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成立于2003年，柏盛国际集团旗下，主要研发、生产和销售高科技介入医疗产品，主要产品为可降解药物涂层心脏支架 <p> 山东吉威医疗制品有限公司2003年成立于中国美丽的海滨城市山东威海。现在，吉威医疗成为柏盛国际集团旗下的一部分，是一家在医学介入领域集多项创新解决方案和非凡成就于一体的企业，主要研发、生产和销售高科技介入医疗产品，集中外多项投资的国际化企业。 </p> <p> 经过近几年的建设和发展，公司在上海、北京、广州、西安分别设立了办事机构。分布在大江南北的近千名优秀员工，在介入医疗领域关注健康，普及健康教育并始终如一地不断地提供着先进的解决方案。 </p>
<p> 采纳医疗是一家专业制造注射针、注射器等其他相关医疗器械的科技型中小企业。公司以“江阴市安全自毁式注射器工程技术研究中心”为依托平台，现已建成一个集技术研发、人才聚集、成果转化、开发服务等为一体的综合性平台，实现了产业高端跨越，以高端技术引领企业转型升级。 </p> <p> 公司在产品的安全性、便捷性及生产工艺上不断创新，技术水平持续领先，同时在研发管理制度上不断完善，已形成完善的项目研发体系和产品质量管理体系。 </p> <p> 近几年，公司进一步加大对研究中心的建设与投入，新增气象色谱仪、医用针管韧性测试仪、断裂力和连接牢固度测试仪、医用注射针尖刺穿测试仪、注射器滑动性能测试仪等专用研发检测仪器、中试小试设备等共计130余台（套），总价值达2140万元以上。为研究中心的产品系列化设计、产品精度检测、虚拟样机、优化设计、产品中试等，提供必要的检测、分析、研发和生产手段，具备承担工程技术研究中心研究、开发、试验任务和小批量试制能力。公司成立至今十分重视产学研合作，通过与南京大学、浙江大学等高校的长期技术合作和人才交流，进一步增强了公司的研发实力，实现了以高校为创新龙头，企业自身技术人员为创新主体的创新团队，形成前沿学术理论、技术研发、实用技术、技术转化、高新产品的快速合成链。 </p> <p> 同时公司立项研发7个高新项目，共获得并转化科技成果17项：包括授权实用新型专利9项，受理发明专利5项，受理实用新型专利3项。取得的科技成果转化形成高新技术产品5项；此外，公司还制定了企业产品规范，具有较好的科技成果转化能力。 </p> <p> 目前，公司主要生产一次性无菌安全自毁注射器、一次性胰岛素注射器，一次性无菌胰岛素笔针、一次性无菌采血针等无菌医疗器械。我司拥有独立的技术研发中心和专业的研发团队，拥有多项国内外专利医疗产品，成功参与设计开发多个医疗巨擘的合作项目除了能提供量化的OEM生产服务外，也能够提供从新产品概念创意，产品设计，材料选择，模具设计及验证，组装工艺设计及开发，测试工艺设计及开发，包装设计，可靠性设计及开发，工艺参数开发，可制造性设计，新产品导入，工艺验证，临床试验等一站式产品ODM设计及相关工作。 </p>
沛嘉医疗成立于2012年，是全球医疗创新产品及解决方案服务商，专注于创新、研发及生产结构性心脏病和脑血管介入领域高端医疗器械 <p> 沛嘉医疗（Peijia Medical Limited）是全球医疗创新产品及解决方案服务商，专注于创新、研发及生产结构性心脏病和脑血管介入领域高端医疗器械，涵盖主动脉瓣、二尖瓣、三尖瓣及手术附件，脑血管介入出血类、缺血类、通路类产品，构建起国内结构性心脏病和脑血管介入领域较为全面的产品组合及解决方案。 </p> <p> 公司于2012年成立，总部位于中国江苏苏州，2020年5月在香港联合交易所主板上市，股票代码9996.HK。 </p>
心玮医疗成立于2016年，专注于脑卒中预防和治疗，是国内聚焦脑卒中治疗和预防整体解决方案的领跑者，拥有从急性缺血性卒中和神经血管狭窄治疗、缺血性卒中预防、出血性卒中治疗到介入通路器械的全产品管线 <p> 上海心玮医疗科技股份有限公司（股票代码：06609.HK）成立于2016年，公司致力于提高创新医疗技术的可及性，守护生命健康。五年时间，心玮医疗在神经介入领域开拓性地打造了卒中治疗及预防一站式解决方案，拥有从急性缺血性卒中和神经血管狭窄治疗、缺血性卒中预防、出血性卒中治疗到介入通路器械的全产品管线，申请专利超过100项，产品年产能超过15万件，销售渠道覆盖国超过30个省（含直辖市和自治区）的1000多家医院。 </p> <p> 基于现有的领先优势，心玮医疗将继续专注于普及新兴的医疗术式，着眼于中国未被满足的临床医生和患者需求，运营包括神经介入、心脏介入、肺部介入和计算机辅助技术在内的多个新兴业务板块，期待在这些具有庞大潜力的医疗领域中，不断推出定义新兴术式的创新介入器械，降低重大疾病死亡率并改善患者预后。 </p>
