测方法以满足不同地区监管要求，分布于全球的多中心实验室将尽可能满足客户对与生物制品检测的专业性和时效性要求。 平均每年接受超过200次的客户审计和6次法规部门的审计。每年执行超过10万次检测和出具超过2万份报告。 热点服务包括：细胞株检定，病毒清除，HCP检测，NGS等；并提供细胞基因治疗CDMO服务。

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金

金斯瑞生物科技

成立于2002年美国，知名生命科学研发与生产服务提供商，提供基因合成、引物合成、多肽合成、一站式生物药研发、蛋白表达等服务，业务营运范围覆盖全球多个国家和地区 金斯瑞生物科技股份有限公司（HK.1548）成立于2002年，是全球重要的生命科学研发与生产服务提供商。植根于坚实的基因合成技术，金斯瑞现已建立四大平台：生命科学服务及产品平台、生物医药合同研发生产（CDMO）平台、细胞治疗平台及工业合成生物产品平台。 业务营运范围覆盖全球140多个国家和地区，为18余万客户提供优质、便捷、可靠的服务与产品。秉承“用生物技术使人和自然更健康”的企业使命，截至2021年12月31日，有超过65600篇经国际同业审阅的学术期刊文献引述了金斯瑞的服务及产品。

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华

华威医药

成立于2000年，行业先进的药物研发外包服务商，业务涵盖了临床前及临床CRO服务，提供从药物发现、CMC、临床CRO、药品注册、CMO/API供应等新药开发全流程的服务及一体化的解决方案 南京华威医药科技集团有限公司（华威医药）成立于2000年，是一家从事药物发现、研究、技术服务的高科技企业，系国家高新技术企业以及ISO9001国际质量管理体系认证企业。公司拥有江苏省企业研究生工作站、江苏省企业技术中心、江苏省靶向抗肿瘤药物工程技术研究中心、南京市药物一致性评价工程技术研究中心和南京市手性药物工程研究中心。 华威医药集团所属行业为科学研究和技术服务业，且为江苏省战略性新兴产业之一（生物技术和新医药），为客户提供从药物发现到生产的一体化全流程CRO服务。华威医药业务涵盖了临床前及临床CRO服务，科技研发综合水平处于全国前列。华威医药的客户群包括扬子江药业集团、哈药集团、正大天晴、国药集团、太极集团、复星医药、康缘药业、齐鲁制药、鲁南制药、华源集团、广药集团、罗欣药业、科伦药业、瑞阳制药、康恩贝、恒瑞医药、先声药业、贝达药业、百济神州、Innovent、Quintiles、Novartis、Roche、Bayer等众多国内外优秀企业集团、创新企业和上市公司。 华威医药2016年与A股上市公司新疆百花村股份有限公司（600721）完成重大资产重组，目前已成为国内同行业中处于重要地位的药物研发外包服务商，可为合作伙伴提供从药物发现、CMC、临床CRO、药品注册、CMO/API供应等新药开发全流程的服务及一体化的解决方案。

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精

精鼎

成立于1982年，前沿的药物研究合同委托机构，主要提供CRO领域的新药临床阶段研发服务，业务涵盖新药开发策略的拟定与计划、临床试验的监测、临床试验数据处理等，致力于成为新型医学疗法开发和商业化服务供应商 精鼎医药（Parexel International）是全球前沿的药物研究合同委托机构（CRO），总部位于美国马萨诸塞州的波士顿附近，在世界各地拥有71个办事处，约17,600名员工，为超过100个国家的客户提供服务。 精鼎医药成立于1982年，在三十多年的历程中，一直致力于发展成为全球生物制药和医疗器械行业知名的新型医学疗法开发和商业化服务供应商，并且取得了卓越成果。目前，公司能够提供全世界CRO领域全面的新药临床阶段研发服务，服务内容包括新药开发策略的拟定与计划、国际临床试验规划执行及整合、临床试验的监测、临床试验数据处理、临床研究统计分析、临床试验总结及统计报告、临床试验稽核服务、临床试验供应和物流服务、临床电子数据采集、临床医学信息管理系统、新药查验登记事务和国际临床试验相关法规咨询等。 将公司的全球法规监管专业经验、I-IV期临床研究服务、整合的电子化临床技术能力和商业化服务结合在一起的一体化解决方案，可帮助公司的客户更加顺畅、经济和高效的推动整个研发历程。

