品牌精选 - 品牌连线

新

新华医疗

创建于1943年，历史悠久的医疗器械生产企业，集医疗器械、制药装备科研、生产、销售、医疗服务、商贸物流于一体的国内先进的健康产业集团，拥有涵盖感染控制、放疗及影像、手术器械及骨科等领域的产品线 山东新华医疗器械股份有限公司成立于1943年，是国内较早的医疗器械生产企业。2002年9月，在上海证券交易所上市(600587)，是集医疗器械、制药装备科研、生产、销售、医疗服务、商贸物流于一体的国内先进的健康产业集团，是中国医疗器械行业协会会长单位、全国感染与控制技术专业委员会理事长单位、中国放射治疗产业技术创新战略联盟理事长单位、中国制药装备行业协会理事单位、中国医药设备工程协会理事单位。 在医疗器械板块，已形成九大配置精良、技术完备的先进产品线，涵盖感染控制、放疗及影像、手术器械及骨科、手术室工程及设备、口腔设备及耗材、体外诊断试剂及仪器、生物材料及耗材、透析设备及耗材、医用环保及其他领域。目前，感染控制设备的品种和产量居世界前列；放疗设备研发生产在国内规模大、品种全，国内市场占有率高，技术水平先进；在制药装备板块，由生物制药、特种输液、中药制剂、固体制剂四大工程技术中心组成，集制药装备研发、制造及销售为一体。在常规制药装备生产之外，提供着“制药工艺、制药装备、制药工程”三位一体的优质服务；同时，为化学药、生物药、植物药工厂的建设提供整包服务，为客户解决一切后顾之忧。 在医疗服务领域，新华医疗持续提升着品牌竞争力和美誉度。凭借专业的投资、建设、运营及采购和服务平台，打造具有先进医疗理念、前沿科研水平、品牌经营连锁、资源有机融合的现代化医院集团。 未来，新华医疗将以集团化、专业化、规范化的全新面貌，为更多患者提供完善医疗服务，成就发展健康产业之路的宏伟梦想。在医疗商贸板块，新华医疗积极应对市场新格局、新变化，保持公司持续竞争力和健康发展活力，进行的商业模式探索和创新，旨在打造国内营销、国际贸易、电子商务、商贸物流为一体的营销新格局，充分释放营销创效潜力，向新模式、新业态转变。心系健康，诚信天下。站在新的历史起点上，面对新的发展机遇，新华医疗将一如既往，与时俱进，以自信、创新和拼搏，去勇敢面对困难和挑战，为人类健康事业、为铸造中国医疗器械产业的丰碑、打造世界知名医疗器械生产企业而继续努力奋斗!

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雅

雅培医疗

创立于1888年，专注于医疗健康行业，产品遍及诊断、医疗器械、营养品、药品等医疗健康领域 1888年，雅培药厂由创办人华莱士·雅培（Wallace C. Abbott）博士在美国芝加哥成立。雅培全球100，000多名员工，助力世界160多个国家和地区的人们活出精彩。 早在20世纪30年代雅培就在中国开展业务，并自1988年经营至今。雅培除了在上海设立了中国总部之外，还拥有23个办公室、4家工厂和3个研发中心，以及6，000多名员工。培不断推动预防、诊断和治疗领域的创新突破，致力于通过改变生命的前沿科技和产品。预见医疗科技的变革，以满足各地亟需的医疗健康需求，助力“健康中国”。  雅培公司（ABBOTT LABORATORIES) 作为全球医疗健康行业带领者，帮助人们在生命各阶段生活得更美好。雅培为生命健康带来前沿科技，产品遍及诊断、医疗器械、营养品、药品等医疗健康领域。雅培全球100，000多名员工，助力世界160多个国家和地区的人们活出精彩。雅培在中国拥有超过6，000多名员工，总部位于上海。

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罗

罗氏诊断

始于1896年，瑞士制药与诊断的品牌先驱，全球个体化医疗的佼佼者，其在体外诊断、糖尿病管理和基于组织的肿瘤诊断领域享有优势 罗氏诊断致力于开发和提供从疾病的早期发现、预防到诊断、监测的创新、高性价比、及时和可靠的诊断系统和解决方案，从而帮助医务人员提高患者的治疗效果，改善人们生活质量，并减少社会医疗成本。罗氏集团拥有诊断和制药两个业务领域，这一结合能够应用突破性的疾病知识来开发创新产品、发现和监测疾病，并引导治疗方案的选择。 2000年8月，罗氏诊断产品（上海）有限公司作为外商独资公司在上海外高桥保税区成立，开展中国大陆的业务。公司自成立以来业务不断增长，规模也不断壮大，是中国体外诊断市场的领导者之一。至今，公司拥有2800多名员工，分布在全国77个城市。公司总部位于上海，在北京、广州、成都、南京、武汉、西安、杭州、济南和乌鲁木齐均设立了分公司。 公司产品销售及服务网络遍布全国各地，以其一流的技术产品，配以完善的服务赢得了广泛的市场及信誉。罗氏诊断对中国市场作出坚定的承诺，将以提高检测效率和医学价值来为中国的医疗健康事业和人民生活质量的提高作出贡献。