<p> 归创通桥医疗科技股份有限公司是由浙江归创医疗器械有限公司（“浙江归创”）与珠海通桥医疗科技有限公司（“珠海通桥”）合并组建而来。集团董事长赵中博士于2012年11月6日和2016年2月26日分别创立两家公司，现集团总部位于杭州未来科技城。公司成立以来，一直致力于外周和神经植介入领域医疗器械的研发和生产，推出了一系列具有自主知识产权的高端医疗器械。公司的创新精神和产品研发能力受到政府与业界的一致认可。 </p> <p> 2019年，归创和通桥正式合并，并在2021年3月2日更名为归创通桥医疗科技股份有限公司。 </p> <p> 产品目前已覆盖中国、欧洲市场和南美市场，产品线包括治疗急性缺血性卒中（AIS），颅内动脉瘤，颅内动脉狭窄，颈动脉狭窄，所有外周动脉和静脉疾病，血透通路狭窄以及血管闭合的相关医疗器械。 </p> <p> 本公司致力于打造外周和神经血管介入、植入领域医疗器械产品与服务的整体解决方案平台，并成为该领域的行业领军者。 </p>
成立于1995年，专业生产一次性使用无菌医疗器具产品的大型企业，知名的一次性医疗器械耗材生产、加工制造商，产品覆盖输液器、注射器、穿刺器械、心血管介入、导管等品类 <p> 江西洪达集团成立于1995年，是专业生产一次性使用无菌医疗器具产品的大型企业，注册资金4.2888亿元，目前实现总资产20.98亿元；公司具有很强的研发创新能力，公司拥有国际发明专利五项，实用新型专利八十多项，产品覆盖输液（血）器、注射器、穿刺器械、心血管介入、检查或辅助器械、麻醉器械、导管、血液净化制品、医疗设备、检验试剂等十类上百个品种，年产一次性无菌医疗器具40亿支（套），产品国内市场占有25%左右，同时还远销欧美、亚洲、非洲等国际市场，是中国一次性医疗器械行业的耗材生产、加工制造商。 </p> <p> 洪达集团树立了:“注重本业经营，追求品质优良；创造洪达品牌，让医患者放心”的企业经营宗旨和“今天的产品质量，决定明天的销售市场；今天的顾客满意，决定明天的洪达生命”的经营理念。并确定了：“安全生产主预防，管理规范精制作；产品质量性价优，顾客满意服务诚；以人为本强创新，持续改进争先进”的质量方针。 </p> <p> 未来五年，集团公司拟投入3.2亿元，搭建创新研发平台（洪达博士后科研工作站），计划引进博士后研究人员8-10名，与产业配套的本科以上研发人员120名，与省级三甲医院等高校院所建立“产、学、研、用”全面合作关系，以创新推动产业转型升级，从而撬动“输注耗材、检查诊断（IVD）、血液透析、智能化医疗设备”四大产业，实现“洪达洪韵百亿医疗产业园”的目标。洪达医疗产业升级，一是围绕传统劳动密集手工作业方式向自动化、智能化制造技术升级，二是围绕传统产业链高附加值产品拓展。 </p>
公司成立于1999年，隶属于威高集团，主要生产伤口护理/造口护理/注射穿刺/PVC粒料和TPE粒料系列产品 <p> 威海洁瑞医用制品有限公司成立于1999年，主要生产伤口护理系列、造口护理系列、注射穿刺系列、PVC粒料和TPE粒料系列。以研发、生产和销售泡沫敷料、伤口胶体敷贴、藻酸盐敷料、含银藻酸盐敷料、硅凝胶疤痕敷料、水凝胶敷料、银离子抗菌凝胶、手术防粘连产品、医用手术胶等高端功能性敷料为主，致力于成为国内伤口护理产品的最大制造公司，为临床提供伤口造口专业化、一体化全套解决方案。 </p> <p> 威海洁瑞医用制品有限公司将始终坚持威高集团“开拓创新，求实巩固”的建厂方针，秉承“偕同白衣使者，开创健康未来”的使命，树立良心、诚心、忠心的核心价值观，坚持“一个中心、三个调整”，实现可持续发展，致力于打造专业化公司，实现“中国最强、国际一流，最受人尊敬的医疗器械和医药创新型企业”的愿景。 </p>
