品牌精选 - 品牌连线

阿

阿斯利康

由前瑞典阿斯特拉公司和前英国捷利康公司于1999年合并而成，以创新为驱动的全球性生物制药企业，专注于研发、生产和销售处方类药品 阿斯利康（AstraZeneca）是领先的制药公司，由前瑞典阿斯特拉公司和前英国捷利康公司于1999年合并而成。作为一家以创新为驱动的全球性生物制药企业，阿斯利康全球总部位于英国伦敦，全球约有61，500名员工，业务遍布全球100多个国家，公司在17个国家设立生产基地。 三大战略研发中心分别位于英国剑桥、美国马里兰州盖瑟斯堡和瑞典蒙道尔，每年研发投入达到40亿美元以上。 自1993年进入中国以来，阿斯利康坚持科学至上，注重创新，以满足中国不断增长的医疗需求，实现“开拓创新，造福病患，成为中国值得信赖的医疗合作伙伴”这一宏伟愿景。阿斯利康的中国总部位于上海，在全国拥有超过10000名员工，2018年在华销售额达37.95亿美元。公司在华投资超过7.5亿美元，分别在无锡和泰州投资建有生产基地，并在无锡建立了中国物流中心。在中国，阿斯利康的业务重点主要集中在中国患者需要的治疗领域，包括心血管、代谢性疾病、肿瘤、呼吸、消化和肾脏疾病。

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科

科维福

由中国医学科学院医学生物学研究所自主研发的新型冠状病毒灭活疫苗，研究所建于1958年，是世界卫生组织肠道病毒参考研究合作中心、北京协和医学院、清华大学医学部硕士和博士学位授予点 2021年6月9日，由中国医学科学院医学生物学研究所自主研发的科维福新型冠状病毒灭活疫苗首批上市，供应国内紧急使用。 中国医学科学院医学生物学研究所建于1958年，集医学科学研究和生物制品研制生产为一体。主要从事医学病毒学、免疫学、分子生物学技术、医学遗传学、分子流行病学及以灵长类动物为主的实验动物及动物实验技术的基础和应用研究，进行疫苗、免疫制品和基因工程产品的规模化生产；是“世界卫生组织肠道病毒参考研究合作中心”；是北京协和医学院（清华大学医学部）硕士和博士学位授予点。 研究所具有悠久的生物制品生产历史，是我国较大的口服脊髓灰质炎减毒活疫苗研制生产基地。疫苗自年代上市至今，已生产并向全国儿童计划免疫累计提供多亿人份。疫苗的使用使我国脊髓灰质炎的发病率自六十年代末的万下降到年后不再有野毒株引起的病例报告，为中国控制和消灭脊髓灰质炎并保持无脊灰状态做出了巨大贡献。研究所还是我国较大的系列化甲型肝炎疫苗研制生产基地。疫苗自年上市以来，已生产并向全国累计提供亿多人份，为中国控制甲型肝炎的爆发流行、降低发病率发挥了重要作用。 研究所在五十年的发展历程中，得到了党和国家领导人的多次亲切关怀，经历了四个重要层面的技术提升，形成了目前支撑各项工作发展的研究、技术和管理体系。长期发展过程中形成的医学科学研究积淀，奠定了坚实宽广的应用基础研究和产品开发研究基础，培养了一支实力雄厚的人才队伍；悠久的生物制品生产和营销历史，积累了丰富的生产和质量管理经验，建立了专业规范的市场营销管理体系；超过万平方米的科研大楼和先进的仪器、设备、设施，为基础研究和生物制品研制奠定了良好的硬件基础；按照欧洲标准设计建造的主要生产厂房，为生产达到国际先进水平的高质量生物制品提供了有利的保证。 研究所具有丰富的灵长类动物资源和长期的动物实验技术积累，其所属的“全国医学灵长类研究中心”，是我国较大的灵长类实验动物研究基地，在灵长类动物的饲养、繁殖、疾病控制、遗传背景及动物实验标准化建立研究等方面均处于国内领先地位。此外，研究所目前正在进行国家发改委批准的“国家昆明高等级生物安全灵长类动物实验中心”项目建设。项目建成后，将成为我国传染性疾病发现、控制、预防研究的重要基础平台，为各种传染性病原体的病原学、流行病学、致病机理等相关研究提供安全的环境。 展望未来，研究所将在团结、求实、创新和奉献精神激励下，以奉献人类健康事业为使命，以共创人类健康财富为追求，向着中国医学生物学领域中完全具备医学科学应用基础研究、生物制品研制与规模化生产为一体的综合性研究所目标奋进。

