品牌精选 - 品牌连线

科

科兴

国内颇具影响力的生物制品供应商，专注于人用疫苗及其相关产品的研究、开发、生产和销售及提供疾病预防控制提供服务的生物高新技术企业，自主研制出肠道病毒71型灭活疫苗、甲肝灭活疫苗、三价流感病毒裂解疫苗、四价流感病毒裂解疫苗等多个中国首创和全球首创疫苗产品 科兴控股生物技术有限公司（SinovacBiotechLtd.，SINOVAC科兴）是一家总部位于北京的生物高新技术企业，目前在美国纳斯达克全球精选市场（Nasdaq-GS:SVA）上市。公司通过全资子公司科兴控股（香港）有限公司拥有北京科兴生物制品有限公司、北京科兴中维生物技术有限公司、科兴（大连）疫苗技术有限公司等多家企业，在北京海淀、昌平、大兴及辽宁大连拥有四个产业基地，并在海外多国推进生物医药产品研发和产业化合作。 SINOVAC科兴以“为人类消除疾病提供疫苗”为使命，致力于人用疫苗及其相关产品的研究、开发、生产和销售，为疾病预防控制提供服务。 SINOVAC科兴上市产品主要包括：新型冠状病毒灭活疫苗（克尔来福®）、预防用生物制品1类新药——肠道病毒71型灭活疫苗（益尔来福®）、中国第一支甲型肝炎灭活疫苗（孩尔来福®）、三价流感病毒裂解疫苗（安尔来福®）和四价流感病毒裂解疫苗、水痘减毒活疫苗、腮腺炎减毒活疫苗、23价肺炎球菌多糖疫苗、Sabin株脊髓灰质炎灭活疫苗等。其中，甲型肝炎灭活疫苗孩尔来福®、Sabin株脊髓灰质炎灭活疫苗以及水痘减毒活疫苗已先后通过WHO预认证；新型冠状病毒灭活疫苗克尔来福®已列入世界卫生组织（WHO）紧急使用清单，并在包括中国在内的60余个国家和地区获批使用。助力全球抗击新冠疫情，SINOVAC科兴获评第二届中国品牌强国盛典“年度特别贡献品牌”。截至目前，SINOVAC科兴共有4款疫苗获得WHO资格认证，是国内旗下所有疫苗生产企业皆拥有WHO资格认证产品的疫苗公司。 SINOVAC科兴始终高度重视研发创新。公司设有院士工作站、国家博士后科研工作站，是“金砖国家疫苗研发中国中心”承接单位，并与国内外众多高校和科研院所建立了合作。轮状病毒疫苗、百白破系列联合疫苗、多价手足口疫苗病、肺炎球菌系列疫苗、脑膜炎球菌系列疫苗以及针对其他呼吸道和肠道传染病的多个疫苗研发项目正处于临床或临床前研究阶段。 SINOVAC科兴主要在中国市场销售疫苗，同时也不断探索国际市场的机遇。公司已经向数十个国家及国际组织供应疫苗，持续为中国乃至全球疾病预防控制做出贡献。

