品牌精选 - 品牌连线

蓝

蓝帆医疗

成立于2002年，蓝帆集团的下属医疗产业板块，是中低值耗材和高值耗材完整布局的医疗器械龙头企业，核心产品PVC手套占全球市场份额22% 蓝帆医疗股份有限公司简称“蓝帆医疗”（股票代码002382），成立于2002年，蓝帆医疗是中低值耗材和高值耗材完整布局的医疗器械龙头企业。公司下属四大板块，分别是：以医疗手套为核心，全面布局医疗防护、防疫产品的防护事业部；以心脏支架为核心，全面布局介入器械的心脑血管事业部；以急救包为核心，全面布局急救护理耗材的护理事业部；以吻合器超声刀为核心，全面布局微创外科器材的外科事业部。 蓝帆医疗已成长为一家立足中国的国际化企业，在20多个国家和地区拥有70多家分子公司，全球设立了八大研发中心，六大制造基地，产品销往全球110多个多家和地区，综合实力已经跃居中国医疗器械企业前列，在欧美日等发达国家主要市场与世界五百强企业同台竞技。 蓝帆医疗已在美国、德国、上海、新加坡搭建了8个研发平台，构建了全球24小时研发体系，全球专利超过400项。 防护产品PVC手套的全球市场份额22%，心脏支架及介入性手术相关器械产品，其业务通过新加坡柏盛国际集团来运营，在全球90多个国家拥有业务。蓝帆医疗旗下武汉必凯尔及其子公司是特斯拉车载急救包全球供应商。 蓝帆医疗正以“世界眼光、国际标准、本土优势”规划发展，奋进成长为一个以中国为核心、面向全球的跨国医疗器械平台型企业。

查看详情

大

大博医疗

成立于2004年，综合性医用高值耗材供应商，业务领域涵盖骨科、微创外科、神经外科、创面外科及齿科等，从事医用高值耗材生产、研发、销售与服务的综合性医疗上市企业 大博医疗科技股份有限公司，成立于2004年，坐落于美丽的鹭岛——厦门，是一家以骨科、神经外科、微创外科为主的综合性医疗上市企业（股票代码002901）。公司先后通过了FDA、CE、ISO13485、GMP等专业认证，产品品质得到国内外用户的一致认可。大博医疗以“弘扬民族品牌，打造健康人生”为己任，凭借自身雄厚的经济实力、资深的研发力量、科学的管理体制和前瞻性的营销战略，编织出中华民族医疗事业伟大复兴的中国梦。 大博医疗依靠自身的技术优势本着创新的发展理念坚持致力于新技术、新产品的研发。研发系统涵盖：临床研究、动物实验、力学测试、模拟分析、表面处理，材料科学等多个领域，拥有多项具有极强临床实用性的发明专利。大博医疗拥有一支专业的包括国务院特殊津贴、国家万人计划、十年以上临床专家、硕士研究生、博士生在内的研究开发队伍。与国内外专家建立良好合作关系，与高校开展“产学研”项目，同时承接多个重点科研项目。引进先进生产设备，建立国际水平生产线，以先进的制造工艺，依托严苛的医疗质量管理体系，精心打造各种安全有效的医疗产品。 大博医疗在产品、推广、服务等各方面进行全方位的创新，在全国多省均设有物流平台，构建高效便捷的物流网络。与近千家经销商通力合作，不断提高服务效率，及时地为3500余家医院提供全面优质的服务。同时，大博医疗设立专业的“咨询服务与技术支持”团队，为客户提供医疗器械使用方法及技术要点咨询服务，解决医师在临床上遇到的困难和问题。“高品质，赢天下”。大博医疗放眼全球，实行国际化战略布局，拥有涵盖英语、俄语、西班牙语等多语种的国际营销部门，产品出口至欧洲、中东、东南亚、南美、非洲的50多个国家及地区。 为配合企业前进的步伐，大博医疗制定了四化发展战略：专业化——专攻医疗产品，只做业内前三；多元化——在医疗领域内实现产品多元化，打造综合性医用高值材料供应商；国际化——国际化发展战略，产品研发销售皆面向国际市场；创新化——产品研发、企业发展立足创新，致力于推出创新性医疗产品，坚持以创新驱动发展企业。进行以产品为核心的研发、制造、教育、推广。大博医疗将继续秉承“品质决定品牌，服务创造价值”的核心价值观，以“源自临床，服务临床”为宗旨，立志成为国际一流的综合性医用高值耗材供应商，为临床医生、患者带来高效的服务、优质的产品。