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中

中逸安科

成立于2001年，研发、生产和销售人用疫苗高科技生物技术公司，目前主要生产流感亚单位疫苗，拥有天津生产基地及销售中心、北京研发基地以及辽宁生产基地 中逸安科生物技术股份有限公司，成立于2001年9月，注册于天津市北辰区，为研发、生产和销售人用疫苗高科技生物技术公司。公司现有博士后科研工作站、天津市亚单位疫苗创新技术工程研究中心、天津市新型疫苗研究重点实验室。公司被评为国家级高新技术企业、天津市战略性新兴产业领军企业、天津市两化融合管理体系贯标试点企业、天津市蹬羚企业等，并入选天津市“千企万人”支持计划。 公司研发生产的流感病毒亚单位疫苗，为目前国内上市销售的流感病毒亚单位疫苗。在此基础上公司又自主研发了国内先进的四价流感病毒亚单位疫苗，并已获得发明专利证书。公司参与的国家应急专项重组新型冠状病毒疫苗（CHO细胞）已完成二期临床，于2021年9月进入三期临床，并积极申请国内外EUA。 公司十分重视人才梯队建设，专注于内部人才的培养的同时，不断引进国内外高端技术人才。企业现有正高级职称3人，副高级职称15人，中级职称53人，专业技术力量雄厚，先后承担和参与了国家部委、省市等多项新药创制科技计划项目(课题)，并与国内外科研院所、知名大学积极开展合作，共同开展创新疫苗的研发，进一步助力企业发展。 公司目前在研产品多联多价疫苗、结合疫苗、重组疫苗、mRNA疫苗等多种创新疫苗在临床或申请临床。

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金

金迪克

江苏金迪克生物技术股份有限公司成立于2008年12月，注册资本8800万元，公司坐落于历史悠久的“长三角”名城江苏泰州，国家级医药高新产业技术开发区内。公司是一家集人用疫苗科研、生产、经营、服务为一体的生物高科技企业，拥有完善的技术开发实力、技术水平、生产检测设备、科学规范的经营管理和质量保证体系。 公司占地面积96亩，总建筑面积14000平方米，厂区整体设计、施工遵循国家GLP、GMP要求，目前已完成项目建设包括行政办公楼，质量检验楼及研发中心、动物房、流感疫苗生产车间、狂犬疫苗生产车间、分包装车间、原辅料及成品库、动力站、污水处理站等，能够符合生物制品的严格生产需求。公司从美国E-CAT sas引进全自动化控制的照蛋机，ramé-hart接种机，法国DMI引进全自动废胚处理机，日本Hitachi引进区带离心机等，疫苗生产整个工艺由计算机控制。 公司以新型疫苗开发和产业化为主要工作，专注于传统疫苗的升级换代和创新疫苗的研发，积极拓展产品管线，形成符合产业趋势且市场前景广阔的产品梯队。公司产品管线已实现了对流行性感冒、狂犬病、水痘、带状疱疹和肺炎疾病等5种重要传染性疾病预防的覆盖，除已上市的四价流感裂解疫苗外，还有冻干人用狂犬病疫苗（Vero细胞）、四价流感病毒裂解疫苗（儿童）、23价肺炎球菌多糖疫苗、四价流感病毒裂解疫苗（高剂量）、冻干水痘减毒活疫苗、冻干带状疱疹减毒活疫苗、13价肺炎球菌多糖结合疫苗、重组带状疱疹疫苗和冻干人用狂犬病疫苗（MRC-5细胞）等9个在研产品，将陆续开展临床试验和产业化建设，并依据GMP、USP、BP、《中国药典》等行业标准，建立了科学的产品质量保证与质量控制体系。公司于 2014 年至 2016 年独立承担了“重大新药创制”国家科技重大专项课题，课题名称为“新型四价流感病毒裂解疫苗的研制”。 公司始终坚持以社会公众的健康安全为中心，致力于成长为在人用疫苗领域中具有国际一流水平的中国生物科技公司。金迪克全体员工将用心努力做好每一件事，全心全意地为用户提供安全优质高效的产品和服务。