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智

智飞生物

智飞生物2002年投入生物制品行业，专注于疫苗防御领域的开发，目前已发展成为集疫苗、生物制品的研发、生产、推广、销售、配送及进出口为一体的生物高科技企业 重庆智飞生物制品股份有限公司2002年投入生物制品行业，2021年上半年实现营业收入132亿元，现有资产239亿元，智飞员工4500余人。2010年9月在深交所挂牌上市（股票代码：300122），旗下五家全资子公司及两家参股公司，其中北京智飞绿竹生物制药有限公司（简称“智飞绿竹”）及安徽智飞龙科马生物制药有限公司（简称“智飞龙科马”）为高新技术企业。 智飞生物系一家集疫苗、生物制品的研发、生产、推广、销售、配送及进出口为一体的生物高科技企业，主营的人用疫苗为国家七大战略性新兴产业，发展前景广阔。现在售产品包括重组新型冠状病毒疫苗（CHO细胞）（智克威得®）、重组结核杆菌融合蛋白(EC，宜卡®）、ACYW135群脑膜炎球菌多糖疫苗（盟威克®）、A群C群脑膜炎球菌多糖结合疫苗（盟纳康®）、b型流感嗜血杆菌结合疫苗（喜菲贝®）、注射用母牛分枝杆菌（微卡®）等自主产品及统一销售默沙东的四价人乳头瘤病毒疫苗（酿酒酵母）、九价人乳头瘤病毒疫苗（酿酒酵母）、口服五价重配轮状病毒减毒活疫苗（Vero细胞）、23价肺炎球菌多糖疫苗、甲型肝炎灭活疫苗（人二倍体细胞）等所有进口疫苗。 公司通过“技术+市场”的双轮驱动模式，形成了市场、研发相互促进、互相转化的良好循环机制，加速了疫苗产品从研发到实现市场价值转换的进程，逐步形成了独具特色、领先市场的核心竞争力。 公司组建了素质过硬的专家研发团队，注重研发技术的引进和开发，先后参与了科技部863计划“现代医学技术”项目、科技部重大新药创制、国家新药创制重大专项等20余项重大项目。公司自主在研项目26项包括正在申请文号的、获得临床批件及临床前的项目，产品主要涉及预防肺结核、新冠、流脑、肺炎、流感、狂犬病、诺如病毒感染等人用疫苗项目，研发产品梯次结构清晰，层次丰富。同时，公司根据战略发展需要布局大生物领域，进入治疗性生物制品行业。此外，公司构建了覆盖全面、深入终端的服务网络，为全国31个省、自治区、直辖市，30000余个基层卫生服务点（乡镇接种点、社区门诊）提供持续、快捷、全面的优质服务。

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沃

沃森生物

创立于2001年，国内专业从事疫苗、血液制品等生物药品研发、生产、销售的现代生物制药企业，2020年推出首个国产13价肺炎球菌多糖结合疫苗“沃安欣” 云南沃森生物技术股份有限公司创立于2001年，是国内专业从事疫苗、血液制品等生物药品研发、生产、销售的现代生物制药企业，为国家认定的高新技术企业和国家企业技术中心。公司于2010年11月在中国深圳证券交易所创业板上市（股票简称：沃森生物；股票代码：300142）。 公司总部位于中国云南省昆明市。公司拥有员工已超过1200人，在昆明国家高新区拥有现代化的研发中心，在云南玉溪高新区和江苏泰州中国医药城各有一现代化的疫苗生产基地和中试基地，营销网络覆盖中国30个省市、2000多个县区。

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康

康泰生物

成立于1992年，专业疫苗品牌，集生物制品研发/生产/销售于一体的上市企业，产品种类涵盖免疫规划和非免疫规划疫苗，国内主要的乙肝疫苗生产企业之一，拥有齐全的品种和丰富的产品线 深圳康泰生物制品股份有限公司成立于1992年，专注于人用疫苗的研发、生产、销售，2017年2月在深交所创业板上市（股票代码：300601），为华南地区较早上市疫苗企业。公司总部位于深圳市，在北京、深圳两地设有5大研发产业基地，包括深圳南山区总部基地、深圳南山区新型疫苗研发生产基地、深圳光明区康泰生物园、民海生物疫苗产业基地、民海生物新型疫苗国际化产业基地，生产规模位居国内疫苗行业前列，营销及配送网络覆盖中国31个省（自治区、直辖市）。 成立30年来，康泰生物已经发展成为研发品种齐全、产品线丰富、技术优势明显的高新技术企业，具备病毒疫苗、细菌疫苗、基因工程疫苗、结合疫苗、多联多价疫苗等研发和生产能力，已上市及获得药品注册批件的产品6种，其中60微克乙肝疫苗为全球首创，无细胞百白破b型流感嗜血杆菌联合疫苗（四联疫苗）为国内独家。仅乙肝疫苗一项，康泰生物累计生产、销售了12亿多剂，帮助4亿多人免除了乙肝病毒的侵害，为国家减少公共卫生支出超过1600亿元，有着重要的经济和社会价值。公司拥有专利50余项，在研品种30余项，基本涵盖全球重点疫苗品种。 国际合作方面，公司与美国默克、荷兰INTRAVACC、法国赛诺菲巴斯德、英国阿斯利康等国际知名生物制药企业开展广泛的技术合作，将世界先进的生物疫苗技术带到中国，并在消化、吸收的基础上加以创新，为中国疫苗登上世界舞台，参与国际竞争打下坚实基础。

