品牌精选 - 品牌连线

齐

齐鲁安替

齐鲁安替制药有限公司成立于1995年，专业生产头孢菌素原料药，拥有无菌拥有无菌原料药、口服原料药和医药中间体三大系列产品，公司上市品种26个。 公司立足全球化视野，坚持国际标准，致力打造国际化原料药品牌企业。凭借先进的生产体系和质量体系，公司在国内同行业中较早通过了中国GMP认证和欧盟EDQM认证，并顺利通过澳大利亚TGA、美国FDA、日本PMDA、韩国MFDS、英国EDQM、塞浦路斯MOH及巴西ANVISA等多个国家的官方认证，获得世界首张头孢丙烯CEP证书在内的11张头孢原料药类CEP证书，目前中国共有16张。 安替公司立足于头孢类产品的高质量研发与制造，产品远销欧美、日韩、东南亚等40多个国家和地区，是全国较少出口美国的头孢菌素原料药厂家。 公司获得授权专利21项，其中国家发明专利18项，实用新型3项。公司产品的关键技术均拥有专利，具有自主知识产权。公司开发及在研产品多达30余种，形成“生产一代、开发一代、储备一代”的产品研发良性循环。 绿水青山就是金山银山。公司始终坚持绿色发展和产业高质量发展两手抓，两手都要硬，在山东较早实现新旧动能转换。 齐鲁安替拥有优秀的企业文化，对内，不仅为员工提供多维度展示自我的舞台和福利关爱，对外，公司还将履行社会责任融入企业战略与日常运营中，从而取得经济、社会、环境三重效益。多年来，公司在捐资助学、扶贫、救灾、济困、关爱孤寡老人和残疾人、助力文明创城、宣传网络文明、义务献血等诸多领域积极践行，传递家国大爱，赢得社会的广泛尊重。

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远

远大弘元

国内有影响力和声誉的氨基酸供应商，以氨基酸及其衍生物产品为基础，致力于生物技术领域的高新技术产业化，综合采用多种生物工程技术如基因工程技术、发酵工程技术、酶工程技术等制备多种氨基酸及其衍生物 武汉远大弘元股份有限公司前身是原武汉大学校办企业——武汉大学生物工程技术公司，2000年进行了股份制改造，2008年远大医药（中国）有限公司通过收购重组与武汉大学等单位达成战略合作。 公司以氨基酸及其衍生物的研发、生产为基础，以武汉大学生命科学学院和湖北省氨基酸工程技术研究中心的成果为依托，致力于生物医药领域的高新技术产业化。 公司拥有严谨的质量保证体系，通过了ISO 9001、HACCP、FSSC22000、SC质量管理体系认证，中国GMP认证、韩国KDMF认证、欧盟EUGMP 认证、欧盟EDQM的COS认证，以及KOSHER和HALAL认证。 公司是氨基酸国家标准和行业标准的起草单位。产品质量符合CP、USP、BP、EP、AJI、FCC等国际、国内先进标准。公司通过惠氏制药、默克制药、赞邦制药和白云山药业等多家国内外知名医药企业的现场审计，正式成为其优质供应商。 公司现已通过中国GMP认证，现拥有乙酰酪氨酸、乙酰半胱氨酸、盐酸半胱氨酸、羧甲司坦、盐酸精氨酸、盐酸组氨酸、盐酸赖氨酸等多个原料药生产批文，另有数个氨基酸生产批文正在审批之中。

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东

东亚药业

浙江东亚药业有限公司成立于1998年，总部位于浙江省台州市，现有员工1000多人。 东亚药业在浙江三门、浙江临海、江西九江建有一体化的制药基地，主营心脑血管、抗老年失智失能、消化系统、糖尿病神经病变、抗病原微生物（包括β-内酰胺类抗生素、碳青霉烯类半合成抗生素和合成抗菌、抗真菌、抗病毒）感染、中枢神经系统等领域的原料药及中间体。公司多个产品通过新版CGMP认证、欧盟（EDQM）认证、日本厚生省（PMDA）认证。东亚药业与欧美、东南亚等十多个国家和地区的客户建立了合作关系，产品销售网络遍及全球50多个国家和地区。 东亚药业在上海国际医学园区设有现代化的研发中心，并建立了以博士、硕士为主的科研团队，从事前沿信息和技术的研究和研发，为公司的持续发展的市场竞争提供平台。 公司本着“品质责任、呵护生命；至诚守信、专注发展；健康使命，科技护航；承诺社会，感恩回馈”的方针政策，做以善为本，方能渊源流长的“善渊”药企。

