品牌精选 - 品牌连线

海

海正药业

始创于1956年，集研产销全价值链、原料药与制剂一体化、多地域发展的综合性制药企业，专注于研发、生产、销售创新药、生物药、仿制药和原料药，药品涵盖抗肿瘤、抗感染、心血管等十多个治疗领域 海正药业是一家集研产销全价值链、原料药与制剂一体化、多地域发展的综合性制药企业，始创于1956年，2000年发行A股上市，属于国有控股上市公司。公司是全国较大的抗生素、抗肿瘤药物生产基地之一。 海正药业从化工企业起家，自70年代初进入制药领域，60多年始终坚持发展主业，现总资产200亿元，销售规模超百亿。公司专注于创新药、生物药、仿制药和原料药的研发、生产、销售，药品涵盖抗肿瘤、抗感染、心血管、内分泌、免疫抑制、抗抑郁、骨科等十多个治疗领域。 作为国家创新型企业，海正药业在台州总部建有中央研究院，拥有国家级技术中心、独立招收博士后资格的博士后科研工作站和省院士工作站。公司坚持自主研发与合作研发双轮驱动，加速推进新产品的申报和转化，近年来先后承担了国家重大新药创制专项课题47项，获国家技术发明二等奖2项、省部级科技进步奖9项，累计申请专利1000余项，拥有授权专利300多项。 近年来，公司围绕“聚焦、瘦身、优化”的战略目标，积极拓展从原料药到制剂的上下游一体化业务，同时抢先布局大健康产业，加快开拓国内特医食品市场。抗感染药、抗肿瘤药市场份额在国内位于前列，有20个品种单品种销售过亿元。公司80%的原料药收入来自海外市场，出口覆盖全球70多个国家和地区。国内制剂销售网络覆盖全国，药品入院规模近万家。

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迪

迪赛诺

成立于2000年，以药物制剂、原料、中间体和营养产品的生产以及合约加工为主要产业的高科技集团企业，全球重要的抗艾滋病原料药供应商，为全球艾滋病感染者提供原料药支持 迪赛诺公司成立于2000年，总部位于上海张江高科技园区。公司以抗艾滋病药物为核心发展领域，致力于高品质药物的研发、生产、注册和全球销售。 公司研发中心位于上海，是国家企业技术中心，国家抗艾滋病药物工程技术研究中心和国家博士后科研工作站。研发中心拥有工艺研发和工艺优化，分析方法开发的强大研发创新能力。公司下属有四家高新技术企业，在上海、江苏、江西拥有五处符合cGMP及EHS要求的药物制剂、原料药、中间体的生产基地。 迪赛诺公司是中国较早从事抗艾滋病病毒药物开发并获得该类药物生产批文的企业之一。公司在药物制剂领域已具有8个制剂品种获得NMPA上市许可。在国际抗艾滋病药物市场中，公司已有4个制剂品种获得WHO上市许可，2个制剂品种获得FDA上市许可。公司已有14个抗艾滋病原料药获得NMPA、FDA、WHO、EMA、EDQM、MHRA、TGA等全球主要官方上市许可。公司在药物原料领域已具有多个系列数十个品种的规模化生产能力，其中艾滋病治疗药物、抗疟疾药物等系列药物原料产品已在全球仿制药物原料市场上占据了重要地位。作为全球重要的抗艾滋病原料药供应商之一。公司为全球600多万艾滋病感染者提供原料药支持。

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新

新和成

成立于1999年，国内先进的维生素类饲料添加剂生产和制造企业，现拥有原料药、药品、保健品、食品添加剂、饲料添加剂、香精香料等产业，现有浙江新昌和上虞、山东、黑龙江四个大型现代化生产基地 浙江新和成股份有限公司创建于1999年，2004年上市（股票代码002001）。自成立以来，公司始终坚持创新驱动发展和在市场竞争中成长的理念，专注于营养品、香料、高分子材料等功能化学品的研发、生产、销售和服务，为全球100多个国家和地区的客户在营养健康、日化护理、交通、环保、能源等领域提供综合解决方案，以优质、健康、绿色、低碳的产品不断改善人类生活品质，为利益相关方创造可持续的价值。