查看详情

Z

ZimmerBiomet

创立于1927年美国，全球肌肉骨骼健康领域领军者，提供专业种植系统解决方案，致力于研发/设计/生产并向市场提供骨科关节重建产品/创伤产品/颅脑颌面外科产品/齿科植入物/相关手术产品 美国捷迈邦美公司创立于1927年，总部位于印第安纳州，是全球肌肉骨骼健康领域领军者。公司主要致力于研发设计、生产并向市场提供骨科关节重建产品，运动医学、生物型、肩肘及创伤产品；脊柱、骨康复、颅脑颌面外科产品，齿科植入物及相关手术产品。产品销往100多个国家和地区，目前全球有员工超过2万人。我们同全球医务人员合作、加速创新。我们致力于提供产品和解决方案帮助患者治疗骨骼、关节或支持软组织疾病。通过同医务人员合作，我们成功给数百万人带去了福音。 捷迈邦美于1994年进驻中国，并设立大中华区总部，即捷迈（上海）医疗国际贸易有限公司。除上海外，在北京，成都，广州分别设有办公室。同时在中国还设有一个亚太研发中心及三个工厂，分别位于北京，浙江和江苏。目前在华员工总计近2000人。

查看详情

施

施乐辉

施乐辉公司于1856年由专业药剂师在英国创立，作为一家全球医疗科技公司，在骨科、运动医学及耳鼻喉科和先进伤口护理三大领域处于领先地位 施乐辉的历史可以追溯到Thomas James Smith的家族企业，他于1856年在英国赫尔开设了一家小药店，至今已有160年的历史。1896年他去世后，他的侄子Horatio Nelson Smith接管了企业的管理。 1914年第一次世界大战爆发几天后，Horatio Nelson Smith（公司创始人T. J Smith的侄子）在伦敦会见了法国总统的特使。公司因此获得了一份在5个月内为法军提供价值35万英镑外科手术和战地敷料的供货合同。 到20世纪90年代末，施乐辉已经发展成为一个多元化的医疗集团，业务遍及全球，包括各种医疗设备、个人护理产品和传统、开创性的伤口护理治疗。 1998年，施乐辉宣布进行重大重组，将管理层的注意力和投资集中在三个业务部门--伤口管理、内窥镜和骨科--这些为业务部门提供了业务发展和契机。 施乐辉于1937年在伦敦证券交易所成立并上市，1999年集团也在纽约证券交易所上市。 2001年，施乐辉成为英国FTSE-100成员。 今天，施乐辉是一家总部设在英国的上市有限公司，业务遍及全球多个国家。

查看详情

康

康德莱

创立于1987年，国内医用穿刺针制造技术的领先者，以医用穿刺针和医用穿刺器为主营的上市公司，拥有医用穿刺器械完整产业链 上海康德莱企业发展集团股份公司（简称：康德莱；股票代码603987），康德莱于1987年创始于温州，康德莱总部坐落于上海市嘉定区江桥镇高潮路658号，主要从事医用穿刺器械的研发、生产和销售，主要产品为医用穿刺针和医用穿刺器。公司是国内医用穿刺针制造技术的领先企业，是国内少数拥有医用穿刺器械完整产业链的生产企业之一。也是康德莱上市公司的集团母公司，通过资本运作和产业运营，目前公司旗下有40多家子公司，均为医疗穿刺用品生产和经营流通型企业。 在行业地位方面，公司不仅负责参与了一次性使用输液器、输血器、注射器、注射针、静脉输液针、医用不锈针管、六项国家标准的起草，还参与了一次性使用麻醉用针、植入式给药装置专用针、活组织检查针、静脉留置针、无菌牙科注射针，牙科筒式注射器、最终灭菌医疗器械包装材料等十三项行业标准的起草。 公司以“创造KDL品牌，取信亿万用户”的质量方针为准则，按照国家法规要求建立了完备的医疗器械质量管理体系。同时，也建立校企结合的科研开发体系，并获得200多项国内及国际专利。产品销往国内各省市、自治区、直辖市，远销美国、欧洲、南美、中东、东南亚等50多个国家和地区，并形成了稳定的合作关系。 “共生、共赢、共发展”是康德莱不变的文化理念，我们将继续坚持高品质产品定位、坚持技术创新，为人类健康提供优质产品及服务，与国内外同行携手并进，为进一步发展中国医疗卫生事业做出新的贡献！

查看详情

三

三鑫医疗

创建于1997年，国内输注领域知名品牌，专注于医疗器械研发、制造、销售和服务的公司，具备血液净化系列产品的完整产业链并提供相应解决方案 江西三鑫医疗科技股份有限公司，股票代码：300453，创建于1997年，是专注于医疗器械研发、制造、销售和服务的国家高新技术企业。 历经二十多年的厚积薄发，公司以全球化的视野，紧跟国家发展战略，紧贴临床需求，依托完善的质量管理体系和成熟的研发、制造优势，通过了CE、CMD质量管理体系和产品认证及美国FDA(510K)上市许可。公司精进创新，现已发展成为国内血液净化领域全产业链解决方案的上市企业，也是江西省医疗器械行业一家上市公司。 二十多年来，三鑫医疗不断优化产品结构，已成功从传统输注领域转型升级，成为国内能提供血液净化全产业链解决方案的上市企业。公司累计服务透析人次超1.2亿次，累计服务于疾控中心疫苗接种8亿余次。现有专利证书80余项，产品注册证80余项，产品远销60多个国家和地区。 公司积极探索产业发展新格局，已构建以总部江西为中心的全国发展布局，主要产品涵盖血液净化类、留置导管类、注射类、输液输血类、心胸外科类、防护类六大系列。