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开

开立医疗

成立于2002年，医疗器械行业翘楚，专注于临床医疗设备的研发和制造，超声医学影像/内镜诊疗/微创外科/体外诊断系列产品线，致力于向全球医疗市场提供多样化的临床解决方案 深圳开立生物医疗科技股份有限公司（以下简称“开立医疗”）自2002年成立以来，一直专注于医疗设备的研发和制造，产品涵盖超声医学影像、内镜诊疗、微创外科、体外诊断系列产品线。公司于2017年4月6日上市。 目前公司在31个主要城市设立分公司和办事处，在130多个国家和地区设立销售和维护网点。公司每年将销售收入13%以上投入研发，坚持每年推出不少于3-4款新产品。开立医疗以持续的科技创新、优异的产品性能及贴心的售后服务，向全球医疗市场提供多样化的临床解决方案，成为全球医疗器械行业一支重要的中国力量。 开立医疗重视技术创新，创立之初即同步布局海外研发中心。截至目前已经在深圳、上海、哈尔滨、武汉、东京、硅谷、西雅图设立七大研发中心。融合全球领先技术资源，通过持续不断的研发投入，保持核心技术优势。致力于通过技术创新为临床提供更精准、更有效的医疗解决方案，同医疗工作者一道为广大患者带来更优质诊疗服务。 未来，开立医疗不忘初心，以智慧与远见、秉承匠心传承，矢志成为守护人类健康的可靠中国力量。

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万

万东

始于1955年，专门从事影像类医疗器械的研发、制造、生产，为全世界各地区的医生和患者打造优等质量和舒适体验的医疗产品，涵盖大型影像产品/移动影像产品/影像诊断服务/超声诊断产品等 万东医疗始于1955年，致力于医学影像技术创新，为临床提供优质医学影像产品和服务。总部位于中关村科技园朝阳园，在北京和苏州建有研发制造基地。公司影像产品涵盖MRI、CT、DSA、DR、DRF、数字乳腺机、移动DR、超声诊断设备，向临床提供组合解决方案，为客户创造价值。万东医疗布局临床&前沿科技的研发，矩阵，攻坚核心技术，拥有3大研发生产基地，5大研发中心，业务遍及90多个国家和地区。

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阳

阳普医疗

成立于1996年，全球血清类采血管血清制备供应商，主要从事标本分析前变异控制研究的高科技企业，提供临床实验室从标本采集/诊断监控/即时检验/数据管理全链条的产品及其服务 阳普医疗科技股份有限公司（简称“公司”或“阳普医疗”，股票代码：300030）成立于1996年，是一家从事标本分析前变异控制研究近26年的国家高新技术企业，深耕成为国内静脉标本采集领域龙头，在全球位列前茅。2009年，阳普医疗登陆深圳证券交易所创业板。 在全球医疗机构服务从传统的诊断与治疗向“预防、诊断、治疗、康复与健康管理”的全周期服务转型背景下，公司凭借上市优势，以真空采血系统业务为起点，在精准医疗、智慧医疗和以肿瘤早筛及伴随诊断为核心的第三方特检进行重要战略布局。聚焦IVD及数字化医疗领域，坚持“精准医疗+智慧医疗”双轮驱动，产品和服务覆盖临床实验室从标本采集、诊断监控、即时检验、数据管理全链条，市场遍布全球一百多个国家与地区，为近万家知名医疗机构提供产品和技术服务。