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上

上海医药

知名药制造商和健康领域服务商，主营业务覆盖医药工业/分销与零售，打造以电子处方流转为基础的创新医药电商模式，工业制造覆盖化学和生物药品、现代中药和保健品、医疗器械等领域 上海医药集团股份有限公司（以下简称“上海医药”或“公司”）是沪港两地上市的大型医药产业集团（港交所股票代码：02607；上交所股票代码：601607），公司主营业务覆盖医药工业与商业。 上海医药倡导“创新、诚信、合作、包容、责任”的企业核心价值观，致力于持之以恒，提升民众的健康生活品质，努力打造成为受人尊敬、具有行业美誉度的品牌药制造商和健康领域服务商。 上海医药坚持创新发展，持续加大研发创新投入，加快创新转型发展。2020年，公司研发总投入19.72亿元（含资本性投入）同比增长30.70%，占工业销售收入的8.31%。其中研发费用16.57亿元，同比增长22.76%，占工业销售收入的6.98%。 以“自研+引进”模式丰富创新药管线 2020年，公司创新药管线取得较多阶段性进展，I001用于治疗原发性高血压的有效性和安全性临床Ⅱ期试验已完成，临床Ⅲ期方案已获CDE同意,启动临床Ⅲ期试验；创新项目的国际化注册取得重大突破，I001-B获得FDA临床试验资格，启动溃疡性结肠炎临床Ⅱ期试验，拓展了该项目的新适应症；与俄罗斯BIOCAD合作的全人抗 PD-1 单抗“Prolgolimab 注射液”获得《临床试验通知书》，启动临床III期试验。公司创新药管线已有25个产品，其中15个产品进入临床或已上市。 加强创新平台合作拓展 公司在创新药早期孵化、临床研究平台建设、中药创新及二次开发等方面开展高水平创新合作，对接多方优势资源，与多家高校、医院及科研院所在新药物发现、新作用机制、新疗法开发等多个方面的合作相继落实推进。 上海医药工业制造覆盖化学和生物药品、现代中药和保健品、医疗器械等领域，产品覆盖抗肿瘤、心脑血管、精神神经、抗感染、自身免疫、消化代谢和呼吸系统七大治疗领域，在国内10个省市以及海外建有制造基地，包括特色原料药基地、现代中成药基地、精品化学制剂工厂以及保健品生产基地，公司常年生产700余个药品品种, 20多种剂型，2020年过亿产品42个。公司所有药品生产企业全部通过新版GMP认证,并全面实施精益六西格玛管理,积极推进两化融合;有多个原料药通过了WHO、FDA、欧盟以及其他发达国家的质量认证。

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海

海普瑞

海普瑞于1998年成立，是拥有A+H双融资平台的领先跨国制药企业，以临床未满足需求为驱动，致力于为全球患者带去高质量的安全有效药物和服务，主要业务覆盖肝素全产业链、生物大分子CDMO和创新药物的投资、开发及商业化 海普瑞于1998年成立于深圳，是拥有A+H双融资平台的领先跨国制药企业，主要业务覆盖肝素全产业链、生物大分子CDMO和创新药物的投资、开发及商业化。 公司的三大版块业务相互协同，以临床未满足需求为驱动，致力于为全球患者提供高质量的安全有效药物和服务，护佑健康。 海普瑞是肝素全产业链领导者，是目前中国少有的在肝素全产业链各环节均完成跨国闭环布局的生物医药企业。 海普瑞所有的依诺肝素钠制剂都是由海普瑞自产的肝素原料药进行生产，所有依诺肝素钠制剂百分百可溯源。 海普瑞通过旗下两家全资子公司：赛湾生物和SPL的CDMO平台共同来经营快速增长的CDMO业务，以把握全球生物制药行业的增长机会，并支持公司创新管线品种药物的临床研发。 海普瑞以患者临床未满足的需求为始，聚焦差异化创新药物的投资、开发及商业化。拥有高度创新和丰富的临床管线。