查看详情

维

维力医疗

成立于2004年，全球医用导管主要供应商之一，气管插管和留置导尿管的生产和销售在国际和国内名列前茅 维力医疗成立于2004年，总部及生产研发基地坐落于风景优美的广州市番禺区莲花山风景区北侧。公司主要从事麻醉、泌尿、呼吸、血液透析等领域医用导管的研发、生产和销售，产品在临床上广泛应用于手术、治疗、急救和护理等医疗领域。 公司是全球医用导管主要供应商之一，气管插管和留置导尿管的生产和销售在国际和国内名列前茅。公司与百余家国外医疗器械经销商、数十家境内医疗器械出口经销商建立了业务联系，产品销往90多个国家和地区。公司产品已经进入市场份额较大、监管较为严格的北美、欧洲、日本等主流市场。在国内，产品已覆盖全国，进入了近700家三甲医院。 目前公司已取得15项美国FDA（510K）注册、74项欧盟CE产品认证、84项国内医疗器械产品注册证（其中4个III类产品注册证，73个II类产品注册证，7个I类产品备案凭证）以及21项加拿大产品注册证。

查看详情

春

春立

北京市春立正达医疗器械股份有限公司为中国领先的骨科医疗器械公司，专注于骨科医疗器械的研发、生产及销售，产品包括关节假体产品及脊柱产品。 集团是中国关节假体领域医疗器械注册证齐备的企业之一，涵盖肩、肘、髋及膝四大人体关节假体产品，而脊柱产品为脊柱内固定系统的全系列产品组合。 集团以中国为主要市场，已建立一个庞大的经销网络，遍布中国所有省份、直辖市及自治区，并以海外经销商或ODM及OEM模式出口产品予海外市场。

查看详情

爱

爱康医疗

爱康医疗成立于2003年，于2017年在香港联交所上市，股票代码：1789.HK。总部位于北京市昌平区科技园区白浮泉路10号兴业大厦二层。 爱康医疗作为中国骨科植入物行业的领军企业，先后获得国内金属3D打印植入物的NMPA注册许可（髋关节系统、人工椎体系统、椎间融合器系统）。2015年8月3D ACT人工髋关节系统经过临床验证获准上市，同时相关核心技术全部拥有自主知识产权。 爱康医疗推出的ITI（Image To Implant）技术平台是在3D打印领域与数字化领域的又一次革新：周全的术前规划，让医生提早知道术中可能存在的风险，不仅缩短了手术时间，提高了手术精准性，更为病人的安危提供了有效的保障。 在过去的十多年中，爱康医疗基于3D ACT技术先后完成了人工寰枢椎（人工椎体）、全颈椎、多节段胸腰椎、人工肘关节、人工腕关节、全膝关节、人工全骶骨、半骨盆（骶髂关节至耻骨）等多项个性化设计假体置换，为外科医师提供了基于精准医疗理念的解剖重建解决方案，这为医生和患者插上想象的翅膀，并终变现实！ 成为中国骨科领域的领头者是爱康医疗的长时间的战略目标，2018年通过收购英国JRI公司，爱康医疗在人工关节表面技术与海外市场拓展上迈出了重要一步；2020年年初收购美敦力旗下理贝尔，是公司在脊柱与创伤领域布局上的又一项重大举措。

