品牌精选 - 品牌连线

博

博奥生物

成立于2000年，清华控股旗下，从事生命科学研究和健康产业的企业，打造集健康产品/健康管理和医疗康复于一体的大健康产业版块，提供基因检测、肿瘤检测等服务 2000年9月30日，博奥生物集团有限公司（简称博奥生物）在国务院、发改委、科技部、教育部、卫生部、北京市领导的大力支持下，以清华大学为依托、联合华中科技大学、中国医学科学院、军事医学科学院注册成立，是我国医疗健康产业的国有创新型高科技企业，同时也是我国以企业化方式运作的国家生物芯片工程研究中心。 博奥生物以生物芯片为核心技术平台，拥有临床诊断产品研发、生产、销售以及全国第三方独立医学实验室服务为一体的大医学完整产业链，并响应国家关于“预防为主，中西医并重”的卫生健康方针，将现代医学与中国传统医学紧密结合，通过对传统中医药进行工程化和科学化提升，打造出了集健康产品、健康管理和医疗康复于一体的大健康产业板块。 成立近二十年来，博奥生物依托清华大学和生物芯片北京国家工程研究中心下属五大研究院雄厚的研发实力，已成功开发出面向国内外临床诊断及健康管理相关数十项具有自主知识产权的产品和服务。 迄今，公司已在全球获得专利授权370余项，专利转化率近50%。作为全国生物芯片标准化委员会的主任委员和秘书处承担单位，公司主导制定的14项国家标准、6项医药行业和1项检验检疫行业标准获得颁布。 作为国家卫生计生委较早批复的第三方个体化医学检测试点单位之一，博奥生物也成为在遗传病诊断、产前筛查与诊断、植入前胚胎遗传学诊断、肿瘤诊断与治疗项目高通量基因测序技术临床应用试点单位，也是目前资质齐全的单位之一。到2019年，公司在全国各省市自治区已经设立23家独立医学检验分支机构，并在国家发改委批复建设的35个省市“国家基因检测技术应用示范中心”竞评中，一举获得23个中心的项目建设任务，成为全国国家基因检测示范中心的主力军。 因其优秀的研发、生产、营销和服务团队，以及国际生物芯片技术平台和高标准的质量保证体系，博奥生物除与国内近百家三甲医院、医科大学、公安和司法机构建立了战略合作，还与罗氏应用科学、罗氏诊断、热电等国际生命科学和医学诊断领域的公司建立了伙伴关系，产品及服务出口北美、欧洲、亚洲等三十多个国家和地区。其中，诊断用生物芯片及相关仪器产品已进入英国、德国、瑞典、意大利、西班牙、奥地利、瑞士、葡萄牙、芬兰、丹麦、日本、新加坡和俄罗斯、哈萨克斯坦、吉尔吉斯斯坦、伊朗等“一带一路”发展沿线国家的数百家医院。

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药

药明康德

成立于2000年，国际先进的开放式能力与技术平台公司，为全球生物医药行业提供一体化、端到端的新药研发和生产服务，在亚洲、欧洲、北美等地均设有运营基地 药明康德（股票代码：603259.SH/2359.HK）为全球生物医药行业提供一体化、端到端的新药研发和生产服务，在亚洲、欧洲、北美等地均设有运营基地。药明康德通过独特的“CRDMO”和“CTDMO”业务模式，不断降低研发门槛，助力客户提升研发效率，为患者带来更多突破性的治疗方案，服务范围涵盖化学药研发和生产、生物学研究、临床前测试和临床试验研发、细胞及基因疗法研发、测试和生产等领域。2022年，药明康德被MSCI评为ESG（环境、社会及管治）AA级。目前，公司的赋能平台正承载着来自全球30多个国家的5950多家合作伙伴的研发创新项目，致力于将更多新药、好药带给全球病患，早日实现“让天下没有难做的药，难治的病”的愿景。