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海

海翔药业

始于1966年，国内较大的克林霉素生产企业，主要从事特色原料药/制剂/精细化学品/染料/染料中间体生产销售的上市公司，产品涵盖抗生素类/心血管类/降糖类等 浙江海翔药业股份有限公司(简称：海翔药业，证券代码: 002099)位于浙江台州，是控股于东港集团下的一家主要生产特色原料药、制剂以及精细化学品、染料及染料中间体的上市公司。公司下辖台州市前进化工有限公司、浙江海翔川南药业有限公司、上海海翔医药科技发展有限公司、浙江海翔药业销售有限公司、台州港翔科技有限公司及普健有限公司（德国）、港翔国际控股（香港）有限公司等。 公司主要产品为抗生素类、心血管类、降糖类等原料药、精制化学品、制剂、染料及中间体，医药产品70%以上出口，其中克林霉素系列产量大。公司十分重视EHS和GMP体系建设，己有数十个产品注册美国FDA、获得欧盟CEP（COS）证书、通过日本GMP认证和国内的GMP认证。染料产品出口欧美亚等三十多个国家和地区，其中主导产品活性艳蓝KN-R占全球市场份额的60%以上，无论在产业规模、技术质量，还是在产品应用等方面均处于行业前沿地位。 与全球制药公司合作是我们的发展理念，辉瑞、勃林格殷格翰、巴斯夫、赛诺菲、诺华、杨森、住友化学、德司达、科莱恩等公司是我们的重要合作伙伴。 我们的发展战略是，立足中国、布局全球、高端合作、中外联动，发展成为优秀的涵盖医药和染料的全产业链经营、产业价值链竞争的医化高端企业。

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司

司太立制药

成立于1997年，国内造影剂仿制药产品中规模大/品种齐全的工厂，X-CT非离子型造影剂原料药龙头企业，专门从事研发、生产、销售X-CT非离子型造影剂系列/喹诺酮类系列原料药及中间体 浙江司太立制药股份有限公司成立于1997年，是一家专门从事研发、生产、销售X-CT非离子型造影剂系列和喹诺酮类系列原料药及中间体的高新技术企业，是国内造影剂仿制药产品中规模较大、品种较齐全的工厂。 “十二五”期间，公司向产业链的前端和末端延伸，于2011年1月在江西樟树建立中间体生产基地——江西司太立制药有限公司，于2012年6月在上海金山建立制剂工厂——上海司太立制药有限公司。2016年3月9日，公司在上海证券交易所上市，股票代码：603520。2018年11月，公司成功收购国内同行企业——浙江台州海神制药有限公司，迈入高速发展的快车道。 在过去的二十多年里，公司始终保持良好稳定的发展势头，成为国内X-CT非离子型造影剂原料药龙头企业。其中，碘海醇原料药产能及产量位居国内首位。公司产品质量稳定，并取得多个发达国家认证。公司生产的原料药碘海醇、碘帕醇、碘克沙醇、左氧氟沙星、盐酸左氧氟沙星获得国家药品GMP证书；原料药碘海醇、碘帕醇获得欧盟CEP证书；原料药碘海醇、碘帕醇、碘克沙醇、左氧氟沙星、盐酸左氧氟沙星获得国内注册批件；原料药碘海醇、碘帕醇、碘克沙醇、左氧氟沙星获得印度注册批件；原料药碘海醇、碘帕醇、左氧氟沙星、洛索洛芬钠和中间体左氧氟环合酯获得日本登录证。在喹诺酮类系列原料药方面，公司在左氧氟沙星系列产品杂质分离及合成领域处于国内领先水平，是国内产量较大的左氧氟沙星系列生产企业之一。 公司着眼于X射线造影剂的可持续发展战略，高度重视自主研发能力，并取得了丰硕的成果。公司是浙江省企业技术中心和浙江省非离子型造影剂高新技术研发中心。2020年，公司旗下全资子公司上海司太立制药有限公司申报的碘帕醇注射液、碘海醇注射液和碘克沙醇注射液等产品通过国家新4类注册（视同通过“药物一致性评价”），获得国家药品监督管理局的注册批件。上海司太立制药有限公司填补了司太立制药产业链在制剂部分的空白，使公司成功地完成了从原料药向制剂拓展的产业转型升级。2021年，上海司太立碘海醇、碘克沙醇注射液中标第五批国家集采，实现了公司碘造影剂“中间体-原料药-制剂”全产业链一体化战略布局的落地和深化。 公司以“聚合生命能量，呵护人类健康”为经营理念，不断丰富X射线造影剂系列产品。公司将力争成为中国乃至全球知名的医药企业，铸就知名的“司太立”医药品牌，为全人类的健康事业作贡献。