公司创办于1999年，专注于一次性医用耗材等医疗器械的研发、生产和销售的高新技术企业，业务涉及静脉输液耗材、血液净化耗材、护创敷料耗材领域 <p> 广东百合医疗科技股份有限公司创办于1999年，位于佛山市南海区狮山镇桃园东路89号。公司主营业务为一次性使用医用耗材等医疗器械的研发、生产和销售，是一家现代工程技术和临床医学相结合的高新技术企业，是国内高端医用耗材领域能够与国外产品形成强有力竞争的为数不多的企业之一。 </p> <p> 公司拥有国内先进的医用耗材生产工艺和技术，完善的质量保证体系，现代化的管理手段以及高品质的产品和优质的服务。从公司创立之初的中心静脉导管和血液透析导管起步，截止目前，公司已经形成静脉输液耗材、血液净化耗材、护创敷料耗材三大领域，并依托三大领域的技术优势和丰富的产品储备，成为上述领域内的一次性使用医用耗材综合解决方案提供商。 </p> <p> 公司聚集了医用耗材专家领衔的高水平专业研发和技术创新团队，人才储备充足，专业涵盖医用高分子材料、生物医学工程、临床医学、检验医学、生命科学、生物化学、材料学、模具、机械等多个学科。公司主要产品有：中心静脉导管、血液透析导管、输液接头、延长管、旋塞、留置针、血液回路、内瘘穿刺包、压力传感器等三类医疗器械。公司于2003年先后通过了ISO13485认证和欧盟CE认证，于2007年通过了美国FDA认证。 </p> <p> 公司获得包括华南理工大学、暨南大学、中山大学附属医院、南方医科大学珠江医院等院校及各级政府机构和社会各界的关注和支持，使得百合医疗对医用导管产品的基础研究和临床试用得以顺利开展，并取得长足进步。 </p> <p> 公司将继续秉承“注重信誉，对生命负责；追求卓越，让顾客满意”的价值观，坚持以“用户为中心”的设计理念，继续致力于一次性使用医用耗材等医疗器械的研发、生产和销售。公司将本着“为患者负责”的精神，精益求精，争取早日跻身世界领先的一次性使用医用耗材综合解决方案提供商行列。 </p>
事丰医械是西部地区生产一次性无菌医疗器械系列产品的重点企业，始建于1991年，主营一次性输液器、注射器、留置针、血液透析管路系统、卫生材料及敷料等多个品种的一次性医疗器械产品研发、生产、销售 <p> 成都市新津事丰医疗器械有限公司是中国西部地区生产一次性无菌医疗器械系列产品的重点企业。生产基地位于新津。公司始建于1991年，于1998年成功改制并通过了中国医疗器械质量认证中心(CMD)ISO9001质量体系认证和欧盟CE认证。公司先后被评为中国医疗器械行业协会副理事长单位、全国输液（血）器具标准化技术委员会、全国注射器（针）标准化技术委员会委员、成都市医疗器械行业协会会长单位、成都市医疗器械产业技术创新联盟理事长单位、四川省创新型培育企业、四川省省级企业技术中心、国家知识产权优势培育企业、高新技术企业。 </p> <p> 公司致力于打造国际先进、国内领先的生产制造能力。目前公司总资产近4亿元，员工约1000人，占地21万平方米，建筑面积8万平方米。产品有50多个品种，24300多种规格。自2006年开始，公司积极参加国外展会，陆续开发国际市场，目前产品已远销亚洲、欧洲、非洲、南美洲等三十多个国家和地区。 </p> <p> 公司自1998年起，依据国际医疗器械专用标准ISO13485建立并逐步完善了质量管理体系，先后通过了质量管理体系认证、欧盟CE认证、中国医疗器械质量管理规范GMP认证、世卫组织WHO的PQS认证、美国FDA认证，近两年又通过了ISO14000环境管理体系认证和三级安全标准化达标工作。 </p> <p> 公司多年来一直专注并投入大量的资金对于Ⅰ、Ⅱ、Ⅲ类医疗器械的设计研发，从1998年改制至今，已自行设计研发医疗器械30多种，公司己累计获得专利240多项，其中发明专利21项。公司成立的企业技术中心与四川大学、西南交通大学、巴陵石化、北京航天704研究所、中国医学科学院成都输血研究所等建立了良好的产学研合作关系，共同开发了一次性使用非PVC材料、“一带一路巴基斯坦国际科技转化项目”等，使产品结构逐步从单一品种向适应市场需求的、科技含量高的方向发展。 </p> <p> 未来，公司将继续实施集团化治理、加强国际化合作。发挥工匠精神、利用人才优势，立足西南、走向世界。充分发挥公司的生产制造优势，借助医疗器械注册持有人制度，依托现有的产业基础，沿着国家战略科技政策的导向。倾力打造具有国际范的、智能化的（无人工厂）事丰医疗器械制造生产线，专门用于高端医疗器械的OEM和北美出口生产基地，努力将事丰打造成为无菌医疗器械的“富士康”，并早日走向资本市场上市，为一次性无菌医疗器械的发展进步和人类健康做出更大的贡献。 </p>