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迪

迪瑞

成立于1992年，实验室整体解决方案专业提供商，专注于高品质医疗检验产品（医疗仪器、诊断试剂、免疫试剂）研发、生产及销售的技术型企业，主营生化分析、血细胞分析、便潜血分析等系列产品及配套试剂 迪瑞总部位于中国长春，依托东北老工业基地雄厚基础，立足IVD行业，面向全球市场提供高品质医疗检验产品。 从最初的尿液分析试纸到如今产品涵盖"生化分析、尿液分析、血细胞分析、化学发光免疫分析、妇科分泌物分析、凝血分析、标准化实验室"IVD 7大细分领域，28年间，迪瑞自主研发的体外诊断仪器、试剂、试纸、质控品、校准品等高品质产品和可满足客户多样化需求的整体解决方案服务，深受国内外各级医疗机构的信赖。未来，迪瑞在不断丰富完善现有领域产品的同时，将继续进军质谱、POCT、分子诊断等领域，完成IVD市场的发展。 良好的办公环境，现代化办公设施，高素质专业人才，迪瑞已具备国际研发和设计制造能力。而今，近1600名迪瑞人正为了同一个目标——成为实验室整体解决方案的全球服务商，大力奋战在为人类健康服务的伟大事业中。 迪瑞每年投入研发的费用占整体销售收入的10%—15%，已建成7类国际水平的不同产线产品的专业实验室，赋能产品更高技术水准。迪瑞现荣获多项发明专利，其中流式图像技术、流体控制技术、自动追光技术及试纸抗维生素C干扰技术等，均达到国际较高水平。迪瑞还参与起草了尿液分析仪、尿液分析质控液等多项行业标准，及体外诊断领域专业教材的编写。 产品质量控制高于国家与行业标准要求，相关产品已通过欧盟CE、美国FDA、中国CMD等国内外机构认证。迪瑞产品从实现进口替代，到出口扩大并实现技术赶超，如今畅销国内各省市及全球120多个国家和地区，生化、尿液、血细胞、化学发光免疫系列产品频频入选《优秀国产医疗设备遴选品目录》。 设立迪瑞大学，加强与国内外科研院所高校合作，通过产学研一体化推动创新科技的落地转化，为用户提供更迅速、更智能、更个性化的诊断服务，探索未来医疗的更多可能性。迪瑞，让世界感受中国创造的力量。

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迪

迪安诊断

成立于2001年，立足于独立医学实验室/司法鉴定/诊断产品销售/诊断技术研发领域的上市公司，专业提供诊断服务外包业务的独立第三方医学诊断服务机构 迪安诊断技术集团股份有限公司（以下简称“迪安诊断”）成立于2001年，是一家以提供诊断服务为核心业务的独立第三方医学诊断服务机构，于2011年7月上市（股票代码：300244）。 迪安诊断以“让国人平等地分享健康”为使命，致力于为客户提供“医学诊断服务整体解决方案”，积极推进第三方独立医学诊断平台的多服务领域拓展与上下游产业链的整合式发展战略，业务涵盖医学诊断服务、诊断产品营销、司法鉴定、健康管理、冷链物流、诊断技术研发生产、CRO、生物样本库等领域。目前已在全国布局40家连锁化实验室，为全国超过20000家医疗机构、3亿人提供服务。 迪安诊断专注于诊断技术平台创新，获批国家较早肿瘤诊断与治疗项目高通量基因测序技术试点单位、国家较早基因检测技术临床应用示范中心、国家第三方高性能医学诊疗设备应用示范中心。与美国约翰•霍普金斯大学、美国丹纳赫集团、美国FMI、美国Agena、美国司法鉴定机构NMS、美国马里兰州司法局等多家国际知名机构达成战略合作。

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费

费森尤斯卡比

费森尤斯卡比成立于1912年，专注于输液/输血和临床营养领域，致力于静脉药物、输液治疗、临床营养系列医疗器械的生产和经营，专注于自身免疫性疾病和肿瘤学，提供血液成分采集及体外细胞治疗产品 费森尤斯卡比是一家专注于输液、输血和临床营养领域的全球化企业。费森尤斯卡比以优质的药品、医疗器械和服务，为重症及慢性病患者提供可靠的医疗保证。 费森尤斯卡比的产品领域广阔，包括静脉药物、输液治疗、临床营养以及应用这些产品所需的医疗器械。在生物仿制药领域，费森尤斯卡比专注于自身免疫性疾病和肿瘤学。在输血医学和细胞治疗器械方面，费森尤斯卡比提供血液成分采集及体外细胞治疗产品。 费森尤斯卡以关爱生命为己任，致力于为医护人员提供必备的药品和技术，并帮助他们寻找应对难题的优质解决方案。 进入中国以来，费森尤斯卡比始终将“关爱生命”作为不断发展前行的源动力，致力于帮助中国大众提高健康水平和生活质量。植根中国三十余载，费森尤斯卡比凭借优异的产品和技术、规范化的管理、专业的服务以及研发、生产和营销系统的高效运作，在药品、临床营养、医疗器械等各项业务领域取得骄人业绩，并发展成为中国临床营养、肾病营养治疗和麻醉治疗领域的领导者之一。