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凯

凯莱英

凯莱英医药集团是一家知名的CDMO公司，为全球新药提供高质量的研发、生产一站式服务，业务范围覆盖临床早期到商业化阶段，包括高级中间体、原料药、制剂等的研发和cGMP生产以及临床研究服务 凯莱英医药集团（股票代码：002821.SZ/6821.HK）是一家知名的CDMO公司，为全球新药提供高质量的研发、生产一站式服务。以加速新药上市，延长生命的质量为己任，依托持续技术创新，为国内外制药公司、生物技术公司提供药品全生命周期一站式CMC服务，加快新药开发及应用。 目前拥有全球8大研发生产基地，20余家公司，超9800名员工。业务范围覆盖临床早期到商业化阶段，包括高级中间体，原料药，制剂等的研发和cGMP生产，以及临床研究服务。并通过战略合作与业务拓展，逐步构建起创新药一体化服务生态圈，做全球新药研发生产的合伙人。

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奥

奥翔药业

浙江奥翔药业股份有限公司成立于2010年4月，2017年5月9日在上海证券交易所挂牌上市，股票代码603229。 公司位于浙江省头门港经济开发区化学原料药基地临海园区，是高新技术企业。目前，公司建有浙江省省级研究院、省企业技术中心、省院士专家工作站和省博士后工作站等优秀平台。现有员工近800人，拥有一支由博士、硕士等组成的200多人的研究开发和分析团队。 公司主要从事药物制剂、特色原料药、医药关键中间体的研发、生产、销售，以及为客户提供定制加工和研发业务；产品主要出口欧、美、日、韩等国家和地区。2020年1-6月，公司营业收入同比增长62.38%，净利润同比增长69.46%。 公司的产品主要分为肝病类、呼吸系统类、心脑血管类、高端氟产品类、前列腺素类、抗菌类、痛风类、抗肿瘤类共八大类，所开发产品手性结构多、研发难度大、技术壁垒高、生产工艺独特，公司高度重视技术创新与研发，近三年，研发投入占营业收入比重均超过12%（其中2019年占比为15.51%）。 公司专注于健康产业，始终秉持“品质+创新”的核心理念，以“服务健康，共创未来”为企业宗旨，按照我国医药工业“十四五”行业规划要求和国家创新发展战略，以“人才、共赢”为发展的指导思想，打造具有新药创制能力且仿制药技术国际一流的研发创新体系，同时不断扩大销售网络的覆盖面，积极开拓美国、日本、欧洲等高端规范市场，力争在未来成为具有全球竞争力的特色制药企业。