创于1985年，专业从事一次性医用耗材的研发、生产及销售的高新技术企业，提供真空采血系统、实验检测类耗材、医用护理类耗材、体液检测类耗材等多种类别产品 <p> 浙江拱东医疗器械股份有限公司始建于1985年，是一家专业从事一次性医用耗材的研发、生产及销售的高新技术企业。 </p> <p> 拱东秉承“高品质、高效率、同发展、共繁荣”的理念，以全力推动医用耗材行业发展为己任，不断提升产品技术含量和产品品质，经过三十余年的潜心发展，不断拓展产品线的深度和广度，拱东目前已成为国内一次性医用耗材生产企业中产品种类较齐全、规模较大的企业。2020年9月，公司在上海证券交易所挂牌上市，股票代码为605369.SH。 </p> <p> 公司积极布局国内国际市场，不断提升市场份额。在国内市场，公司一方面与多家实力经销商开展合作；另一方面坚持打造具有专业化素养的营销团队，负责开发、维护终端客户。同时，公司注重对终端客户的售后服务工作，各主要省市设有专人负责产品售后服务，以快速响应终端客户的需求。目前，公司已在国内一次性医用耗材行业树立了较好的品牌形象，并在全国二级以上医院客户群中树立了良好的口碑。国内销售网络已覆盖全国绝大部分省市，包括1，600多家经销商及560多家直接客户。 </p> <p> 在国际市场，公司一方面已经与多家医用耗材领域国际知名客户，如McKesson、IDEXX、Corning、Medline、ThermoFisher、AsOne等企业形成了长期稳定的合作伙伴关系；另一方面通过与国内外贸商进行业务合作，充分利用其分销网络，保持和扩大海外市场占有率。目前，公司产品销往包括欧洲、美洲、亚洲、非洲等100多个国家。 </p>
致力于血管通路/输液治疗/肠内营养治疗/医学检验标本采集/现代伤口护理及外科引流等系列产品的研发/生产和销售的高新技术企业 <p> 山东安得医疗用品股份有限公司（简称：安得医疗）是中法合资企业，坐落于中国齐文化之乡——山东省淄博市。安得医疗致力于血管通路、输液治疗、肠内营养治疗、医学检验标本采集、现代伤口护理及外科引流等系列产品的研发、生产和销售。 </p> <p> 安得医疗注重技术创新，研发有临床价值的产品、提供整体解决方案，目前已拥有120余项专利。安得医疗通过了TUV南德的ISO9001、ISO13485质量体系认证和CNAS实验室认证，主要产品取得了FDA认证及CE认证。 </p> <p> 作为中国医用耗材领军企业，安得医疗推行精益生产、智能制造，持续完善、提升客户服务体系，致力于向医疗机构提供安全、先进的无菌医疗器械，为人类健康事业服务。 </p>
益康集团创建于1989年，是经国家食品药品监督管理局审核批准，专业生产一次性使用无菌医疗器具系列产品的大型企业，产品涵盖泌尿类、麻醉类、呼吸类、心血管介入微创类、血透类、及卫生材料类等 <p> 江西益康医疗器械集团有限公司位于南昌市进贤县李渡爱华大道188号，创建于1989年，是专业生产一次性使用无菌医疗器械系列产品的大型企业。 </p> <p> 公司在职员工2000多人，占地面积400多亩，建筑面积18万多平方米，其中符合医疗器械生产质量管理规范（GMP）要求标准的净化车间4.8万多平方米，建设了0.8万多平方米，集研发、检测、办公为一体的科研大楼。 </p> <p> 公司经过近30年的不断努力，已发展成为集医疗器械产、学、研、销及第三方物流平台为一体，下属8个子公司的集团公司，由单一的输注类产品发展到现有泌尿类、麻醉类、呼吸类、心血管介入微创类、血透类、及卫生材料类等7大类50多个品种，1000多个规格的无菌医疗器械产品。 </p> <p> 公司通过了ISO13485和欧盟CE认证，通过了美国FDA工厂认证。公司拥有自己的研发中心，开发拥有自主知识产权的专利产品60多个，产品销往全国30多个省、市、自治区，远销欧美等30多个国家和地区。 </p>