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中

中源协和

成立于1995年，以发展“精准医疗”为核心愿景的生命科技创新型企业，国内重要的细胞技术产品研发及转化基地，主要从事细胞检测制备及存储、体外诊断原料、体外诊断试剂、基因检测服务等业务 中源协和细胞基因工程股份有限公司是以发展“精准医疗”为核心愿景的生命科技创新型企业（股票代码：600645）。公司围绕“精准预防”“精准诊断”“细胞治疗”三大板块，主营业务覆盖细胞检测制备及存储，体外诊断原料、体外诊断试剂和器械的研产销，生物基因、蛋白、抗体等科研试剂产品，基因检测服务，干细胞、免疫细胞临床应用的研发等“精准医疗”产业链。公司拥有先进的细胞技术和全国性细胞资源存储网络，是国家重要的细胞技术产品研发及转化基地之一。 以细胞的存储、研发、临床转化为切入点，中源协和拥有国家干细胞工程技术研究中心、国家干细胞工程产品产业化基地，在细胞技术开发、产品转化及应用等方面，不断探索创新。 公司还与国内大型综合医院、知名院校、研究机构建立了合作关系，共同开展科研项目研发，已在国家干细胞临床备案研究项目上实现突破。 中源协和已在全国20个省市建立细胞资源库，开展脐带血造血干细胞、脐带间充质干细胞、胎盘亚全能干细胞、脂肪干细胞及免疫细胞的检测、制备与存储服务，构建了全国性细胞资源存储网络。公司旗下天津市脐带血造血干细胞库是世界卫生组织亚洲脐带血库联盟成员单位，也是经原国家卫生部批准设置并通过执业验收（许可证号：津卫血执字第004号）的造血干细胞库。截至2023年5月底，该库为临床研究提供了3465份脐带血造血干细胞，挽救了众多患者生命。 中源协和发挥自身优势，为大众提供全龄化的基因检测服务。同时，公司进军体外诊断领域，并积极打造“分子诊断+生化诊断+病理诊断”的全品类诊断产品，致力于保障每个家庭的生命健康。

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诺

诺禾致源

成立于2011年，国内基因测序领域的佼佼者，全球领先的基因科技产品和服务提供者，业务覆盖生命科学基础科研服务/医学研究与技术服务/建库测序平台服务，提供可信赖的基因测序、质谱分析和生物信息技术支持 北京诺禾致源科技股份有限公司（股票代码：688315）于2011年3月在北京中关村生命科学园注册成立，专注于开拓前沿分子生物学技术和高性能计算在生命科学研究和人类健康领域的应用，致力于成为全球领先的基因科技产品和服务提供者。企业总部位于北京，在北京、天津、广州、上海、美国、英国、新加坡设有实验室或实验基地，并在中国香港、美国、英国、新加坡、荷兰和日本设有子公司，办公面积逾40000m2。 目前，诺禾致源现已建立一支来自海内外名校、多学科交叉型的高素质综合团队，硕士及其以上学历占比约52%。公司建立了高通量大规模的基因测序平台和高性能计算平台，有效地支撑着生命科学研究和医疗健康两大领域对大数据分析和存储的需求。 公司业务覆盖全球6大洲约80个国家和地区，服务客户近6500家。诺禾致源在全球范围内与众多学术机构建立了广泛的合作关系，完成多项具有国际先进水平的基因组学研究工作。截止2022年，联合署名发表或被提及的SCI文章总计16000余篇，累计影响因子近100000。目前已取得软件著作权294项，专利69项；合作伙伴遍布全球，包括近3500家科研院所和高校、600余家医院、2400余家医药和农业企业等。 作为目前国内基因测序领域的佼佼者，诺禾致源的业务覆盖生命科学基础科研服务、医学研究与技术服务、建库测序平台服务，为全球研究型大学、科研院所、医院、医药研发企业、农业企业等提供基因测序、质谱分析和生物信息技术支持等服务。