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天

天宇股份

浙江天宇药业股份有限公司成立于2003年，总部位于浙江台州，拥有6家全资子公司，现有员工3800多人。天宇股份是一家专业研发、制造、销售原料药及高级医药中间体药品的股份制制药企业，于2017年9月19日在深交所成功上市（股票代码：300702）。公司是国家高新技术企业、浙江省创新型试点企业、浙江省专利示范企业，建有省级企业研究院、省级高新技术企业研究开发中心、省级创新载体、省级企业技术中心和省级博士后科研工作站。公司主要产品涵盖降血压类、降血糖类、抗血栓类和抗哮喘类药物原料药及中间体，是全球主要的心血管类原料药制造商之一，产品畅销海内外市场。

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鲁

鲁抗

成立于1966年，华鲁控股集团旗下，主要从事人用原料药/人用药制剂/动植物保健药品等产品的研发、制造、生产和销售的企业 山东鲁抗医药股份有限公司（简称鲁抗医药）是国有控股综合性医药企业，成立于1966年，1997年在上交所主板上市（股票代码：600789）。 2006年，鲁抗医药归属华鲁控股集团有限公司。华鲁集团是山东省在海外设立的独资公司和山东省在香港地区经济贸易活动的窗口公司。公司聚焦化工、生物医药、生态环保三大主业，实际控制华鲁恒升、新华制药、鲁抗医药3家上市公司、4支股票以及省环科院、香港华鲁等5家非上市公司，权属企业55家，员工1.78万人，总资产425亿元。 鲁抗医药总资产73亿元，员工6000余人，共有全资及控参股公司13家，主要业务涵盖人用原料药、人用药制剂、动植物保健药品和环保科技等主要产业板块。拥有200多个产品文号500多个品种品规，通过国家GMP认证、ISO9000系列、ISO14001、职业健康安全管理体系认证，通过了美国FDA、欧洲CEP等国际认证，产品出口40多个国家和地区。 2015年起，鲁抗医药投资40多亿元实施退城进园，建设了生物医药循环经济产业园和高新生物技术产业园两大园区，在济宁高新区和邹城市形成两个生物医药产业聚集区。新园区按照环保优先、产能集中、经济集约、技术集成、国际标准、智能制造六项标准建设，鲁抗医药成为业内同等规模企业搬迁的典范。退城进园推动了鲁抗新旧动能转换，为企业实现高质量发展奠定了基础。 新时代，新鲁抗，新梦想，新未来。让人类远离疾病痛苦是鲁抗的使命和不懈追求，在“创新、品质、品行”核心价值观的引导下，“十四五”时期，鲁抗医药坚持新发展理念和“双核发展”战略，努力在创新药研发、生物技术应用、智能制造、绩效管理四个方面取得突破，构建新发展格局，建设令人尊敬的百年企业，为中国医药和人类健康事业做出更大的贡献。

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同

同和药业

2004年，公司成立于江西省奉新县。 公司位于风景秀丽的江西奉新工业园区，离南昌市区55公里，总占地面积80000平方米，建筑面积62000平方米，正在筹建的二期厂房占地240000平方米。工厂按照GMP标准兴建，装备良好的厂房设施适应原料药产品生产的国际化要求。 主要从事原料药、中间体的生产。拥有从50到10000立升的各类搪瓷、金属反应釜约500只，总体积150万立升。 同和是中国质量管理严格的原料药生产厂之一，主要原料药品种均有DMF文件，Q7等相关的ICH文件得到良好的实施，追求零缺陷通过官方质量体系检查。主要原料药品种通过SFDA、US-FDA、PMDA，KFDA等官方机构的GMP检查，每年接待50次以上的用户质量审计。产品出口到全球40多个国家和地区，产品出口率95%以上，欧洲、美国、日本、韩国三个区域的销售额占公司总销售额的80%以上。 雄厚的研发实力是保持市场竞争力、不断推出新产品、获得合约加工订单。同和年均研发投入占销售额的6%以上。持续引进科技人才、与科研机构的广泛合作以及研发费用的高投入保障研发实力的持续提升。

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