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华

华兰疫苗

华兰疫苗成立于2005年，是从事疫苗产品研制、生产和销售的高新技术企业，是国内较大的流感疫苗生产企业，拥有多项自主知识产权 华兰生物疫苗股份有限公司成立于2005年，是从事疫苗产品研制、生产和销售的高新技术企业。是全球首批上市的甲型H1N1流感疫苗诞生地，全球第五家、我国首家通过流感疫苗WHO预认证的企业。公司全面通过质量、环境、职业健康安全“ISO”管理体系认证，拥有多项自主知识产权，主导产品以其生产规模、市场占有率、品牌影响等优势，引领国内行业发展。

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成

成大生物

创始于2002年，致力于研发/生产/推广生物制品的企业，专注于疫苗行业，主营人用狂犬病疫苗/人用乙脑灭活疫苗，产品远销国外 辽宁成大生物股份有限公司成立于2002年6月，公司秉承“面对生命，只有责任”的理念，致力于研发、生产和推广“国际水平、国内先进”的生物制品，主营产品为人用狂犬病疫苗和人用乙脑灭活疫苗。 公司位于辽宁沈阳浑南国家高新技术产业开发区内的生产基地占地近百亩，建筑面积5万多平方米，员工1000余人。建有人用狂犬病疫苗、乙脑疫苗原液车间及疫苗灌装车间。已投产车间都已通过国家新版GMP认证，另在本溪建设厂区，作为部分新品种生产基地。 成大生物公司生产人用狂犬病疫苗在国内市场占有率始终保持前列，并占据国际市场的优势地位，产品销售至三十多个国家及地区。 公司专注于疫苗行业，始终秉承“正直诚信、仁爱和谐”的核心价值观，坚持“面对生命，只有责任”的理念，致力于研发、生产、推广国内先进、国际水平的生物制品。未来公司将继续坚持以创新为驱动，以产品为主导，以专业化为保障、效率致胜的创新可持续发展战略，把人民健康放在首位，严控产品质量，继续完善社会责任管理，聚焦人用疫苗领域，建设智能化车间，提高生产效率，并不断研制创新产品，力争为中国生物制品行业发展贡献力量，践行国家创新及高质量发展战略。

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艾

艾美疫苗

成立于2011年，知名的大型全产业链民营疫苗集团，业务覆盖从研发到制造、再到商业化的整个行业价值链，拥有重组乙型肝炎疫苗、冻干人用狂犬病疫苗、甲型肝炎灭活疫苗等，具备较强的研发能力 艾美疫苗是中国大型全产业链民营疫苗集团，业务涵盖从研发到制造、再到商业化的整个行业价值链，2020年取得了约6000万剂的批签发量，实现向中国31个省、自治区及直辖市销售疫苗产品。艾美疫苗拥有五种经验证人用疫苗平台技术的疫苗企业，这使得公司在研发速度和灵活性上得到极大保障。目前，公司拥有针对6个疾病领域的8款商业化疫苗，以及针对13个疾病领域的22种在研创新型疫苗。 通过多年的发展，公司形成了兼容并蓄与开拓进取的商业模式及企业文化，借此得以不断扩大及优化现有业务。目前全资控股4家持证疫苗生产企业，分别为艾美诚信、艾美康淮、艾美卫信及荣安生物。控股3家研究院，其中2018年建成的研发中心——艾美探索者，专注于对各家工厂研发部门的早期及研究提供技术支持。艾美于2021年并购了珠海丽凡达生物技术有限公司，该公司是国内较早获得mRNA新冠疫苗临床试验批件的3家企业之一，拥有自主mRNA生产和药物递送技术平台。 艾美疫苗集团始终秉持“制造良心疫苗、健康天下苍生”的使命，严格把控疫苗质量。公司配备了一支专业且恪尽职守的销售团队，由超过100名平均拥有药品或疫苗销售经验10年以上的成员组成。核心商业领导团队平均拥有12年跨国制药公司的疫苗商业化经验，并曾在营销国际重磅疫苗（包括HPV、IPV及DTaP-IPV-Hib）方面拥有出色业绩。目前在售产品主要包括重组乙型肝炎疫苗（汉逊酵母）、冻干人用狂犬病疫苗（Vero细胞）、甲型肝炎灭活疫苗（人用二倍体细胞）、腮腺炎减毒活疫苗、双价肾综合征出血热灭活疫苗（Vero细胞）、ACYW135群脑膜炎球菌多糖疫苗（MPSV4）。