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美

美诺华

美诺华创立于2004年，主要从事医药中间体、特色原料药、制剂的研发、生产与销售，是国内出口欧洲特色原料药品种较多的企业之一，主导产品有缬沙坦、瑞舒伐他汀、阿托伐他汀、氯吡格雷、培哚普利和埃索美拉唑等原料药及中间体 宁波美诺华药业股份有限公司（以下简称“美诺华”）创立于2004年，总部位于东海之滨的浙江省宁波市。2017年在上交所主板上市，股票代码603538。公司现有员工2500余名，在全球拥有10多家分子公司（包括中国、印度、美国等）。 美诺华主要从事医药中间体、特色原料药、制剂的研发、生产与销售。现有中间体、原料药产品主要覆盖心血管、中枢神经、胃肠消化道、内分泌、抗病毒、抗肿瘤等多个治疗领域。同时，公司致力于建立全球领先的原料药服务（CMO/CDMO）平台，为更多客户提供优质服务。制剂业务领域，公司坚持自有产品研发、生产，与战略客户开展深度合作，整合优化产业资源，一体化的产业升级成果已快速体现。主导产品有缬沙坦、瑞舒伐他汀、阿托伐他汀、氯吡格雷、培哚普利和埃索美拉唑等原料药及中间体。 依托多年在技术和人才方面的不断积累，美诺华形成了生产技术、质量管理、EHS、成本控制等多个核心竞争力，积累了丰富的产品品种以及拥有具备竞争力的产品管线，是中国出口欧洲特色原料药品种较多的企业之一，正朝着百亿美诺华、百年美诺华的目标迈进。 未来，美诺华将围绕“医药中间体、原料药和制剂”一体化产业链升级的发展战略，坚持开发具有更高附加值的产品，为中国健康产业走向世界、改善全球75亿人口健康状况作贡献。

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圣

圣泉集团

济南圣泉集团股份有限公司始建于1979年，是沪市主板上市企业（股票代码：605589），总部坐落于“一代儒商”孟洛川的故里章丘刁镇，占地面积3000余亩，现有员工4000余名。产业覆盖生物质精炼、高性能树脂及复合材料、铸造辅助材料、健康医药、新能源等领域。在德国、西班牙、俄罗斯、印度、巴西等国以及香港、广东、安徽、四川、辽宁、黑龙江等地设有子公司，产品市场覆盖全国并远销欧美、东南亚等50多个国家和地区。“圣泉”品牌成为全球生物质行业和合成树脂行业领军品牌。 公司是全球秸秆绿色节能综合利用引领者和“神舟”飞船返回舱保温原材料制造商，主导产品呋喃树脂和酚醛树脂产销规模位居国内前列、世界前列，芯片光刻胶用树脂、5G通讯PCB用电子树脂、圣泉轻芯钢等多种产品，打破国外垄断。 创新是圣泉发展的灵魂。公司建有国家企业技术中心，下设四个研究院、十余个专业研究所，拥有科研人员400余名，每年研发费用投入约3亿元。设有国家博士后科研工作站、国家认可实验室、山东省工程研究中心等多个科研平台。重视产学研建设，与清华大学、中科院、山东大学、华东师范大学、大连理工大学、天津大学等20余家高校院所建立合作关系，创新体系日益完善。组建了拥有近30位世界专家的国际团队，并建有欧洲技术中心，创新活力持续增强。 “立百年圣泉，为人类造福”。圣泉将进一步加快创新步伐，坚持绿色发展，促进传统产业、新兴产业、高新技术产业高质量发展，构建千亿产业框架，坚定做全球生物质和化学新材料解决方案提供商，打造在中国乃至全球有影响力的制造业民族品牌。

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明

明瑞制药

创建于1992年，专业从事化学原料药/化学制剂及中成药研发/生产和销售为一体的创新驱动型医药企业 湖南明瑞制药有限公司成立于1992年，是一家专业从事化学原料药、中药及药物制剂的研发、生产和销售的国家高新技术企业产业集团。旗下拥有多家子公司，主持制定多项国家药品标准和一项国家重大新药创制专项。 明瑞制药一直坚持“人才、品质、创新”的发展理念，秉承“产品先行、质量为重、客户为上”的经营方针，以市场为导向，以人才为中心，以创新为驱动，打造核心竞争力，拼搏进取、勇于创新，不断实现企业发展的新跨越和新突破。