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艾

艾德生物

成立于2008年，国内知名的分子诊断试剂供应商，专注于肿瘤精准医疗分子诊断领域，提供医学检测服务，集肿瘤医疗诊断产品的研发、生产、销售、服务为一体的现代化企业 厦门艾德生物医药科技股份有限公司由国家特聘专家郑立谋教授于2008年回国创办，聚焦在肿瘤精准医疗分子诊断领域，专注于科技惠民的技术创新，致力为患者提供合规、高品质的诊断产品和服务，让患者从精准医疗中真正获益。 公司拥有国家企业技术中心、博士后科研工作站、发改委基因检测技术应用示范中心、国家高新技术企业、福建省肿瘤高通量测序工程研究中心等资质，GMP标准厂房获得国家药监局（NMPA）和欧盟ISO13485资质认证。 公司拥有ADx-ARMS®、Super-ARMS®、ddCapture®、ADx-HANDLE®等核心技术，产品覆盖具备精准医疗条件的各大癌种，除了在国内三甲医院大规模应用外，部分产品在日本、韩国获批上市并进入当地医保，开创了我国肿瘤伴随诊断海外获批的先例。 此外，公司下设厦门艾德医学检验所、上海厦维医学检验所，拥有医疗机构执业许可证、通过美国病理学会（CAP）认证，专门从事第三方临检服务。目前全球数十个国家和地区的客户选择了艾德产品和服务，每年有数十万肿瘤患者从中受益，有效避免了肿瘤药物的误用滥用。 公司瞄准行业创新源头，以伴随诊断赋能原研药物临床，是阿斯利康、强生、安进、礼来、默克、卫材、恒瑞、百济等国内外药企肿瘤药物开发的战略合作伙伴，共筑肿瘤精准医疗的未来。

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圣

圣湘生物

国内分子诊断行业龙头企业，以自主创新基因技术为核心、集诊断试剂、仪器、第三方医学检验服务为一体的体外诊断整体解决方案提供商，研发了传染病防控、癌症防控、妇女健康、儿童健康、慢病管理等一系列性能优良的产品 圣湘生物科技股份有限公司是以自主创新基因技术为核心，集诊断试剂、仪器、第三方医学检验服务为一体的体外诊断整体解决方案提供商，在科创板上市（股票代码：688289）。公司致力于成为基因科技普惠者，服务国家精准医疗体系和分级诊疗体系建设，是国家基因检测技术应用示范中心、感染性疾病及肿瘤基因诊断技术国家地方联合工程研究中心、国家技术创新示范企业、国家级博士后科研工作站单位、国家知识产权示范企业。 公司总部位于长沙，在上海建设国际化重要枢纽的上海产业园，在北京、广州、成都等全国主要城市和英国、法国、印尼、菲律宾等全球部分区域设立了分子公司或分支机构。 公司构建了一支国际化的人才团队，聚集国家级、省级行业领军人才10余名。秉承为全世界人民提供用得起、用得好的基因技术、产品和服务的使命，以推动基因技术高精化、简便化、自动化、移动化、系统化“五化”建设为核心，公司自主开发了高精度“磁珠法”、快速简便“一步法”、通用型“全自动统一样本处理”、“POCT移动分子诊断”等一系列核心技术，构建了荧光定量PCR、基因芯片、基因测序、移动分子诊断、生物信息等一系列分子诊断技术平台。 公司全力打造精品工程，研发了传染病防控、癌症防控、妇幼健康、血液筛查、突发疫情防控、慢病管理等一系列性能赶超国内外先进水平的产品500余种，可提供各类检测服务2200余项，形成了集试剂、仪器、测序服务、第三方医学检验服务、分子实验室共建等为一体的全产业链系统解决方案，产品远销全球160多个国家和地区。 在抗疫工作中，圣湘生物新冠核酸检测产品已服务全球160多个国家和地区，新冠“圣湘方案”成为欧洲、中东、东南亚等地抗疫核酸检测主导方案。在国内外多起公共卫生事件、灾难援助、民生工程中，圣湘生物积极承担社会责任，累计捐赠近3亿元现金及物资。

