远航医疗
<p> 杭州远航医疗器械有限公司坐落在杭州市余杭区,公司自成立以来,秉着“客户至上,质量至上”的方针,以先进的义齿制作设备和优秀的技术团队作为强大的技术核心,率先成为义齿行业生产二氧化锆修复体的企业。 </p> <p> 随着公司技术不断革新与创新,数字化种植、全瓷类美学修复、铸瓷等项目也成为义齿行业极具竞争力的产品。 </p> <p> 今年公司规模扩大,厂房搬迁后,更是开启了产业革命的新模式。公司数字化软件机器设备的相继更新,为产品提供了更好的技术支持。 </p>
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<p> 杭州远航医疗器械有限公司坐落在杭州市余杭区,公司自成立以来,秉着“客户至上,质量至上”的方针,以先进的义齿制作设备和优秀的技术团队作为强大的技术核心,率先成为义齿行业生产二氧化锆修复体的企业。 </p> <p> 随着公司技术不断革新与创新,数字化种植、全瓷类美学修复、铸瓷等项目也成为义齿行业极具竞争力的产品。 </p> <p> 今年公司规模扩大,厂房搬迁后,更是开启了产业革命的新模式。公司数字化软件机器设备的相继更新,为产品提供了更好的技术支持。 </p>
<p> 四川拜阿蒙生物活性材料有限责任公司的前身为四川大学所属全民所有制企业四川大学生物材料工程研究中心,成立于1993年,主要从事骨骼肌肉系统修复材料、牙科材料、软组织修复材料、及整形修复材料等的研究、开发、生产和技术服务。 </p> <p> 公司的主要技术依托单位为国家科技部于1999年批准组建的我国首个开放性国家级生物医学材料专业研发机构——国家生物医学材料工程技术研究中心,为公司产品技术升级和新品研发提供有力支撑。 </p> <p> 学术带头人——张兴栋院士,是世界杰出生物医学材料专家、国际生物材料科学与工程学会联合会主席(2016-2020)、中国工程院院士、美国工程院外籍院士、国家食品药品监督管理总局医疗器械分类技术委员会执委会主任委员、国家药品监督管理局医疗器械监管科学研究基地专家顾问委员会主任、中国生物材料学会名誉理事长、国家生物医学材料工程技术研究中心首任主任。 </p> <p> 基于张兴栋院士团队的组织诱导性新学说和科研成果,公司先后开发了磷酸钙陶瓷及涂层系列产品,包括羟基磷灰石粉料、羟基磷灰石生物活性陶瓷、骨诱导磷酸钙陶瓷(骨诱导人工骨)、人工髋关节、牙种植体等,目前正在研发软骨诱导性胶原水凝胶和3D增材制造组织诱导性产品。 </p> <p> 公司目前拥有A、B两个生产区,建有包括磷酸钙粉料及陶瓷、等离子喷涂生物活性涂层、人工关节、牙种植体、医用胶原等多条生产线。2001年首次取得医疗器械生产企业许可证,2007年首批通过医疗器械生产企业质量管理体系规范试点检查,2016年通过ISO9001和ISO13485质量管理体系认证。 </p>
丹纳赫始于1969年,是全球科学与技术的创新者,在生命科学、医学诊断、水质管理及产品标识等方面居于行业领先地位,致力于帮助全球客户对复杂的挑战并改善生活品质 <p> 丹纳赫是全球科学与技术的创新者,致力于帮助客户在全球各地应对复杂的挑战,并改善生活品质。 </p> <p> 当检验科医生对发热患者的血液样本进行血常规检测,当外科医生面对尚未出生的胎儿展开手术,当食品生产商要最小化供应链中的食物浪费,当我们要保护人类赖以生存的水资源,你我都在为这个世界创造影响。 </p> <p> 当贝克曼库尔特的解决方案为医生提供高质量的血细胞分析检测结果;当徕卡显微镜为外科手术提供精细的解剖结构和明亮的照明;当艾司科(ESKO)的技术支持环保包装设计,减少碳足迹并延长食品保质期;当哈希(HACH)的技术帮助科学家监测湖泊、河流和海洋的水质,保护全球海洋生态系统,同时,帮助自来水厂监测高品质饮用水的生产,将更安全、口感更佳的自来水输送到千家万户。 </p> <p> 作为丹纳赫的一份子,这些不同领域、不同行业的公司一同凝聚,为了一个共同的目标。 </p> <p> 每天,全球6万多丹纳赫人一同创造影响,成就生命无限潜能。 </p> <p> 丹纳赫致力于在中国打造一家以本土创新为驱动的跨国集团公司。丹纳赫中国总部位于上海,其主要运营公司在中国均设有分支机构、制造工厂及研发团队,汇集6000余本土人才,以创新的、国际领先的本土化解决方案服务中国市场。目前,已在中国投资建立了13家工厂,并设有17支研发团队。与此同时,历经数载耕耘,丹纳赫已有数十个研发项目从中国走向世界,惠及全球。 </p> <p> 除此以外,丹纳赫积极在本土开拓合作伙伴,在生态圈内共建合作共赢的新型伙伴关系,提升行业整体服务能力,为社会创造更大价值。 </p>