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百

百花村

新疆百花村医药集团始于1959年，于1996年在上海证券交易所上市（股票代码：600721），主要从事医药研发、临床试验、生物医药、商业物业等业务 新疆百花村医药集团股份有限公司始于1959年，总部位于新疆乌鲁木齐市中山路。1996年在上海证券交易所上市，股票代码：600721。主要从事医药研发、临床试验、生物医药、商业物业等业务。公司法人治理结构完善，股东大会、董事会、监事会议事规则规范严谨，公司内设5个职能部门，下设1个分公司、12家全资及控股公司。 公司在江苏南京拥有2栋面积为3万平方米办公研发大楼，拥有完善的国际先进的新药研究仪器设备和新药研发管理体系。以多名博士为核心的研发管理团队专注于手性合成、缓控释技术、靶向给药系统、新分子药物筛选等多项前沿技术的研究，已取得了100多项中国及国际PCT技术发明专利；专注于医药产业的技术研发，取得了骄人的医药技术研究成果，至今已开发成功超过300项新药技术，国内注册取得了新药证书和生产批件超过150个，成为国内同行业中处于较高地位的药物研发外包服务商，可为合作伙伴提供从药物发现、CMC、临床CRO、药品注册、CMO/API供应等新药开发全流程的服务及一体化的解决方案。

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联

联化

创立于1985年，国内颇具实力的化学和技术解决方案供应商，主要从事医药、农药和其它精细化工品的生产和定制生产 联化科技是一家化学和技术解决方案提供商，致力于服务全球农药、医药、功能化学品以及设备与工程技术等领域。 致力于为客户提供贯穿其产品整个生命周期的创新型一体化服务及技术解决方案。从工艺开发到商业化生产，竭尽全力满足客户不同阶段的不同需求，精诚合作助力每一位客户收获成功。联化科技创立于1985年。成立30余年来，在中国已拥有7个化工生产基地、2个机械设备生产基地以及2个研发中心。

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京

京新药业

浙江京新药业股份有限公司（证券代码：002020）成立于1990年，是一家集研发、生产、销售于一体的医药上市公司。公司遵循“做强药品主业，发展医疗器械”的经营方针，坚持“务实、创新、包容、共赢”的企业核心价值观，以“精心守护健康”为使命，致力于成为中国精神神经、心脑血管领域的领先者。 公司分设新昌、杭州两个总部，于上海张江高科技园区建有上海研究院，拥有8个生产基地，分别为新昌的制剂生产基地、上虞和江西上饶的原料药生产基地、内蒙古巴彦淖尔和广东沙溪的中药生产基地、深圳、沈阳的医疗器械生产基地和云南中药原料基地，并投资筹建山东基地和京新新昌国际健康产业园。在美国、以色列、韩国等国投资合作建立公司和研发实验室。公司共拥有员工4100余人，其中硕博士250余人。 一直以来，公司秉承“京新药，精心造”质量理念，已全面通过新版GMP认证，固体制剂生产线率先于2006年通过了德国GMP认证，并于2018年通过美国FDA现场认证。 公司是国家重点高新技术企业，拥有国家企业技术中心、博士后科研工作站、省级重点企业研究院、省级院士专家工作站、省级高新技术企业研发中心，在上海张江高科技园区建有上海研究所，并长期和上海医药工业研究院、中国科学院上海有机化学研究所、浙江大学等国内外著名的科研院所、研发公司，以及著名大学保持长期良好的交流与合作关系，拥有较强的科研技术力量，研发取得了丰硕成果，拥有国家重点新产品8个，承担国家火炬计划项目9个。 截止2022年6月30日，公司累计已拥有有效专利204项，其中发明专利149项（国内发明专利142项、美国发明专利4项、欧洲发明专利1项、日本发明专利1项、韩国发明专利1项），实用新型39项，外观设计16项，体现了公司较强的研发实力和创新能力。