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万

万泰生物

成立于1991年，专门从事生物诊断试剂与疫苗研发及生产的企业，产品涵盖酶免/胶体金/化学发光/核酸检测/生化/疫苗等多个领域，致力于将生物技术成果转化为优质产品并服务于社会大众 北京万泰生物药业股份有限公司（简称：万泰生物）成立于1991年，是从事生物诊断试剂与疫苗研发及生产的高新技术企业。公司以“为人类的健康事业做出贡献”为追求，致力于将生物技术成果转化为优质产品服务于社会大众。公司下设七家子公司，产品涵盖酶免、胶体金、化学发光、核酸检测、生化、疫苗以及质控品等多个领域。 2005年经科技部批准，养生堂万泰生物与厦门大学共同组建了国家传染病诊断试剂与疫苗工程技术研究中心。中心在产品研发与产业化之间架起了桥梁，成为有效承接全国乃至国际上相关研发成果的产业孵化器，加快了诊断试剂及疫苗研发产品走向市场的速度，缩短了产品转化周期，使中国传染病诊断试剂与疫苗产业有了长足进步。 万泰生物十分注重科研队伍及研发平台建设，已拥有数百名不同专业技术人才及酶免、化学发光、快诊、核酸诊断、病毒分离及规模化培养、基因工程、单抗及多抗制备以及大规模纯化等技术平台。公司凭借雄厚的技术实力及敏锐的市场反应能力，在国家历次重大传染病爆发时，如SARS（非典）、H5N1型禽流感、甲型流感、EV71型手足口病等，满足临床及疾病监控需求。 万泰生物产品销往美国、英国、德国、法国、西班牙、马来西亚、荷兰、印度尼西亚、伊朗、印度、巴西、菲律宾、泰国、捷克、苏丹、埃及、秘鲁等三十多个国家，良好的产品性能获得国外客户的广泛好评。

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康

康希诺生物

成立于2009年，国内知名的疫苗产品生产商，专业从事高质量人用疫苗的研发、生产和商业化的高科技生物制品企业，拥有多项疫苗核心知识产权及专有技术，具备快速制备病毒载体疫苗的能力，涵盖了对新型冠状病毒肺炎、埃博拉病毒病、结核病、脑膜炎等一系列疾病的预防 康希诺生物股份公司（简称：康希诺生物，股票代码6185.HK，688185.SH）于2009年注册于天津滨海新区，是由跨国制药企业高管团队回国创立的国家高新技术企业。康希诺生物以在世界范围内提供预防传染病和感染病的解决方案为己任，专业从事高质量人用疫苗的研发、生产和商业化，是国内前沿的高科技生物制品企业。2019年3月，康希诺生物在香港联交所主板H股上市；2020年8月13日，康希诺生物正式登陆科创板，成为科创板开板以来首只“A+H”疫苗股。 康希诺生物的研发团队汇聚了多位曾经在赛诺菲巴斯德、阿斯利康和惠氏（现为辉瑞）等全球大型制药公司，领导创新国际疫苗研发的知名科学家和疫苗行业专家，建立了基于病毒载体技术、合成疫苗技术、蛋白结构设计和重组技术、mRNA技术和制剂及给药技术等五大核心技术平台，拥有多项疫苗核心知识产权及专有技术，建立了针对12个疾病领域的17种创新疫苗产品研发管线，涵盖了对新型冠状病毒肺炎、埃博拉病毒病、结核病、脑膜炎、百白破、带状疱疹等一系列疾病的预防。 2021年2月，康希诺生物与军科院合作研发的重组新型冠状病毒疫苗（5型腺病毒载体）克威莎®获得国家药品监督管理局批准附条件上市，成为国内较早获批的腺病毒载体新冠疫苗。重组埃博拉病毒病疫苗Ad5-EBOV已于2017年取得1类生物制品新药注册证书，是我国独立研发、具有完全自主知识产权的创新性重组疫苗产品。公司自主研发的A群C群脑膜炎球菌多糖结合疫苗（CRM197载体）美奈喜®和国内首创的ACYW135群脑膜炎球菌多糖结合疫苗（CRM197载体）曼海欣®，已于2021年在国内获批上市。此外，公司还有包括重组肺炎蛋白疫苗、13价肺炎球菌结合疫苗、组分百白破疫苗、重组结核病疫苗等多个创新疫苗处在临床试验阶段或临床前研究阶段，另有六款候选疫苗处在临床前研究阶段。 康希诺生物现拥有疫苗研发中心、疫苗一期产业化生产基地和新冠疫苗生产基地，其设计、建造及运营均符合国际标准，基地达产后可实现多个新型疫苗产品的供应。其中，新冠疫苗生产基地内采用的具有自主知识产权的腺病毒载体技术平台，具有快速制备病毒载体疫苗的能力，为应对新发、突发重大传染病疫情防控提供保障。此外，位于研发中心内的GMP中试车间已通过欧洲药品管理局的QP检查。 健康、希望、承诺是康希诺生物成立的初心，也是康希诺名字的由来。传染病击碎了无数人的希望、憧憬和可能美好的人生，而疫苗接种是疾病预防、控制较为经济有效的方式。为此，康希诺生物将矢志不渝地研发、生产高质量的疫苗产品，为全球公共卫生事业做出应有的贡献。