创建于1968年,主要从事临床检验设备及试剂的开发、制造和销售,是全球著名的体外诊断(IVD)产品制造商,在血液分析/凝血分析/尿沉渣分析等领域享有较高声誉 <p> Sysmex Corporation(希森美康集团)是一家跨国企业,创建于1968年,原名为日本东亚医用电子株式会社。主要致力于体外诊断领域,是全球知名的临床检验综合方案提供商。公司总部设在日本的神户市,现在中国、欧洲、美洲、亚太地区等国家设有60余个分支机构,产品遍布全球190多个国家。 </p> <p> Sysmex Corporation集五十余年专业发展之经验,以领先的科技、创意的设计和卓越的品质而成为行业先导,尤其在血液分析、凝血分析、尿沉渣分析领域更处于世界领先地位,成为全球著名的体外诊断产品制造商。 </p> <p> 作为一家医疗保健产业公司,最终目标是促进全人类的健康。为此目标,准确地评估未来需求,创造新的价值,并努力运用一切管理资源。同时,在积累了科技和专利技术的基础上,积极寻求拓展新的领域。面向未来Sysmex战略性地重点投入疾病预防、健康保护和优化检验流程方面的开发和研制,并将业务范围扩大至生化、免疫以及床边诊断等领域。 </p> <p> 2000年1月,希森美康医用电子(上海)有限公司成立。目前在中国设有北京分公司,并在多个省市建立联络点,销售支持和客户服务网点已遍布全国,这标志着Sysmex中国市场营销服务体系的建立和完善。“帮客户就是帮自己”是Sysmex人秉承的服务理念,贴近市场、贴近用户,进一步拓展业务,更好地为中国用户服务。 </p>
始创于1994年,体外诊断行业知名品牌,专注于体外诊断产品的研究、生产、销售和服务,具备研发制造体外诊断设备、试剂、校准品和质控品的系统化专业能力,产品涵盖生化、免疫、POCT、凝血、分子诊断、病理等 <p> 自1994年创立以来,迈克生物股份有限公司始终专注于体外诊断产品的研发、生产、销售和服务,坚定不移地践行“科技服务人类健康”的企业使命。 </p> <p> 公司是经国家相关部门认证的“高新技术企业”, 拥有专业的研发、生产和管理运营团队。已完成从生物原材料、医学实验室产品到专业化服务的全产业链发展布局。具备研发制造体外诊断设备、试剂、校准品和质控品的系统化专业能力,产品涵盖生化、免疫、POCT、凝血、输血、血球、尿液、分子诊断、病理等技术平台。 </p> <p> 丰富的市场管理经验和渠道管理能力,为产品经销商及终端客户提供完善的专业化服务。快捷的服务体系、规范的服务流程、优异的服务质量,想客户所想,及客户所需,助力打造更多高品质的医学实验室。 </p> <p> 公司具备国际先进的量值溯源能力,作为体外诊断行业标准的制定者、精准的创造者,不懈探索检验医学标准化之路。在2010年成为国际临床化学与检验医学联合会(IFCC)在中国的企业会员,并于2013年获得CNAS医学参考实验室认可。在2015年成为中国较早进入国际溯源联合委员会(JCTLM)医学参考测量实验室列表的企业,并成为欧盟标准物质委员会(IRMM)合作成员,承担国际参考物质的赋值工作。 </p> <p> 公司以“成为全球诊断产业知名企业”为愿景,坚持量值溯源能力及医学实验室建设能力的提升,把为客户提供优质的产品和服务作为企业的尊严和责任,将人类生命健康事业作为企业不断前进的动力和方向。 </p>