查看详情

凯

凯利泰

凯利泰成立于2005年，是一家集医疗器械的研发、生产、销售于一体的高端医疗器械集团，产品线已覆盖骨科脊柱、关节、创伤、运动医学及耳鼻喉等领域 上海凯利泰医疗科技股份有限公司是一家集医疗器械的研发、生产、销售于一体的高端医疗器械集团，2005年成立于上海浦东张江火炬园。创立之初，公司便致力于为骨质疏松导致的椎体压缩性骨折患者提供优质临床治疗方案。通过不断努力，凯利泰率先在国内实现了顺应性椎体扩张球囊导管的国产化，打破了跨国公司的技术垄断，大大的降低了产品价格，造福于广大国内患者。 凯利泰自成立以来一直保持着高速地成长，产品覆盖了国内1000多家二级以上医院，短短几年内，主营产品占据了整个国内市场的半壁江山，成为该细分领域的领头羊。公司产品曾先后荣获“国家重点新产品”、“上海市重点新产品”、“上海市自主创新产品”、“上海市专利新产品”等称号及科技部“科技型中小企业技术创新基金”、“上海市科技进步奖”、“第19届中国国际工业博览会银奖”等殊荣。2017年凯利泰被上海市经济和信息化委员会认定为上海市市级企业技术中心，2018年被上海市商务委员会认定为跨国公司研发中心，2019年被国家工信部认定为“专精特新”小巨人企业。与此同时，产品陆续获得了欧盟CE认证、美国FDA 510K认证与日本厚生省认证，凭借着过硬的质量走出了国门，在众多欧美等发达国家临床应用，实现了规模化销售。 2012年6月，凯利泰在深交所创业板成功挂牌上市（证券代码：300326），上市之后，资本运作得到了市场杠杆的支撑，通过内生增长与外延并购相结合的模式，凯利泰进入了第二次飞速发展期。公司依托不断加强的研发团队，瞄准高端医疗器械领域的发展趋势，坚持产品的滚动开发，并逐步实现了产品从技术跟随到技术创新和领先的身份转换。同时，公司先后完成了两次优质的并购整合，进一步提升了在国内医械行业中的市场地位与品牌影响力。2018年凯利泰收购美国骨科设备公司Elliquence，LLC，促使公司在骨科设备领域开拓新的业务板块，并与公司现有的骨科产业互相整合，相辅相成，实现企业在骨科领域的全面布局。目前公司产品线已覆盖骨科脊柱、关节、创伤、运动医学及耳鼻喉等领域，产品共计60余种业务，品种齐全，覆盖面广，实现了由传统医疗器械企业向多元化高端医用耗材平台型集团的转型升级。2020年，公司收购并控股国药洁诺医疗服务有限公司，新增标准工业化、规模化的无菌物品供应服务平台，在保障医疗灭菌质量的同时，能帮助医院降低运营成本，提高区域化内医疗资源配置效率。 历经了十多年的积累，公司现已搭建了十个成熟的技术平台，涉足领域包括高分子球囊、金属植入物加工、有源射频设备及耗材、可降解材料、智能制造机器人、组织工程等。这些研发平台将作为公司有力的技术储备库，为推动凯利泰科技发展，提升核心竞争力，实现科技兴企的战略目标奠定坚实的基础。

查看详情

先

先健科技

先健科技（深圳）有限公司（“先健科技”）是业内先进的心脑血管和外周血管微创介入医疗器械企业，于1999年成立于中国深圳，2011年在香港联合交易所上市（股票代码：1302.HK）。公司具自主知识产权的创新产品布局覆盖结构性心脏病、外周血管病、心脏节律管理等领域，并拥有全球首创的铁基可吸收生物材料平台，在多个细分领域实现技术突破。公司目前在全球6个国家拥有子公司和办事处，销售网络覆盖全球100多个国家和地区。 先健科技持续将销售收入的20%及以上投入研发创新，拥有高质量专利布局千余项，目前累计13个产品获NMPA批准纳入“创新医疗器械特别审查程序”。公司现拥有“国家地方联合工程实验室”、“国家博士后科研工作站”等一系列高水平的科研资质，是国家高性能医疗器械创新中心的始创股东单位之一。公司目前承担国家“十五”科技攻关课题、国家“973”计划和国家“863”计划等政府科研项目共计50余项，并积极参与各项行业标准的制订。

查看详情

启

启明医疗

成立于2009年，专门从事经导管心脏瓣膜产品的设计、开发及商业化的企业，致力于提供结构性心脏病的经导管解决方案 按二零一八年植入量计，杭州启明医疗器械股份有限公司是中国领先的经导管心脏瓣膜医疗器械企业。公司自主研发的产品VenusA-Valve是获国家药品监督管理局批准及在中国进行商业化的经导管主动脉瓣置换术（「TAVR」）产品。作为中国经导管心脏瓣膜行业的先锋，公司拥有先发优势。公司的使命是成为开发及供应结构性心脏病的经导管解决方案的开发及商业化的全球领导者。 启明医疗在中国及全球的大型未开发及迅速增长的经导管心脏瓣膜市场。公司的产品及在研产品乃为经导管植入而设计，以代替出现主要与主动脉瓣狭窄及肺动脉、二尖瓣及三尖瓣返流有关的功能障碍的心脏瓣膜（即TAVR、经导管肺动脉瓣置换术「TPVR」）、经导管二尖瓣置换术（「TMVR」）及经导管三尖瓣置换术（「TTVR」）。 为利用该市场机会及满足中国及全球未获满足的医疗需求，公司于二零零九年创立，专门从事经导管心脏瓣膜产品的设计、开发及商业化。

查看详情