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中

中德美联

中德美联成立于2006年12月，是集研发、生产、销售、技术服务为一体的生物高新技术企业，短短几年已成长为国内核酸检测领域的领军型企业之一 无锡中德美联生物技术有限公司是由留学归国学者创办，于2006年12月成立，是集研发、生产、销售、技术服务为一体的生物高新技术企业。作为江苏省重点引进和无锡首批“530计划”A类企业，中德美联发展迅速，在短短几年时间内，已成长为我国核酸检测领域的领军型企业之一。 公司研制和上市的核酸检测系列产品以及配套的检测技术，“具有国际先进水平及拥有自主知识产权”，打破了国际垄断，已被广泛应用于国内公安、司法和医学DNA检测分析领域，获得了广泛的认可和好评。 至今，公司已有40余项国家发明专利获得授权，并有十多个项目被列入包括“国家863计划项目”、“国家科技支撑计划”、“公安部重点攻关计划”在内的国家级、省部级、地市级重点计划项目。 中德美联有着杰出的管理科研团队和高素质的员工队伍，无锡总部有员工近百名，其中博士/博士后5人、硕士20多人，本科学历者占85%以上；公司拥有研发、生产及办公用房3000多平方米，其中10万级洁净生产车间约400平方米；拥有各型测序仪14台，离心机、PCR仪、分液工作站、打孔机几十台套。 中德美联在上海、嘉兴建立了下属机构，负责DNA检测设备、医学体外诊断产品的开发和经营；另外，和政府相关部门合作的DNA检测技术科研中心，立足长三角、辐射全国，是一个技术水平先进，科研能力较强、硬件设备齐全的DNA检测基地和DNA公共技术服务平台。之后，中德美联将在现有系列法医检测产品的基础上，推出多个质量技术标准与进口相当的产品，并将进军市场更广阔的医疗、农业、食品、环保、检验检疫等领域。

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燃

燃石医学

成立于2014年，主要为肿瘤精准医疗提供具有临床价值的二代基因测序服务，专注于开发创新可靠、具有临床价值的癌症伴随诊断与早检产品，致力于推动我国肿瘤精准医疗领域的发展和进步 燃石医学（纳斯达克代码：BNR）成立于2014年，公司使命为“用科学守护生命之光”，专注于开发创新可靠、具有临床价值的癌症伴随诊断与早检产品。 公司业务及研发方向主要覆盖：1.癌症患病人群精准医学检测；2.全球抗肿瘤药企的生物标志物和伴随诊断合作；3.基于液体活检的多癌种早检。燃石医学于2018年7月获国家药品监督管理局（NMPA）颁发的中国肿瘤NGS检测试剂盒第一证，在体外诊断领域具有里程碑式意义。 燃石医学位于中国广州的实验室，通过广东省临床检验中心颁发的“高通量测序实验室”技术审核，获得美国CLIA和CAP实验室质量体系资质认证。位于美国加利福尼亚州的实验室，也已获得CLIA和CAP实验室质量体系资质认证。公司将继续致力于开发创新可靠的NGS检测产品，推动肿瘤精准医疗领域的发展。

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东

东方基因

成立于2005年，专门从事体外诊断产品研发、生产和销售，国内较早完成抗原试剂开发的企业之一，传染病检测和毒品检测是公司的两大核心产品 浙江东方基因生物制品股份有限公司成立于2005年12月，是一家专门从事体外诊断产品研发、生产与销售的公司，属于高端医疗设备与器械领域。 目前主营产品POCT即时诊断试剂，主要应用于传染病检测（含新冠病毒检测产品）、毒品检测、优生优育检测、肿瘤标志物检测和心肌标志物检测等领域，其中传染病检测和毒品检测作为公司的两大核心产品系列。 公司销售网络深入120多个国家和地区，目前公司已取得境外认证/备案300余项，国内注册/备案证书70余项。除POCT即时诊断试剂外，公司根据研发领域和方向，持续投入生物原料平台、分子诊断平台、液态生物芯片平台和体外诊断仪器平台的研发，制定各技术平台同步发展的战略，以集成研发的模式推进公司发展。 公司一直秉承全球化发展战略，现已发展成为一家享有较高国际知名度的医疗器械企业。

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安

安科生物

安徽安科生物工程（集团）股份有限公司是以生物医药的研发、生产和销售为主营业务的高新技术企业。设有国家认定的企业技术中心、肿瘤精准治疗技术及产品国家地方联合工程研究中心、安徽省生物工程实验室、基因工程制药安徽省重点实验室、安徽省肿瘤精准治疗产品创新中心等技术平台，是安徽省生物医药领军企业。 公司现有产品与服务涵盖生物制品、现代中药、化药及小分子药物、多肽药物、体外诊断试剂、法医检测、靶向抗肿瘤药物、细胞免疫治疗等众多领域。包括安科余良卿、安科恒益、上海苏豪逸明、无锡中德美联、鑫华坤在内的近20家子公司分布在安徽、上海、江苏、浙江、广东等地区。 未来，公司将始终秉承“科技解读生命，爱心成就健康”的企业宗旨，聚焦生物医药主业，在现有产品基础上，瞄准基因编辑、细胞免疫治疗、溶瘤病毒治疗等生物医药发展的前沿技术进行技术开发，以优质的产品和服务不断提升公司在医药行业的影响力，实现公司高质量、可持续发展。