成立于1995年,专业从事体外诊断产品研发、生产、销售及服务的企业,也是提供化学发光免疫诊断试剂的供应商,产品主要用于提供疾病的预防、诊断、治疗检测、预后观察、健康状态评价以及遗传性疾病预测的诊断信息 <p> 深圳市新产业生物医学工程股份有限公司成立于1995年,是专业从事体外诊断产品研发、生产、销售及服务的国家高新技术企业。公司自成立以来,一直专注于化学发光免疫分析领域的研究,经过十多年的潜心努力,于2008年9月顺利完成中国较早的全自动化学发光仪的注册,并成功推上市场。通过不断的技术创新,公司于2016年将智能化的“模块化生化免疫分析系统”成功推出,进一步丰富了公司产品线。2017年7月,新产业生物通过美国FDA 510(k)审核,成为获得美国FDA准入的化学发光厂家。2018年,新产业生物成功发布超高速全自动化学发光免疫分析系统MAGLUMI® X8,开启化学发光超高速的新纪元。2019年7月,新产业生物自主研发的丙型肝炎化学发光产品成功通过欧盟CE List A认证,成为中国较早的丙肝试剂荣获欧盟CE认证的化学发光厂家。2020年12月,新产业生物获中国较早的化学发光领域IVDR CE认证证书,是全球体外诊断领域的先行者之路上新的里程碑。 </p> <p> 新产业生物是中国较早拥有“免疫磁性微球”专利并将其作为化学发光系统关键分离材料的公司,是中国较早拥有“人工合成的小分子有机化合物-ABEI”专利并用其代替传统的酶作为发光标记物的公司,同时也是中国较早应用上述专利技术且获得国内注册证并实现批量生产全自动直接化学发光免疫分析仪器及配套试剂的公司。 </p> <p> 公司主营业务:① 全自动化学发光免疫分析仪器:MAGLUMI® 800、MAGLUMI® 1000、MAGLUMI® 2000、MAGLUMI® 2000 Plus、MAGLUMI® 4000、MAGLUMI® 4000 Plus、MAGLUMI® X8、MAGLUMI® X3;配套化学发光试剂:甲状腺功能、性激素、肿瘤标志物、心肌标志物、术前八项、优生优育、糖代谢、骨代谢、肝纤维化、炎症监测、自免抗体等145个检测项目;② 全实验室自动化流水线:新产业-赛默飞SATLARS®-TCA、新产业-日立SMP和SMT及配套试剂、SIB超高速生化免疫流水线;③ 模块化生化免疫分析系统Biolumi® 8000及配套试剂;④ 全自动生化分析仪器:Biossays® BC1200 、Biossays® BC2200;配套生化试剂:血脂、肝功能、肾功能、心肌标志物、糖尿病等检测项目; ⑤全自动核酸提取纯化仪器:Molecision® MP-96、Molecision® MP-32及配套提取试剂。 </p>
热景生物成立于2005年,是一家聚焦生物医药领域体外诊断(IVD)方向的高新技术企业,专注于医学与公共安全检验产品的研发、生产和销售,覆盖上转发光POCT、化学发光、先进肝炎肝癌诊断及防癌体检等系列产品 <p> 北京热景生物技术股份有限公司(简称:热景生物,股票代码:688068)成立于2005年6月,是一家聚焦生物医药领域体外诊断(IVD)方向的高新技术企业,公司于2019年9月登陆科创板。公司专注于医学与公共安全检验产品的研发、生产和销售。 </p> <p> 热景生物经过多年发展,构建了体外诊断试剂生物活性原料研发平台、糖链异常蛋白检测(糖捕获)研发技术平台、磁微粒化学发光研发技术平台、上转发光研发技术平台、胶体金免疫层析研发技术平台、酶联免疫研发技术平台、分子诊断研发技术平台、仪器研发技术平台等8大技术平台,形成了体外诊断研发及生产的闭环体系。 </p> <p> 热景生物已经建立了完善的全场景免疫诊断技术平台,从高精度上转发光POCT(UPT系列)到小型、中型及大型单人份化学发光平台(MQ60系列),再到大型全自动化学发光平台(C2000),实现了免疫诊断平台在全诊断场景领域的应用。配套产品在临床领域、公共安全领域广泛应用,具体用户包括各级医院、乡镇卫生院、第三方检测中心、体检机构等医疗卫生机构,以及疾控中心、公安、消防、军队、口岸、食药监、粮食饲料企业等公共安全领域。 </p> <p> 热景生物先后获得国家技术发明二等奖、自主创新金奖、中华医学科技奖二等奖;2018年被中国稀土学会授予“中国稀土科学技术奖”技术发明类二等奖;被评为“北京民营科技创新百强”、“未来医疗百强企业”;并建有“博士后科研工作站”;承担十二五、十三五科技重大专项,863计划、北京科委科技专项课题、中关村高精尖项目的重大前沿原创技术成果转化和产业化项目。 </p> <p> 热景生物自成立以来业务不断增长,现已实现集团化发展。目前,已经成立了热景(廊坊)、热景(吉林)、舜景生物等多家子公司。热景生物营销和服务网络已覆盖全国所有地区,各省均配有专业的技术服务工程师、学术工程师等负责售前及售后工作,满足客户需求。公司以“发展生物科技、造福人类健康”为使命,以“质量决定企业生死、客户决定企业成败、人才决定企业兴衰、创新决定企业未来”为核心价值观,以“检验因我而先进”为理念,志存高远,科技创业、实业兴国! </p>