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普

普利制药

始建于1992年，国内医药制剂行业知名品牌，专注于化学药物制剂研发、生产和销售的企业，从事缓控释、掩味口崩、冻干、液体胶囊领域药品的销售，产品涉及解热镇痛、抗生素、心脑血管、抗过敏消化系统、皮肤科等领域 海南普利制药股份有限公司始建于1992年，是专业从事化学药物制剂研发、生产和销售的高新技术企业，已通过中国医药企业制剂国际化先导企业认证。 普利制药专注并擅长于药物缓控释制技术、掩味制剂技术和难溶性注射剂技术。普利制药坚持“普泽天下，利在健康”的公司宗旨，贯彻“诚信、创新、专业”的经营理念，经过二十多年的发展，树立了“技术出众，品质优良”的良好信誉，为普利制药的可持续健康发展奠定了良好的基础，已经成为多家国内外企业和机构的战略合作伙伴。 普利制药以美国FDA、欧盟EMA及WHO等相关制剂生产质量控制标准为目标，不断提升药品生产工艺水平和生产质量控制能力，不断增强智能制造及自动化生产能力。公司药品生产基地被评为“工信部2015年药品制剂生产智能工厂试点示范”。目前，普利制药冻干粉针剂生产线已取得美国FDA、欧盟EMA及WHO相关生产质量规范（cGMP、GMP）认证。注射用更昔洛韦纳已取得德国、荷兰及法国的产品上市许可。同时，普利制药基于掩味、缓释技术优势，积极开发特色剂型，特别是适合儿童用药剂型，优化市场现有儿童药物的配方，进行配方革新和技术升级，以期打造儿童药特色基地。 公司从事缓控释、掩味口崩、冻干、液体胶囊领域药品的销售，在解热镇痛、抗生素、心脑血管、抗过敏消化系统和皮肤科领域积累了完善的市场资源。经过多年的发展，普利建立起了“聚焦、扁平”的营销网络体系，打造出了一支专业精干的销售团队。现在销售网络遍及全国各地，并在解热镇痛、抗过敏消化、皮肤等多个领域积累了完善的销售渠道和市场终端资源，培育出“芙必叮”、“诺福丁”等品牌，同类竞争产品中奠定了具有优势的市场地位。同时，为满足产能需求和市场开拓，杭州目前在建符合CGMP标准的特色制剂产能基地。

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诚

诚信

始建于1990年，集研发、生产、销售于一体的大型精细化学品制造企业，产品涵盖氰化钠、三聚氯氰、苯乙腈系列、酯类系列、螯合剂系列等多种产品 河北诚信集团有限公司始建于1990年，坐落于河北省省会石家庄。公司前身为元氏县化工总厂，目前已发展成为集产品研发、生产加工、销售物流和技术服务于一体的大型精细化学品制造企业，高新技术企业、国家技术创新示范企业，业内知名的氰化钠及其衍生物生产企业。2018年，公司入选工信部第三批绿色制造名单，荣获“绿色工厂”称号。 公司不断开展上伸下延式产品研发，拥有氰化钠、三聚氯氰、苯乙腈系列、酯类系列、螯合剂系列等100余种产品。产品畅销全国30多个省市、自治区，并远销欧美等60多个国家和地区，先后与多家世界500强企业建立了长期稳定的合作关系。 公司先后实施并通过质量、环境、职业健康安全、能源、知识产权、测量管理体系认证，并大力推行卓越绩效管理模式，荣获河北省政府质量奖；引进国际标准，通过国际氰化物管理规范认证（ICMI）、KOSHER认证以及TFS审计。 公司坚持创新发展理念，建立了完善的技术创新体系。公司技术中心拥有高素质、专业化科研团队，被评为国家认定企业技术中心；检测中心通过了国家实验室认可（CNAS），21项检测能力获得国际认可。公司深耕行业核心技术，参与制定了“工业氰化钠”、“氰化钠安全规程”等8项国家标准及“工业六氰合铁酸四钠”、“工业用羟基乙腈”等10项行业标准。 未来，公司将继续顺应行业发展趋势，立足优势产品，积极发展医药中间体、农药及中间体等产品，并向终端产品延伸，持续提升企业竞争力。同时，践行高质量发展要求，加强安全生产和节能减排工作力度，建设本质安全、环境友好的综合型企业，为实现“百年诚信”发展目标打下坚实基础。

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华

华鲁制药

山东华鲁制药有限公司是一家以大输液制剂为主导的大型综合性现代化制药企业。公司地处齐鲁大地，受儒家文化的熏陶和影响下，以“精心做药  造福人类”为宗旨，始终坚持以诚信为本、质量为先的企业经营理念。公司现有员工1400多人，具备生产大输液、水针剂、胶囊剂、片剂、颗粒剂、原料药六大剂型百余个规格药品的生产能力。 华鲁制药在“以质量为本，靠科技兴业”的战略思想的指导下，树立了“质量就是生命，责任重于泰山”的企业价值观，建设了严格、规范、完善的质量控制体系，塑造了一支务实、奋进、开拓、创新的管理、生产和销售团队，公司生产线全部通过新版GMP认证。 新形势下，华鲁制药紧紧把握世界医药发展的脉搏，调整战略定位，加快技术创新步伐，不断优化产品结构，融合优良的技术和的管理思想。引进BFS生产线，将企业的生产能力与效率提升到新的高度。

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