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三

三叶草生物制药

三叶草生物制药成立于2007年，是一家全球临床阶段的生物技术公司，致力于利用Trimer-Tag™技术平台和制造能力来发现、开发和商业化新型疫苗和生物疗法 三叶草生物制药成立于2007年，是一家全球临床阶段的生物技术公司，致力于开发新型疫苗和生物治疗候选药物。三叶草生物制药的愿景是通过变革性科学赋予人类更健康的未来。三叶草生物制药的使命是利用Trimer-Tag™技术平台和制造能力来发现、开发和商业化新型疫苗和生物疗法。 三叶草生物制药从GenHunter获得了Trimer-Tag™技术平台的许可，这是一个用于开发新型疫苗和生物疗法的产品开发平台。三叶草生物制药利用Trimer-Tag™技术平台成为COVID-19疫苗开发商，并创建了SCB-2019(CpG1018/Alum)以应对由SARS-CoV-2引起的COVID-19大流行。 Trimer-Tag™技术平台可以三聚化*任何感兴趣的蛋白质，并针对广泛的自然三聚化依赖性疾病和生物靶标。其中包括数十种具有多种生物学功能的包膜RNA病毒（例如冠状病毒、狂犬病、呼吸道合胞病毒(RSV)、流感、人类免疫缺陷病毒(HIV)和埃博拉病毒）和肿瘤坏死因子(TNF)超家族(TNFSF)并且与某些癌症和自身免疫性疾病等严重疾病有关。 在全球范围内，Trimer-Tag™是利用人源三聚标签设计和生产重组、共价连接的三聚融合蛋白（三聚标签蛋白）的三聚技术平台。Trimer-Tag™技术平台生产的三聚体标记蛋白对三聚化依赖性疾病靶点具有高效力和良好的安全性。 三叶草生物制药通过使用Trimer-Tag™技术平台并利用三叶草生物制药内部的生物制剂制造基础设施和能力来建立三叶草生物制药的产品线。

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雅

雅立峰

成立于2002年，上海复星医药集团旗下子公司，专门从事预防性生物制品研发、生产和销售的高新技术企业，以研发疫苗为主，具体有人用狂犬病疫苗(Vero细胞)、流感病毒裂解疫苗产品 大连雅立峰生物制药有限公司成立于2002年，位于大连经济技术开发区铁山中路1号，占地面积27662平方米，是专门从事预防性生物制品研发、生产和销售的高新技术企业，同时也是国家科技计划生物专项课题的研究基地。 公司注册资本5200万元人民币。公司是上海复星医药产业发展有限公司的全资子公司，并作为上海复星医药集团旗下的生物疫苗产业平台。 上海复星医药（集团）股份有限公司（为中国500强企业之一）成立于1994年，并于1998年8月和2012年10月分别在上海证券交易所和香港联合交易所主板挂牌上市(股票代码:600196-SH，02196-HK)，是中国医药行业中处于先进地位的上市公司。 公司目前完成投资约3亿元人民币，建筑面积两万平方米，包括流感疫苗原液生产车间、狂犬病疫苗原液生产车间、分包装车间、质量控制中心、动物实验室、原辅料库、成品库及行政办公、生活辅助各区域，同时在开发区双D港生物产业园区设有研发实验室，作为后续研发产品的孵化基地。

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神

神州细胞

北京神州细胞生物技术集团股份公司是由国际知名的生物药研发和产业化专家、新药创制重大专项总体组专家谢良志博士创办的创新型生物制药研发公司，专注于单克隆抗体、重组蛋白、疫苗等生物药产品的研发和产业化。 自2002年集团下属的神州细胞工程有限公司创立以来，公司一直致力于通过生命科学和工程技术创新，建立具有领先技术水平和成本优势的生物药研发和生产技术平台，解决新药研发和生产中的技术断点和瓶颈，为全球患者提供高质量并在经济成本方面可被大众承担的生物药，以提高我国和发展中国家患者对高端生物药的可及性。同时公司致力于通过研发在临床上具有差异化竞争优势的同类最佳（Best-in-Class）或“Me-better”创新生物药产品，以实现我国自主研发和生产的生物药进入欧美发达国家市场、惠及全球患者、树立领先生物制药国际品牌的目标。 公司管理团队拥有丰富的生物药研发和生产经验。公司创始人谢良志博士在麻省理工学院攻读博士期间，首创化学计量控制的动物细胞流加培养工艺，1994年将抗体产量从50毫克/升提高到2，400毫克/升的领先水平，为抗体药物规模化生产奠定了重要的基础；2002年回国后，承担了多项国家“863”计划，国家“新药创制”重大专项课题；带领团队建立了国际一流的生物药研发和产业化技术平台，突破了一系列关键技术，攻克了重组凝血八因子、长效干扰素-β、14价HPV疫苗等高难度生物药生产工艺；公司副总经理王阳博士拥有20多年的疫苗和抗体药物研发和项目管理经验，曾主导宫颈癌疫苗的质量分析和质量标准建立工作，是国际知名的生物药质控专家。 公司于2020年6月22日首次公开发行股票并在上海证券交易所科创板挂牌上市。