创于2010年,以分子诊断技术为核心,集诊断试剂/仪器/第三方医学检验服务为一体的整体解决方案的高新技术企业 <p> 江苏硕世生物科技股份有限公司创立于2010年,坐落于医药高新科技园区--江苏泰州中国医药城。硕世生物以分子诊断技术为核心,是集诊断试剂、仪器、第三方医学检验服务为一体的整体解决方案的国家高新技术企业。目前公司已经成为国内分子诊断行业的标杆企业,并于2019年12月5日在上海证券交易所科创板上市,股票代码688399。 </p> <p> 公司建有核酸及蛋白质两个车间符合国家医疗器械生产质量管理规范的洁净生产车间,并通过了ISO13485质量体系认证。拥有科技部“创新创业”人才,江苏省“双创团队”,被国家人力资源和社会保障部评选为2013年度“成长潜力的留学人员创业企业”。 </p> <p> 产品方面,公司拥有多重荧光定量PCR、酶化学等多个现代生物学技术平台,从事疾病预防控制、女性生殖道微生态检测及肿瘤筛查等领域的产品研发、生产及销售。成功开发出传染病病原体检测、女性生殖道微生态检测、肿瘤筛查等近500个产品,多个产品已经获得药监局颁发的Ⅲ类或Ⅱ类产品注册证。 </p> <p> 在疾病预防控制领域,公司是疾控核酸类检测产品重要的供应商,在2013年的H7N9禽流感病毒、2014年西非爆发埃博拉病毒以及2020年爆发的新型冠状病毒肺炎的防控工作中,均做出非常重要的贡献。在临床检验领域,公司是女性下生殖道微生态检测产品的重要供货商。 </p> <p> 未来,公司将持续秉承“硕世诊断,为健康”的使命,并以“品质、效率、公平、公正”的企业文化为指导,为客户提供好的产品和完善的服务。 </p>
生命科技核心工具专业供应商,专注于生命科学与生物技术领域,以仪器设备、试剂耗材等相关产品的研发、生产和销售为主要业务,为精准医疗、精准农业和精准健康等行业提供实时、全景、全生命周期的生命数字化设备和系统 <p> 华大智造成立于2016年,截至2022年12月31日,华大智造拥有员工2,800人,研发人员占比约36%,业务布局遍布六大洲90多个国家和地区,在全球服务累计超过2,000个用户,并已在全球多个国家和地区设立科研、生产基地及培训与售后服务中心等,已成为当前全球唯二能够自主研发并量产从Gb级至Tb级低中高不同通量的临床级基因测序仪企业之一。 </p> <p> 目前,公司业务布局遍布六大洲90多个国家和地区,在全球服务累计超过2,000个用户,并在武汉、长春、青岛、香港和美国、日本、拉脱维亚、阿联酋等地设有分、子公司,且在全球多个国家和地区设立科研、生产基地及培训与售后服务中心等。 </p>
之江生物科技成立于2005年,是国内技术先进、产品齐全的分子诊断领军企业,基因诊断产品供应商,专业从事基因诊断试剂的开发、生产及销售,以“质量至上,服务至上”的理念,布局全球,深耕于为临床和科研提供优质产品及一站式服务 <p> 上海之江生物科技股份有限公司成立于2005年,作为一家专业从事基因诊断试剂及仪器设备的研发、生产、销售的高新技术企业,是国内分子诊断试剂生产的龙头企业之一。 </p> <p> 公司研发的快速实时荧光PCR诊断检测试剂主要应用于医学临床、公共卫生突发事件、出入境检验检疫、食品检验、畜牧业、水产业等领域。公司建立两个十万级和两个万级生产车间,并通过ISO 13485体系论证,同时通过国家SFDA体外诊断试剂质量管理考核,使公司具备了医疗器械生产许可和医疗器械经营许可的资质。目前公司已完成400余项的基因快速诊断产品的研发,研制的产品覆盖国内所有的法定传染病。