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百

百克生物

成立于2004年，知名疫苗品牌，专业从事人用疫苗研发、生产、销售业务的企业，拥有完整的运营体系，产品涵盖带状疱疹减毒活疫苗、人用狂犬病疫苗、水痘减毒活疫苗等 长春百克生物科技股份公司（以下简称“百克生物”或“公司”）是一家主要致力于传染病防治的创新生物医药企业。自2004年成立以来，主要从事人用疫苗产品的研发、生产与销售业务，通过多年发展，逐步围绕核心产品建立起完整的运营体系，对产品实行全生命周期的质量管理，包括原材料采购、项目研发、生产管理、产品流通、质量控制和质量保证，各环节均有严格的管理措施及内控制度。公司目前拥有三个厂区，总占地面积22.57万平方米，依托核心技术研发及产业化能力，具有稳定的商业模式、高度的市场认可及良好的社会形象。 2021年6月，公司公开发行股票并在科创板成功上市，发行后股本总额为41,284.0698万股，发行价每股36.35元，发行股份数量占本次发行后总股本的10%，募集资金总额约15亿元。 公司以产品质量为立足之本，以产品的创新研发为发展源动力，为配合企业发展战略合理设置、优化组织架构，布局研发管线全面发展。 公司新型疫苗——鼻喷流感减毒活疫苗（2020年上市）是与世界卫生组织合作的、纳入WHO全球流行性流感行动计划的、国内独家的新型流感减毒活疫苗。可在短时间内提供大量疫苗产品，扩大流感疫苗市场容量，鼻腔喷雾给药，使用方便，易于大规模免疫，依从性强，对我国流感防控有重要意义。该疫苗填补了国内流感减毒活疫苗的市场空白，市场前景广阔，将是公司新的经济增长点。 百克生物在研发方面一直保持着持续高强度的前期投入，打造了适用于40岁及以上人群的带状疱疹减毒活疫苗。该疫苗通过大样本三期临床试验确证安全、有效，并于2023年1月获批上市。百克生物生产的带状疱疹减毒活疫苗不仅在人群扩龄上实现了突破，也填补了国内带状疱疹疫苗的市场空白，为更多的适龄人群提供了新的预防措施。 公司共有员工1252人，本科及以上学历人员711人，研发人员132人。公司非常重视高端人才的引进和培养，现本科及以上学历占员工总数的55%以上，拥有享受国务院特殊津贴专家1人，国家“新世纪百千万人才工程”1人，吉林省拔尖创新人才（一层次）3人，以及多名海外归国人员。 公司由多名核心技术人员牵头，建立了一支专业稳定且有经验的研发团队。自成立以来，一直致力于生物疫苗及生物药物研发和产业化研究，目前已有水痘疫苗、冻干鼻喷流感疫苗、带状疱疹疫苗三种已获批的疫苗产品，同时还拥有13项在研疫苗和2项在研的用于传染病防控的全人源单克隆抗体，其中吸附无细胞百白破（三组分）联合疫苗和流感减毒活疫苗（液体制剂）正在开展临床研究工作、全人源抗狂犬病单克隆抗体已获得临床试验批准通知书。