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达

达安基因

广州达安基因股份有限公司（以下简称“达安基因”）是以分子诊断技术为主导，集临床检验试剂、仪器和配套耗材自主研发、生产、销售为一体的国有生物医药高新技术企业。作为全国体外诊断高新技术企业，公司于2004年在深交所上市（股票代码：SZ002030）。 达安基因专注于荧光PCR诊断试剂产品的研发和应用，不仅是我国核酸检测技术的开创者，而且是我国核酸检测技术产品成为代表国际前沿技术水平产品的重要贡献者，公司先后承担了38项国家及省部级重点攻关项目。 经过三十年的积累，达安基因PCR技术全产业链贯通，包含研发生产、核心原料、质控品、仪器研发生产、检测服务。截至目前，公司共申请发明专利517项，其中授权发明专利有102项，涵盖产前筛查、新生儿筛查、激素检测、病理诊断、公共卫生监控、传染病实时诊断、肿瘤基因突变检测、个体化用药指导等多方面。 达安基因作为分子诊断龙头企业在历次新发和突发传染病防控中发挥了巨大作用。抗疫期间，达安基因自主研发生产的新型冠状病毒2019-nCOV核酸检测试剂盒（荧光PCR法）是全国发布研制针对新冠核酸检测试剂，在国际上获CE证书，并被列入世界卫生组织（WHO）应急使用清单。公司生产的抗疫产品到达140多个国家和地区。

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中

中生北控

二十世纪七十年代初，中国科学院生物物理研究所主持承担国家824任务，成功人工合成了酵母丙氨酸转移核糖核酸。为此，生物物理研究所科技人员组建了工具酶研制组，作为国内生命科学领域高水平的研究基地之一，这只科研队伍研制并生产出主要性能指标达到国外同类水平的酶法临床化学检验试剂。随着科研成果转化规模的不断扩大，为满足市场的迫切需要，生物物理所投资成立了中生生化试剂技术开发公司，就此拉开中国生化诊断试剂产业发展的序幕。经过四十五年的成长与蜕变，成为今天的中生北控生物科技股份有限公司。 中生北控生物科技股份有限公司是中国科学院生物物理研究所创办并控股的高新技术企业，以蛋白质产业为主业，主要从事体外诊断产品的研发、生产和销售。自1973年建厂到1988年公司成立以来，始终以满足民生需求为导向，积极推动民族IVD产业的发展，打造产、学、研、用相结合的自主创新体系，探索“国际化、集团化、复合化”的经营模式，构建“系统化、系列化、整体化、智能化”四化一体的全产业链，提升核心竞争力，在行业中处于重要地位。 中生北控公司自研发和生产“酶法诊断单、双试剂”系列产品以来，经过四十五年的发展，建立了完整的生化检测系列产品平台，发展了免疫诊断系列产品、分子诊断系列产品、血球诊断系列产品、医用临床营养诊断系列产品等。 公司拥有包括由8位博士、33位硕士组成的能力过硬的科研团队，拥有由国家人事部批准设立的“企业博士后科研工作站”，与国内生命科学领域高水平的科研机构联建的体外诊断工程研究中心，并与国际知名企业开展合作。 中生北控公司根植于中国科学院这片知识创新的沃土，秉承“做诚信人、为天下先”的企业价值观，拥有16000平方米严格按照GMP标准建设的生产基地，产品质量通过了ISO13485体系认证，质量管理和质量控制水平通过ISO/ICE17025：2005《检验与校准实验室能力的通用要求》的认可，获得使用CNAS实验室认可标志。公司在国内拥有500多家代理商和销售商，在全国大部分的省份和海外都设有分支机构，建立了覆盖全国的市场营销网络及技术支持与技术服务体系。

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