同时取得93项国内医疗器械注册证书/备案凭证,其中第三类注册证36项,第二类注册证1项,另外共239个产品获得欧盟CE认证。公司获得国内授权专利27项,其中发明专利18项。此外,为更好地服务客户操作便利性、安全性的需求,公司推出了Autrax系列、EX系列自动核酸提取仪、Mic qPCR等多个仪器设备,并已获得产品注册证书/备案证书。持续的自主创新能力和丰富的成果积累为公司快速增长奠定了坚实基础。 </p> <p> 面对此次突如其来的新型冠状病毒疫情,公司凭借以往积累的经验和技术,迅速响应,第一时间行动起来,带领团队开展科研攻关,为推进科学防控、科学救治发挥了重要作用。 </p> <p> 之江生物秉持“质量至上,服务至上”的理念,将全心全意为临床和科研用户提供优质的产品及一站式技术服务。 </p>
专业提供体外诊断试剂及配套仪器产品以及急危重症救治一体化/PCR实验室/智能化发热门诊建设等医疗服务的上市公司 <p> 武汉明德生物科技股份有限公司(002932.SZ)成立于2008年,坐落于国家生物产业基地——武汉光谷生物城。是一家专业提供体外诊断试剂及配套仪器(POCT/分子诊断/化学发光/血气分析等)产品以及急危重症救治一体化(胸痛中心/卒中中心/创伤中心)、PCR实验室、智能化发热门诊建设等医疗服务的国家高新技术企业,湖北省企业技术中心,武汉市企业研究开发中心。目前公司主营业务已覆盖全国30个省、直辖市、自治区近5000家医疗机构,同时在亚洲、欧盟、南美等多个区域实现销售布局。公司于2018年7月10日在深交所挂牌上市,股票代码002932。本次新冠肺炎疫情的抗击中,明德生物紧急研发出新冠核酸检测试剂盒并取得注册证,成为疫区代表性IVD企业。同时,明德的新冠核酸试剂、抗体检测试剂、血气分析仪也获得了欧盟CE准入,获得了在国外销售的资格。 </p> <p> 明德生物先后通过欧盟CE认证和ISO13485质量管理体系认证,拥有CFDA注册的POCT快速诊断试剂产品30余项,实现PCT降钙素原、S100-β蛋白全血床旁快速检测。项目覆盖心脑血管疾病、感染疾病、肾病、糖尿病、健康体检和妇产科等多个领域,已成为国内POCT产品线较丰富的企业之一。 </p> <p> 明德生物自主研发的免疫定量检测平台,可实现一步式操作、智能化识别、15分钟内快速获取检验结果且能兼容检测近30种免疫标志物,不仅适用于大中型医院床旁急危重症的快速诊断,也适合中小型医院检验科免疫定量分析检测,还适合基层医院实现常见病即时检测的需求。目前,全国有超过3000家医疗机构使用明德生物的POCT产品,二级和二级以上的医院占比超过60%。 </p> <p> 2017年以来,明德生物陆续上市了全自动免疫定量分析仪、12导联移动心电图机(远程心电网络建设)、HB1000糖化分析仪、全自动化学发光平台SMART300、全血POCT化学发光平台CF10、数十款化学发光试剂、干式血气分析平台ST2000、湿式血气分析平台PT1000,以及多项分子诊断试剂。 </p>
创于2008年,乐普医疗旗下专业从事体外诊断产品的研发/生产/销售和服务的企业,高新技术企业 <p> 北京乐普诊断科技股份有限公司(以下简称“乐普诊断”)成立于2008年,前身为北京乐普医疗科技有限责任公司,专业从事外诊断产品的研发、生产、销售和服务。旗下拥有烟台艾德康生物科技有限公司、乐普(北京)诊断技术股份有限公司(乐普生化)、北京乐普智慧医疗科技有限公司、北京健安生物科技有限公司、烟台德迈生物科技有限公司、北京慧智医疗器械有限公司。 </p> <p> 公司技术实力雄厚,拥有体外诊断领域专业的研发、生产、质量团队,已获得百项产品注册证,多项产品获得CE认证,是国家相关部门认证的高新技术企业。公司拥有符合GMP要求的万级洁净生产车间,并已通过CMDIS013485、CMD1S09001质量体系认证。 </p> <p> 乐普诊断产品涵盖POCT系列、血栓弹力图系列、血型卡系列、电化学系列、生化系列、化学发光系列等多项产品线,其中POCT系列、血栓弹力图系列已发展为业内成熟产品线。下一步将重点向生化、化学发光、全自动流水线领域开拓,并最终实现以分子诊断为主的精准医疗行业布局、构建快速微流控检测技术平台。 </p>