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康

康华生物

成立于2004年，知名疫苗品牌，主要从事预防用生物制品的生产、销售、研究、开发及技术服务等业务，产品涵盖冻干人用狂犬病疫苗、群脑膜炎球菌多糖疫苗等，具有较强的研发能力，在客户群中赢得了良好的口碑 成都康华生物制品股份有限公司（股票代码300841）成立于2004年，总占地约10万平方米。其中，龙泉厂区位于成都市国家经济技术开发区，占地面积约3万平方米，主营业务包括预防用生物制品的生产、销售、研究、开发及技术服务等。公司配备有SPF实验动物中心、高技术水平的细菌和病毒类疫苗GMP生产车间，现有产品包括“ACYW135群脑膜炎球菌多糖疫苗-迈可信”和“冻干人用狂犬病疫苗（人二倍体细胞）-HDCV”。此外，公司于2018年9月与成都市温江区政府正式签约，选址国际医学城A区，占地面积7万余平方米，用于新型疫苗的研发和生产基地的建设。 康华生物从成立至今，先后被人事厅、科技厅等授予“博士后创新实践基地”、“四川省建设性创新企业培育企业”、“四川省优秀诚信示范单位”等荣誉称号，并通过了国家食品药品监督管理局的GMP认证。近几年，康华生物承担了数项科技项目，先后承担和参与了国家863计划、省科技成果转化等项目。公司有一百余项技术申请了专利保护。公司多个研发项目获政府科技专项基金支持，其中“ACYW135群脑膜炎球菌多糖疫苗-迈可信”凭借其优秀的品质在客户群中赢得了良好的口碑，并出口海外，为康华生物树立优质的品牌形象奠定了基础。“冻干人用狂犬病疫苗（人二倍体细胞）”于2014年成功上市，改变了中国大陆无人二倍体细胞狂犬病疫苗生产销售的历史，为中国以及亚洲的狂犬病防治工作做出贡献。 康华生物在吸引高端人才方面积极实践。公司目前本科及以上学历人员占比超过70%。同时，作为一家高新技术企业，康华生物的研发人员中硕士及博士学历占比超过50%，其中多数核心技术人员均为国内外名校引进人才。 公司坚持以创新为研发导向，采取自主研发与外部权威机构联合开发相结合的模式，建立了高效的创新研发管理模式。公司部分在研产品与中国科学院、香港大学、四川大学、天津医科大学、药明生物、和元生物等有较强研发实力和体系化开发能力的机构建立了深度的合作。公司依托于内部的研发中心、博士后创新实践基地建立多个疫苗研发平台，如：重组蛋白VLP疫苗平台、多糖蛋白结合疫苗平台、减毒活疫苗平台、灭活疫苗平台、新型疫苗佐剂平台等。公司在研项目包括六价诺如病毒疫苗、ACYW135群脑膜炎球菌结合疫苗、四价鼻喷流感疫苗、人用狂犬病疫苗（人二倍体细胞）固定化生物反应器培养工艺、轮状病毒基因工程疫苗、吸附破伤风疫苗、白喉基因工程疫苗、带状疱疹疫苗（CHO细胞）、肺炎球菌结合疫苗的研发、人二倍体细胞建株及应用。

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复

复星医药

成立于1994年，复星集团旗下，业务覆盖制药、医疗器械与医学诊断、医疗健康服务等领域的全球化医药健康产业集团 上海复星医药（集团）股份有限公司（“复星医药”，股票代码：600196.SH，02196.HK）成立于1994年，是一家植根中国、创新驱动的全球化医药健康产业集团，直接运营的业务包括制药、医疗器械与医学诊断、医疗健康服务，并通过参股国药控股覆盖到医药商业领域。 复星医药以患者为中心、临床需求为导向，通过自主研发、合作开发、许可引进、深度孵化等多元化、多层次的合作模式，丰富创新产品管线。围绕肿瘤及免疫调节、代谢及消化系统、中枢神经系统等重点疾病领域，复星医药搭建和形成了小分子创新药、抗体药物、细胞治疗技术平台，并积极探索RNA、溶瘤病毒、基因治疗、靶向蛋白降解等前沿技术领域，提升创新能力。 在“4IN”（创新 Innovation、国际化 Internationalization、整合 Integration、智能化 Intelligentization）的战略指导下，复星医药将秉承“创新转型、整合运营、稳健增长”的发展模式以及为股东创造价值的信念，不断加强创新研发和许可引进能力，丰富产品线，强化全球化布局，同时，积极推进医疗健康产业线上线下布局，致力于成为全球主流医疗健康市场的一流企业。

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