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腾

腾盛博药

腾盛博药是一家总部位于中国及美国的生物技术公司，致力于促进中国及全球就重大传染病(如HBV、HIV、MDR/XDR革兰氏阴性菌感染)及其他具有重大公共卫生负担的疾病(如CNS疾病)的疗法。公司正通过将内部药物研发与授权引进相结合的业务模式来实现这一愿景。

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可

可唯适

上海联合赛尔生物工程有限公司（简称：上海联合赛尔 Shanghai United Cell Biotechnology Co.， Ltd.）成立于1995年，由联合制药集团创立，现主要投资者为高瓴资本。上海联合赛尔是集基因重组生物制品和疫苗的研究开发、制造及销售为一体的产业化基地，位于上海自由贸易试验区的生物技术园，公司占地2万平方米，建筑面积24000平方米。拥有年产1276万支冻干粉针剂，1300万支卡式瓶水针和1000万粒胶囊及400万袋颗粒剂的生产线。 随着生物制药领域的产品增多、业务扩大、生产线增加，上海联合赛尔于2015年在中国珠海高新技术产业开发区参与投资成立珠海联合赛尔生物工程有限公司，厂区位于珠海高新区科技创新海岸。上海联合赛尔将利用过去20年建立的强大跨国营销体系，实现中国生物工程产品国际化的目标，为中国生物工程产业走向世界提供机遇和资源。

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绿

绿竹生物

北京绿竹生物技术股份有限公司（绿竹生物）成立于2001年11月，坐落于北京市通州区工业开发区广通街3号，占地面积27亩。公司自成立至2011年，成功研究出了3种多糖蛋白结合疫苗、2种多糖疫苗和1种病毒灭活疫苗，此6种疫苗产品均转让给了北京智飞绿竹生物制药有限公司。公司自2009年开始进行人用单克隆抗体、双特异性抗体药物、重组病毒疫苗的研究，2017年获得单克隆抗体生物类似药临床批件2个，2019年获得治疗B细胞白血病及淋巴瘤的双特异抗体K193抗体注射液临床批件1个，2021年8月重组带状疱疹疫苗获准进入临床研究。 公司将充分利用已经建立的定向抗原呈递技术开发多种病毒性疫苗，同时利用自主开发的双功能抗体平台技术（注册商标Fabite®），开发多种用于人类血液系统恶性肿瘤治疗用的双功能抗体药物。

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康

康乐卫士

康乐卫士成立于2008年，是一家以基于结构的抗原设计为核心技术的生物医药企业，主要从事重组蛋白疫苗的研究、开发和产业化。 国产人乳头瘤病毒(HPV)疫苗开发第一梯队，深度全面布局多种创新疫苗品种的研发，管线产品主要包括重组三价、九价和十五价HPV疫苗及重组二价新冠疫苗、重组多价诺如病毒疫苗、重组呼吸道合胞病毒疫苗、重组多价手足口病疫苗和重组带状疱疹疫苗等，其中重组三价和九价HPV疫苗已进入Ⅲ期临床且进度先进。 2015年正式挂牌新三板（康乐卫士：833575） ，目前为新三板创新层企业，是三板做市指数、创新成指、三板成指和活跃指数的成分股。 中国疫苗行业协会理事单位、中国疫苗行业协会疫苗临床研究分会和中国疫苗行业协会核酸疫苗分会成员，自成立以来，先后被评为高新技术企业、北京市级企业科技研究开发机构、北京经济技术开发区海外高层次人才创办企业、2018德勤-亦庄明日之星、2019中关村高精尖项目企业、2020北京市专精特新中小企业。 康乐卫士昆明产业化基地位于云南昆明滇中新区空港经济区临空产业园向贤路508号，占地约140亩，建筑面积约7万5千平方米，其中包括疫苗原液生产车间、疫苗制剂生产车间和仓库等，投产后将实现重组九价HPV疫苗年产能3000万剂和重组多价诺如病毒疫苗年产能500万剂。

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欧

欧林生物

成都欧林生物科技股份有限公司是一家专注于人用疫苗研发、生产及销售的生物制药企业。公司成立于2009年，注册资本40526.5万元，于2021年6月8日，成功登陆上交所科创板（股票代码：688319）。公司自成立以来，一直致力于向国内外消费者提供安全有效和品质优异的人用疫苗产品，现拥有中国发明专利42项，美国专利2项、欧洲专利1项，包括为提升人民群众生活品质而开发的，当前市场需求广阔的传统疫苗的升级换代产品；以及疾病控制和预防需求尚未满足或急需的，未来市场潜力巨大的创新疫苗产品。

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