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航

航天长峰医疗

航天长峰医疗是我国军工企业较早参与医疗器械产品研制的企业，是中国航天系统较具实力和规模的医疗器械骨干企业，是一家集手术室产品（麻醉机、呼吸机、手术床、手术灯、吊塔、便携式超声）、手术室数字化工作站、手术室净化工程、手术室麻醉信息系统为一体的整体解决方案供应商 北京航天长峰股份有限公司（简称航天长峰公司）是依托中国航天二院，从事航天军用产品和高技术民用产品的高科技企业，并于2001年7月在上海证券交易所挂牌上市（证券代码600855）。 航天长峰医疗是我国军工企业较早参与医疗器械产品研制的企业，拥有20多年产业经验，是中国航天系统较具实力和规模的医疗器械骨干企业。航天长峰医疗重视将医学专家的经验和智慧融入到产品理念和功能之中，重视将航天高技术和国际新技术应用到产品创新之中，重视将航天质量传统弘扬到产品的安全性和可靠性之中。 航天长峰医疗是国内集手术室产品（麻醉机、呼吸机、手术床、手术灯、吊塔、便携式超声）、手术室数字化工作站、手术室净化工程、手术室麻醉信息系统为一体的整体解决方案供应商，致力于为用户提供“手术室全面解决方案”。公司拥有覆盖全国的用户服务网络和遍布世界60多个国家的国际营销网络，获得了医疗器械产品“全国用户满意企业”的荣誉。 航天长峰医疗以航天科技为基础，以“践行社会责任，呵护人类健康，振兴民族品牌”为使命，在开发和制造医疗器械产品中，始终坚持“追求精益、保证品质、服务健康”为基本原则，努力“争行业领军企业，创国际知名品牌”。

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创

创生

始建于1986年，骨科行业知名医疗器械品牌，国内本土的创伤、脊柱及关节产品生产商，主要从事医疗器械研发、生产、销售的大型企业，销售和服务网络遍布全国 创生始建于1986年，是中国骨科行业的领军企业之一，也是中国本土的创伤及脊柱产品生产商之一。2013年3月，创生加入史赛克公司。 创生采用双品牌战略：创生和奥斯迈，创生为主要品牌而奥斯迈为迅速增长的第二品牌。两个品牌都在创伤和脊柱市场中竞争，因优质守信具有较高的声誉。双品牌战略在竞标时提供了很大的灵活性和经销商管理手段。目前，公司拥有1,000多名员工，通过创生医疗器械（中国）有限公司和常州奥斯迈医疗器械有限公司这两家公司设计和生产产品，公司的销售和服务网络遍布全国，共有460多家经销商，覆盖3,500多家医院。除了以上位于常州的两家公司，在上海和广州分别设立了区域销售办事处。 在收购后不久，创生成功地通过了FDA（美国食品与药品监督管理局）对奥斯迈的审核，继续了和史赛克Mahwah的OEM业务。此外，公司的中心检测实验室成功通过了关键的政府检验并获得CNAS（中国合格评定国家认可委员会）认证。 创生正积极寻求骨科行业之外的机会来扩大市场份额。尽管充满挑战，但机会也是巨大的。鉴于创生已成功地融入史赛克，公司坚信创生会持续增长并且能够在基础医疗领域得到长足进步。在未来的发展中，创生将加快扩大国际市场份额的步伐，增强脊柱业务的竞争力和市场占有率，进入迅速增长的骨科领域—关节市场，并抓住机遇通过收购进入其它迅速增长的领域。

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P

PHCBI

由日本松下与美国KKR集团联合资助，从无菌操作/培养设备/保存设备/制冰设备到灭菌设备，提供一系列完整的实验室解决方案的企业 普和希健康医疗器械（上海）有限公司是位于上海市浦东新区陆家嘴环路1000号恒生银行大厦7楼主要从事科研医疗器械的销售和售后服务业务，销售的产品仅供实验室使用，是一家被中国合格评定国家认可委员会CNAS认可的计量校准机构，认可证书号：CNAS L7672。计量实验室采用现场计量校准服务的服务模式，已获得服务行业众多知名客户高度认可。 验证和校准服务范围 1.热工实验室计量校准服务 高低温试验箱、湿热试验设备、温度循环设备、干燥箱、盐雾试验箱、生化培养箱、医用低温箱、血液保存箱、高压灭菌器等各类综合设备的温度湿度校准等计量校准服务。 2.气体浓度实验室计量校准服务 生化培养箱温度、湿度、CO2浓度、O2浓度等计量校准服务。 3.3Q GMP认证服务（安装确认、使用确认、性能确认） 高低温试验箱、湿热试验设备、温度循环设备、干燥箱、生化培养箱、医用低温箱、血液保存箱、高压灭菌器等各类综合设备的温度湿度校准等计量校准服务。

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