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美

美迪西

美迪西是一家医药研发外包服务提供商，专业提供药代动力学服务、临床前研究、药物筛选服务、药物化学服务、药物安全评价、毒理学研究、化合物活性筛选、医药研发外包等服务，是国内专业的CRO公司之一 美迪西是一家专业的生物医药临床前综合研发服务CRO，为全球的医药企业和科研机构提供全方位的符合国内及国际申报标准的一站式新药研发服务。公司服务涵盖医药临床前新药研究的全过程，主要包括药物发现、药学研究及临床前研究。药物发现研发服务项目包括蛋白靶标验证、结构生物学、化学合成、化合物活性筛选及优化；药学研究包括原料药与制剂工艺研究、质量标准和稳定性研究；临床前研究包括药效学、药代动力学、毒理学安全性评价研究等。 美迪西关注全球医药行业创新发展的需求，立足于创新药物研发的关键环节，凭借服务国内外生物医药行业所积累的经验，构建涵盖药物发现、药学研究以及临床前研究关键技术的综合性技术平台，为全球生物医药行业提供全方位新药临床前研发服务。 美迪西是一家药物研发外包服务公司（CRO），在上海建立了一家集化合物合成、化合物活性筛选、结构生物学、药效学评价、药代动力学评价、毒理学评价、制剂研究和新药注册为一体的符合国际标准的综合技术服务平台，并得到了国际药品管理部门的认可。2008年2月，美迪西成立了专注于临床前的药代动力学和安全评价研究的子公司——美迪西普亚医药科技（上海）有限公司。美迪西普亚的动物实验设施获得AAALAC（国际动物评估与认证协会）认证和中国食品药品监督管理局GLP证书，并已达到美国食品药品管理局GLP标准。美迪西以高效、高性价比的一站式专业服务帮助客户更快地达到目标。

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博

博济

博济医药是一家为国内外医药企业提供药品、医疗器械研发与生产全流程“一站式”外包服务（CRO+CDMO）的新型高新技术企业，为国内外医药企业提供临床研究、注册申报、中美双报、临床前研究、药理药效、毒理学、药物评价、新药筛选等服务 博济医药科技股份有限公司（简称“博济医药”，股票代码为300404）创建于2002年，2015年在深圳创业板上市，是一家为国内外医药企业提供药品、医疗器械研发与生产全流程“一站式”外包服务（CRO+CDMO）的新型高新技术企业。公司拥有5.1万平方米的现代化办公、实验和生产场所，目前有近800名员工，旗下拥有二十多家全资、控股子公司以及十余家关联业务的参股公司；目前获得广州市科技小巨人企业、广东省诚信示范企业、中国医药质量管理协会CRO分会会长单位等荣誉称号；是国内全流程服务CRO之一，也是以临床试验为主要业务的CRO上市公司之一。 博济医药“一站式”服务包括：新药立项研究和活性筛选、药学研究(原料、制剂)、药物评价（药效学、毒理学）、小分子创新药一体化服务、临床研究、中美双报（注册服务）、CDMO生产（MAH落地）、技术成果转化等,涵盖了新药研发各个阶段。 临床研究是公司核心业务之一，业务范围包括药物、医疗器械和保健品、特医食品的注册研究及上市后再评价，尤其擅长创新药物和创新医疗器械的临床研究。服务内容包括临床研究方案撰写、临床监查、SMO（CRC服务）、数据管理和统计分析、BE检测、受试者招募、第三方稽查等临床试验全过程；治疗领域几乎涵盖了所有专业治疗领域。除公司总部外，在北京、上海、南京等地设有临床研究子公司及国内近40个临床监查网点。 药学研究拥有优秀的研发团队，已建立起一套完整的CNAS质量保证体系，为客户提供化学原料药及制剂、中药、生物药的工艺、质量标准研究等研发服务，不仅可以研发仿制药、改良型创新药，而且可以独立为客户开发1类创新药。中心设有化药研究部、中药研究部和生物制品研究部，已建成制剂新技术研发平台（缓控释、注射剂、吸入制剂、外用制剂等）、蛋白类生物制品研发平台、多肽类药物研发平台、中药复方与活性组分研发平台和仿制药一致性评价中心等服务平台。 药物评价中心是公司为创新药物有效性和安全性研究打造的技术服务平台，已经通过国家GLP认证，取得GLP证书。中心现有近6000平方米动物实验室和辅助设施，近3000万的先进仪器设备，可同时开展10个以上新药评价工作。中心设有药理部、毒理部、质量保证部、实验动物部、实验动物伦理委员会等八个部和两个委员会，拥有完善的质量保证体系，强大的研究团队；在化药、生物药、中药、医疗器械的药效筛选和评价、药物非临床安全性评价（含预试）、药代动力学研究等方面均有丰富的研究经验。 CDMO生产由广州博济生物医药科技园有限公司承接，科技园注册资本1.3亿元，占地面积3.3万m2，一期已建成7栋超2万m2的孵化器和GMP生产平台，包括质检、办公大楼、固体制剂车间（片剂、硬胶囊剂、颗粒剂、散剂）、中药提取车间、化学原料药车间以及消防、环保、动力等配套设施；服务内容包括上市许可持有人（MAH）落地、工艺放大研究，临床试验用药物生产、模拟剂研究生产、项目文号落户、新药项目投融资等。 自成立以来，博济医药始终坚持“诚实、守信、专业、权威”的经营理念，截至2019年9月30日，公司累计为500多家客户提供完成临床前研究服务500多项和临床研究服务700多项，基本涵盖了药物治疗的各个专业领域，并包括难度较高的创新药60多项，通过公司提供的临床研究服务助力客户获得新药证书60多项，生产批件约100多项。 经过多年的发展，博济已发展成为为数不多的能提供一站式全流程服务的CRO，可以充分利用各业务板块的协同效应，完成一个新药从药学、药效、毒理、临床到注册申报及合同生产的全流程服务，为客户节约研发成本、沟通成本和时间，在技术实力、服务质量、服务范围、团队建设等各个方面处于国内CRO行业的领先位置，成为我国本土CRO公司的龙头企业。

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